Адапален – инструкция по применению, показания, дозы, аналоги

Адолен – инструкция по применению

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата

Торговое наименование препарата

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

гель для наружного применения

Состав

Активное вещество: адапален 0,1 г.

Вспомогательные вещества: пропиленгликоль – 5,0 г, карбомер (карбопол) – 1,1 г, метилпарагидроксибензоат (метил парабен) -0,10 г, динатрия эдетат (этилендиамин-тетрауксусной кислоты динатриевая соль [трилон Б]) – 0,1 г, полоксамер 188 – 0,2 г, феноксиэтанол – 0,25 г, натрия гидроксид (натрия гидроокись) – 0,2 г, вода очищенная – до 100 г.

Описание

Фармакотерапевтическая группа

Сыпи угревой средство лечения

Код АТХ

Фармакодинамика:

Адапален – метаболит ретиноида который действует на патологический механизм развития Acne vulgaris являясь сильным модулятором клеточной дифференцировки и кератинизации и обладает комедонолитической и противовоспалительной активностью.

Механизм действия адапалена основан на взаимодействии со специфическими γ-рецепторами эпидермальных клеток кожи. В результате действия адапалена происходит снижение “сцепленности” эпителиальных клеток в устье сально-волосяного фолликула и уменьшение образования микрокомедонов.

Адапален оказывает противовоспалительное действие in vivo и in vitro воздействуя на факторы воспаления путем ингибирования миграции лейкоцитов в очаге воспаления угнетая хемотактический и хемокинетический ответы полиморфноядерных лейкоцитов человека и подавляет метаболизм арахидоновой кислоты до медиаторов воспаления АР-1 факторы и экспрессию Toll-подобных рецепторов 2.

Фармакокинетика:

Абсорбция адапалена через кожу очень низка (около 4% применяемой дозы). Экскреция из организма происходит главным образом через кишечник.

Показания:

Угревая сыпь легкой и средней степени тяжести в том числе при наличии комедонов папул и пустул.

В случае необходимости пожалуйста проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.

Противопоказания:

– Повышенная чувствительность к адапалену или любому из вспомогательных веществ;

– детский возраст до 12 лет (эффективность и безопасность препарата для данной возрастной категории не установлена).

С осторожностью:

Беременность и лактация:

Клинический опыт наружного применения адапалена при беременности носит ограниченный характер однако доступные данные у пациенток получавших препарат на ранних сроках беременности не свидетельствуют о его отрицательном влиянии на течение беременности или на здоровье плода.

В связи с ограниченным характером имеющихся данных а также вследствие возможности незначительного проникновения адапалена через кожу препарат Адолен ® не следует применять во время беременности.

В случае наступления беременности лечение следует прекратить.

Период грудного вскармливания

Исследований проникновения препарата в грудное молоко животных или человека после нанесения на кожу не проводилось.

Поскольку системная экспозиция препарата Адолен® у кормящих женщин незначительна не предполагается какого-либо воздействия на детей находящихся на грудном вскармливании. Препарат Адолен ® можно применять в период грудного вскармливания.

Во избежание контакта грудного ребенка с препаратом при применении препарата Адолен ® в период грудного вскармливания следует избегать нанесения на область груди.

Способ применения и дозы:

Только для наружного применения .

Гель следует наносить тонким слоем на пораженные угревой сыпью участки кожи один раз в сутки перед сном на чистую сухую кожу избегая попадания геля в глаза на губы слизистые оболочки и уголки носа.

Заметное клиническое улучшение развивается после 4-8 недель лечения стойкое улучшение после 3-хмесячного курса лечения.

Поскольку при лечении угревой сыпи принято чередование методов терапии то через 3 месяца терапии препаратом рекомендуется проконсультироваться с врачом о дальнейшей терапии.

Если после лечения улучшения не наступает или появляются новые симптомы необходимо проконсультироваться с врачом.

Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах которые указаны в инструкции. В случае необходимости пожалуйста проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.

Побочные эффекты:

Препарат Адолен ® может вызывать следующие нежелательные лекарственные реакции:

Класс систем органов (MedDRA)

Частота встречаемости

Нежелательная лекарственная реакция

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Часто (≥1/100 до ® и средств для пилинга абразивных очищающих средств а также средств с подсушивающим вяжущим или раздражающим действием (ароматических или спиртсодержащих средств) не рекомендуется.

Особые указания:

При подозрении на развитие реакции повышенной чувствительности или тяжелой формы раздражения кожи следует прекратить применение препарата.

В некоторых случаях в зависимости от степени раздражения кожи число нанесений может быть сокращено или лечение приостановлено до исчезновения признаков раздражения. Возобновление лечения возможно после консультации с врачом.

Следует избегать попадания геля в глаза рот уголки носа и на слизистые оболочки. При случайном попадании препарата на слизистые оболочки глаз необходимо промыть их теплой водой.

Препарат нельзя наносить на поврежденную в результате травмы (порезы и ссадины) солнечного ожога или экзематозную кожу.

Не следует применять адапален в монотерапии у пациентов с тяжелой формой угревой сыпи на обширных участках кожи.

Во избежание раздражения кожи при применении адапалена необходимо свести к минимуму воздействие солнечного света и искусственного ультрафиолетового облучения включая лампы солнечного света. Если избежать воздействия не представляется возможным рекомендуется применение солнцезащитных средств и одежды для защиты обработанных препаратом участков кожи.

При применении препарата Адолен ® возможно использование косметических средств не обладающих комедогенными или вяжущими свойствами.

Гель Адолен® содержит метилиарагидроксибензоат (E218) который может вызывать аллергические реакции во время или после завершения лечения и пропиленгликоль который может оказывать раздражающее воздействие на кожу.

Внимательно прочтите инструкцию перед тем как начать применение препарата. Сохраните инструкцию она может понадобиться вновь. Если у Вас возникли вопросы обратитесь к врачу. Лекарственное средство которым Вы лечитесь предназначено лично Вам и его не следует передавать другим лицам поскольку оно может причинить им вред даже при наличии тех же симптомов что и у Вас.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Гель Адолен ® не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами и работе с механизмами.

Читайте также:
Габапентин: отзывы больных невропатической болью, от чего помогает, инструкция , аналоги

Форма выпуска/дозировка:

Упаковка:

По 3 г 5 г 10 г 15 г или 30 г в тубы алюминиевые или ламинатные.

1 тубус инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения:

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

Не использовать после срока годности указанного на упаковке.

Условия отпуска

Производитель

Общество с ограниченной ответственностью “Велфарм” (ООО “Велфарм”), 125373, г. Москва, б-р Яна Райниса, д. 43, корп. 1, пом. II, комн. 4, этаж 2, Россия

Адапален

Состав

В 100 граммах геля Адапален содержится 100 мг одноименного активного вещества.

Дополнительные вещества: гидроксид натрия, карбомер, пропиленгликоль, метилпарабен, полоксамер 188, эдетат динатрия, феноксиэтанол, вода.

Форма выпуска

Белый гель для наружного применения.

15 или 30 грамм геля в тубе из пластика, одна туба в картонной пачке.

Фармакологическое действие

Антикомедогенное, противовоспалительное действие.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Адапален – что это такое?

Адапален является искусственно созданным аналогом Ретинола. Химически его производят из нафтойной кислоты.

Модулирует процессы кератинизации, дифференцировки клеток и воспаления, участвующих в образовании угрей. Способ действия точно неизвестен. При местном использовании нормализует кератинизацию и развитие эпителиальных фолликулярных клеток, тормозя формирование микрокомедонов. Вступает связь с ядерными рецепторами Ретинола и не реагирует с цитозольными белками. В результате происходит усиление дифференцировки кератиноцитов. В устье волосяных фолликулов ослабляет связи кератиноцитов и активирует их десквамацию. Не вызывает выраженного раздражения.

Оказывает умеренное противовоспалительное действие. Повышает чувствительность кожи к излучению ультрафиолетового спектра. Терапевтический эффект проявляется через несколько недель использования, а через 2-3 месяца обычно наблюдается уверенное улучшение.

Абсорбция препарата через кожу низкая. При местном применении количественно почти не определялся в крови. Выводится в билиарным путем.

Показания к применению

Противопоказания

  • Опухоли кожи.
  • Травмы и нарушение целостности кожи.
  • Беременность и лактация.
  • Возраст менее 12 лет.
  • Сенсибилизация к составляющим препарата.

Адапален применяют с осторожностью у пациентов с дерматитом, экземой или на фоне себореи.

Побочные действия

Местные реакции: шелушение кожи, зуд, эритема, сухость кожи, жжение. Менее часто выявляется раздражение кожи, солнечный ожог, усиление сыпи.

Побочные эффекты наиболее часты в первые несколько недель лечения, потом их частота и сила снижаются.

Инструкция по применению Адапалена (Способ и дозировка)

Гель применяют наружно, равномерно нанося один раз в сутки на сухую чистую кожу перед сном. Попадания на слизистые следует избегать. Результат заметен уже через месяц терапии, а стойкое улучшение наблюдается после 2-3 месяцев использования.

Передозировка

Из-за особенностей фармакокинетики при использовании в рекомендованных дозах передозировка крайне маловероятна.

Взаимодействие

Рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном использовании с препаратами, обладающими раздражающим или сушащим действием, например, содержащими серу, салициловую кислоту или резорцинол.

Условия продажи

Препарат можно приобрести без рецепта.

Условия хранения

  • Хранить при температуре до 26 градусов.
  • Не замораживать.
  • Беречь от детей.
  • Хранить в сухом темном месте.

Срок годности

Особые указания

При развитии раздражения в месте применения крема следует прекратить его использование.

Не рекомендуется совместное использование ряда косметических средств с сушащим и раздражающим действием на кожу.

Во время лечения следует избегать пребывания под прямыми солнечными лучами. Если планируется длительное пребывание под прямыми солнечными лучами, советуется за день до этого гель не наносить, а также в день экспозиции и в следующий день.

Апонил : инструкция по применению

Состав

Каждая таблетка содержит активное вещество – нимесулид 100 мг и вспомогательные вещества – докузат натрия, гидроксипропилцеллюлоза, лактоза моногидрат, крахмал натрия гликолат, целлюлоза микрокристаллическая, гидрогенизированное растительное масло, стеарат магния.

Описание

Белые с желтоватым оттенком, круглые, плоские таблетки с разделительной риской диаметром 10,5 мм.

Форма выпуска

По 10 таблеток в блистер из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 1 или 2 блистера вместе с инструкцией по применению в пачку картонную.

Фармакотерапевтическая группа

Нестероидное противовоспалительное средство.

Код АТС: М01АХ17.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Активный ингредиент Апонила – нимесулид – обладает сродством и ингибирует активность фермента циклооксигеназы-2, в меньшей степени – циклооксигеназы-1, что приводит к угнетению синтеза простагландинов, участвующих в формировании отека и боли при воспалении. Апонил оказывает противовоспалительное, анальгезирующее, жаропонижающее действие.

Фармакокинетика

После перорального приема препарат быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, максимальная концентрация в плазме достигается через 2 часа. Связывание с белками плазмы составляет 97,5%. Нимесулид метаболизируется в печени различными путями, в том числе с помощью изофермента цитохрома Р450 (CYP) 2С9, поэтому существует вероятность его взаимодействия с препаратами, которые метаболизируются с участием CYP 2С9. Основной метаболит – гидроксинемисулид (25%) является фармакологически активным. Нимесулид выводится с мочой (50%) и калом (29%), в основном, в виде метаболитов. Период полувыведения из плазмы составляет 2-3 часа.

Показания к применению

– лечение острой боли;

Апонил может назначаться лишь в качестве средства терапии второй линии.

Решение о назначении Апонила должно быть основано на общей оценке риска для каждого пациента.

Противопоказания

известная гиперчувствительность к нимесулиду или к каким-либо из вспомогательных веществ препарата;

наличие в анамнезе реакций гиперчувствительности (бронхоспазм, ринит, крапивница) на введение ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных средств;

наличие в анамнезе сведений о гепатотоксических реакциях на нимесулид;

язва желудка или двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, рецидивирующие язвы или кровотечения в желудочно-кишечном тракте, цереброваскулярные кровоизлияния либо иные острые кровотечения или нарушения, сопровождающиеся кровотечением;

тяжелые нарушения свертывания крови;

тяжелая сердечная недостаточность;

тяжелая почечная недостаточность;

нарушения функции печени;

одновременное назначение с другими потенциально гепатотоксическими лекарственными средствами;

алкоголизм, лекарственная зависимость;

повышение температуры тела и/или гриппоподобные симптомы;

дети в возрасте до 12 лет;

третий триместр беременности и период кормления грудью.

Читайте также:
Лишний вес при беременности: почему возникает, чем опасен и что делать?

Способ применения и дозы

Минимально эффективная доза должна назначаться на протяжении как можно более короткого периода времени с тем, чтобы минимизировать риск развития побочных реакций.

Рекомендуемая доза для взрослых и подростков в возрасте 12-18 лет составляет внутрь по 50-100 мг 2 раза в день после еды. Не требуется снижения дозы для пациентов пожилого возраста.

Максимальная продолжительность приема Апонила не должна превышать 15 дней. Противопоказан для применения у детей до 12 лет.

Не требуется снижения дозы для больных с умеренно выраженной почечной недостаточностью (клиренс креатинина 30-80 мл/мин). При тяжелом нарушении функции почек (клиренс креатинина менее 30 мл/мин) применение препарата противопоказано.

Апонил противопоказан при печеночной недостаточности.

Меры предосторожности

Препарат Апонил таблетки 100 мг не следует применять одновременно с НПВП (нестероидные противовоспалительные препараты), в том числе с селективными ингибиторами циклооксигеназы-2. Кроме того, необходимо рекомендовать пациентам воздерживаться от одновременного приема других анальгетиков. Побочные эффекты можно минимизировать путем применения минимальной эффективной дозы с максимально коротким курсом, необходимым для того, чтобы контролировать симптомы.

Следует прервать лечение, если благоприятный результат действия препарата не наблюдается.

Воздействие препарата на печень

В редких случаях наблюдалась связь между препаратом Апонил и серьезными печеночными реакциями, включая несколько крайне редких случаев со смертельным исходом. Пациенты, у которых во время лечения препаратом Апонил проявляются симптомы, связанные с поражением печени (например, отсутствие аппетита, тошнота, рвота, боли в животе, утомление, темный цвет мочи), или пациенты, чьи анализы в ходе лечения указывают на нарушение функций печени, должны прервать лечение. Эти пациенты больше не должны применять нимесулид. Об обратимых в большинстве случаев повреждениях печени, сообщалось после кратковременного приема данного лекарственного средства. Если у пациентов, принимающих нимесулид, появляются жар и/или гриппоподобные симптомы, то лечение должно быть прекращено.

Влияние препарата на желудочно-кишечный тракт

Желудочно-кишечное кровотечение, язвообразование и прободение:

Во время лечения всеми НПВП в любой момент, при наличии или отсутствии предварительной симптоматики или имевших место ранее желудочно-кишечных проблем, наблюдались желудочно-кишечное кровотечение, язвообразование и прободение, которые могут привести к смертельному исходу.

Риск возникновения желудочно-кишечного кровотечения, язвообразования или прободения более высок в случае приема НПВП в увеличивающихся дозах пациентами с язвенной болезнью, особенно если она осложнена кровотечением или прободением, а также пациентами пожилого возраста. Эти пациенты должны начинать лечение с самой низкой возможной дозы. Для таких пациентов, а также для тех, кто параллельно принимает низкие дозы аспирина или других препаратов, которые могут повышать риск возникновения желудочно-кишечных нарушений, должна быть предусмотрена комбинированная терапия с применением гастропротекторных препаратов (например, препарат «Мизопростол» или ингибиторы протонного насоса).

Пациенты с желудочно-кишечной токсичностью, в частности пожилые пациенты, должны сообщать о любых необычных абдоминальных симптомах (прежде всего о желудочно-кишечном кровотечении), в частности, на начальном этапе лечения.

В любой момент в ходе лечения могут возникнуть кровотечение, язвы или прободение стенок желудочно-кишечного тракта, при наличии или отсутствии предварительной симптоматики или имевших место ранее желудочно-кишечных проблем. При возникновении кровотечения или язв в отделах желудочно- кишечного тракта лечение нимесулидом следует прервать.

Следует с осторожностью применять Апонил при лечении пациентов с патологиями желудочно-кишечного тракта, включая пептическую язву, желудочно-кишечные кровотечения, язвенный колит или болезнь Крона в анамнезе.

Рекомендовано с осторожностью принимать препарат пациентам, которые параллельно принимают препараты, повышающие риск язвообразования или возникновения кровотечения, а именно оральные кортикостероиды, антикоагулянты, такие как препарат «Варфарин», селективные ингибиторы повторного поглощения серотонина или антитромбоцитарные агенты, такие как аспирин.

Когда у пациентов, принимающих Апонил, появляются кровотечение или язвы в отделах желудочно-кишечного тракта, лечение должно быть прекращено.

НПВП следует осторожно назначать пациентам с заболеваниями желудочно- кишечного тракта (язвенный колит, болезнь Крона), поскольку эти заболевания могут обостриться (см. Побочное действие).

Пациенты пожилого возраста

У пациентов пожилого возраста увеличивается частота возникновения реакций на НПВП, особенно желудочно-кишечных кровотечений и прободения, которые могут привести к летальному исходу. Поэтому рекомендовано проведение соответствующего клинического контроля.

Влияние препарата на сердечнососудистую и цереброваскулярную системы

Необходим соответствующий мониторинг, а также целесообразные предписания при лечении пациентов с гипертонией и/или застойной сердечной недостаточностью со степенью выраженности от легкой до умеренной, поскольку сообщалось о возникновении отеков и задержке жидкости в организме в связи с лечением НПВП.

Клинические исследования и эпидемиологические данные показывают, что применение некоторых НПВП (особенно в высоких дозах и при долгосрочном лечении) может быть связано с незначительным повышением риска артериальных тромботических осложнений (например, инфаркта миокарда или инсульта). Данные, достаточные для исключения подобного риска в случае с препаратом Апонил, отсутствуют.

Лечение нимесулидом пациентов с неконтролируемой гипертонией, застойной сердечной недостаточностью, установленной ишемической болезнью сердца, периферической артериальной болезнью и/или цереброваскулярной болезнью должно проводиться только после внимательной оценки их состояния. Аналогичная оценка должна быть сделана до начала долгосрочного лечения пациентов с факторами риска развития сердечно-сосудистых заболеваний (например, гипертония, гиперлипидемия, сахарный диабет, курение).

В связи с тем, что нимесулид может нарушать функцию тромбоцитов, его необходимо применять с осторожностью у пациентов, страдающих геморрагическим диатезом. Тем не менее, препарат Апонил не является заменой ацетилсалициловой кислоты при профилактике сердечно-сосудистых заболеваний.

Влияние препарата на почки

Требуется осторожность при лечении пациентов с почечной или сердечной недостаточностью, поскольку применение препарата Апонил может нарушить функцию почек. В подобном случае лечение должно быть прервано.

Влияние препарата на кожу

Тяжелые кожные реакции, некоторые из которых с летальным исходом, в том числе эксфолиативный дерматит, Синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз, имели место очень редко в связи с использованием НПВП. Похоже, что пациенты подвергаются наибольшему риску на первоначальных этапах терапии: первые проявления реакций в большинстве случаев возникают в течение первого месяца лечения. Прием препарата Апонил следует прекратить при первом же появлении высыпания на коже, повреждении слизистых оболочек или любых других признаков повышенной чувствительности. Препарата Апонил содержит лактозу и, поэтому не подходит для лиц с редкой наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы Лаппа или мальабсорбцией глюкозы и галактозы.

Читайте также:
Как проходят занятия гимнастикой Айкуне для позвоночника?

Побочное действие

Следующий перечень побочных эффектов основан на результатах контролируемых клинических испытаний* (которым подверглись приблизительно 7800 пациентов), а также на данных фармакологического надзора. Приведенные ниже случаи классифицируются как возникающие очень часто (>1/10); часто (>1/100, 1/1000, 1/10000,

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Фармакодинамические взаимодействия

Варфарин и аналогичные антикоагулянты, ацетилсалициловая кислота: повышенный риск развития кровотечения, поэтому одновременное применение с Апонилом не рекомендуется, а больным с тяжелым нарушением свертывания крови — противопоказано. Если применение такой комбинации необходимо, требуется контроль действия антикоагулянтов.

Фармакодинамическое/фармакокинетическое взаимодействие с диуретиками Фуросемид: у здоровых лиц Апонил транзиторно снижает эффект фуросемида по выведению натрия и, в меньшей степени, калия и снижает диурез. Одновременное применение Апонила и фуросемида приводит к уменьшению (примерно на 20%) AUC и суммарной экскрекции фуросемида, не изменяя его почечный клиренс. Одновременное применение Апонила и фуросемида требует осторожности у больных с нарушенной функцией почек и сердца.

Фармакокинетические взаимодействия с другими лекарственными средствами

Литий: существуют данные, что НПВП снижают клиренс лития, что приводит к повышению концентрации лития в плазме крови и повышению его токсичности. Поэтому при одновременном применении Апонила и лития необходимо регулярно контролировать концентрацию лития в плазме крови.

Взаимодействие Апонила с глибенкламидом, теофиллином, варфарином, дигоксином, циметидином и антацидами (комбинации соединений алюминия и магния) изучалось in vivo. Клинически значимых взаимодействий выявлено не было.

Апонил ингибирует фермент CYP 2С9, поэтому концентрация в плазме крови препаратов, метаболизирующихся с участием этого фермента, при одновременном применении с Апонилом может повышаться.

Метотрексат: повышение концентрации метотрексата в сыворотке крови и, следовательно, его токсичности. Необходимо соблюдать осторожность, если Апонил применяется менее чем за сутки после или за сутки до применения метотрексата.

Циклоспорин:возможно повышение нефротоксичности циклоспорина при одновременном применении с Апонилом.

Влияние других лекарственных средств на фармакологический профиль Апонила Следует с осторожностью применять препарат у больных с нарушением функции печени, особенно в комбинации с другими потенциально гепатотоксичными средствами.

Исследования in vitro продемонстрировали, что толбутамид, салициловая и вальпроевая кислота вытесняют нимесулид из участков связывания с белками. Однако несмотря на возможное повышение концентрации Апонила в плазе крови, это взаимодействие не имеет клинического значения.

Применение во время беременности и кормления грудью

Применение Апонила противопоказано в III триместре беременности.

Апонил может негативно влиять на женскую фертильность, поэтому препарат не рекомендуется назначать женщинам, планирующим беременность, особенно если женщина проходит обследование по поводу бесплодия.

Как и другие НПВП, угнетающие синтез простагландинов, Апонил может вызывать преждевременное закрытие артериального протока, легочную гипертензию, олигурию, маловодие. Возрастает риск развития кровотечения, маточной слабости и периферических отеков. Имеются отдельные сообщения о почечной недостаточности у новорожденных, матери которых принимали Апонил в конце беременности.

Доклинические исследования свидетельствуют об атипичной репродуктивной токсичности препарата. На основании этого и из-за отсутствия данных по применению препарата у беременных не рекомендуется назначать Апонил в I и II триместрах беременности.

Поскольку неизвестно, выделяется ли нимесулид в грудное молоко, применение Апонила противопоказано в период кормления грудью.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В связи с тем, что при приеме внутрь нимесулид у некоторых пациентов может вызывать головокружение и сонливость, им следует воздержаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания.

Передозировка

При острой передозировке препарата обычно наблюдаются летаргия, тошнота, рвота и боль в эпигастральной области. Эти симптомы обычно обратимы при поддерживающем лечении. Могут наблюдаться желудочно-кишечное кровотечение, артериальная гипертензия, острая почечная недостаточность, анафилактические реакции, угнетение дыхания и кома.

При передозировке препарата рекомендуется симптоматическое и поддерживающее лечение. Специфического антидота Апонила нет. Больным, поступившим в стационар с симптомами передозировки препаратом (в течение 4 ч. после его приема или после приема высокой дозы) рекомендуется промывание желудка, введение активированного угля (взрослым — 60-100 мг) и/или слабительного средства осмотического типа. Необходим регулярный контроль функции печени и почек. Данных о возможности выведения нимесулида с помощью гемодиализа нет. Но, учитывая высокую степень его связывания с белками плазмы крови (до 97,5%), можно предположить неэффективность гемодиализа, гемоперфузии, форсированного диуреза и подщелачивания мочи при передозировке препарата.

Условия хранения

Хранить в защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25°С.

Описание препарата ПРЕДНОЛ-Л (PREDNOL-L)

Форма выпуска, состав и упаковка

порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 20 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
Рег. №: РК-ЛС-5-№ 009002 от 12.07.2004 – Аннулированное

Порошок для приготовления раствора для инъекций 1 фл.
метилпреднизолон (в форме натрия сукцината) 20 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, натрия фосфат основной безводный, натрия хлорид.

Растворитель: вода д/и – 2 мл.

Флаконы (1) в комплекте с растворителем (амп. 1 шт.) – пачки картонные.

порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 40 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
Рег. №: РК-ЛС-5-№ 009003 от 12.07.2004 – Аннулированное

Порошок для приготовления раствора для инъекций 1 фл.
метилпреднизолон (в форме натрия сукцината) 40 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, натрия фосфат основной безводный, натрия хлорид.

Растворитель: вода д/и – 2 мл.

Флаконы (1) в комплекте с растворителем (амп. 1 шт.) – пачки картонные.

порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
Рег. №: РК-ЛС-5-№ 009004 от 12.07.2004 – Аннулированное

Читайте также:
Комаровский - Глисты у детей: симптомы и признаки, лечение аскарид
Порошок для приготовления раствора для инъекций 1 фл.
метилпреднизолон (в форме натрия сукцината) 250 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, натрия фосфат основной безводный, натрия хлорид.

Растворитель: вода д/и – 4 мл.

Флаконы (1) в комплекте с растворителем (амп. 1 шт.) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

ГКС. При системном применении оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, десенсибилизирующее, противошоковое, антитоксическое и иммунодепрессивное действие.

При наружном и местном применении терапевтическая активность метилпреднизолона обусловлена противовоспалительным, противоаллергическим и антиэкссудативным (благодаря вазоконстрикторному эффекту) действием.

По противовоспалительной активности превышает гидрокортизон в 5 раз, практически не обладает минералокортикоидной активностью.

Подавляет функции лейкоцитов и тканевых макрофагов. Тормозит высвобождение интерлейкина-1, интерлейкина-2, интерферона гамма из лимфоцитов и макрофагов.

Метилпреднизолон подавляет высвобождение гипофизом АКТГ (и вторично – синтез эндогенных ГКС) и β-липотропина, но не снижает уровень циркулирующего β-эндорфина. Угнетает секрецию ТТГ и ФСГ.

Взаимодействует со специфическими цитоплазматическими рецепторами и образует комплекс, проникающий в ядро клетки, и стимулирует синтез мРНК; последняя индуцирует образование белков (в т.ч. липокортина), опосредующих клеточные эффекты. Липокортин ингибирует активность фосфолипазы А 2 , что приводит к подавлению высвобождения арахидоновой кислоты, ингибированию синтеза простагландинов, эндоперекисей, лейкотриенов, являющихся факторами воспаления и аллергических реакций. Подавляет высвобождение ЦОГ (главным образом ЦОГ-2), что также способствует уменьшению выработки простагландинов.

Способствует стабилизации лизосомальных мембран, снижая тем самым концентрацию протеолитических ферментов в области воспаления. Уменьшает проницаемость капилляров, обусловленную высвобождением гистамина.

Метилпреднизолон обладает выраженным дозозависимым действием на метаболизм белков, жиров и углеводов.

Уменьшает содержание белка в плазме (за счет глобулинов) с повышением коэффициента альбумин/глобулин, повышает синтез альбуминов в печени и почках.

Оказывает катаболическое действие в лимфоидной и соединительной ткани, мышцах, жировой ткани, коже, костной ткани. Остеопороз и синдром Иценко-Кушинга являются главными факторами, ограничивающими длительную терапию ГКС. В результате катаболического действия возможно подавление роста у детей.

Стимулирует синтез высших жирных кислот и ТГ, перераспределяет жировую ткань (происходит накопление жира преимущественно в области плечевого пояса, лица, живота), приводит к развитию гиперхолестеринемии.

Повышает абсорбцию углеводов из ЖКТ; повышает активность глюкозо-6-фосфатазы, что приводит к усилению поступления глюкозы из печени в кровь; стимулирует глюконеогенез.

Задерживает ионы натрия и воду в организме, стимулирует выведение калия, уменьшает абсорбцию кальция из ЖКТ, способствует вымыванию кальция из костей, повышает выведение кальция почками.

В высоких дозах метилпреднизолон может повышать возбудимость тканей мозга и способствует понижению порога судорожной готовности.

Противовоспалительный эффект связан с угнетением высвобождения эозинофилами медиаторов воспаления; индуцированием образования липокортинов и уменьшения количества тучных клеток, вырабатывающих гиалуроновую кислоту; с уменьшением проницаемости капилляров; стабилизацией клеточных мембран и мембран органелл (особенно лизосомальных).

Противоаллергический эффект развивается в результате подавления синтеза и секреции медиаторов аллергии, торможения высвобождения из сенсибилизированных тучных клеток и базофилов гистамина и других биологически активных веществ, уменьшения числа циркулирующих базофилов, подавления развития лимфоидной и соединительной ткани, снижения циркулирующих лимфоцитов (T- и B-клеток), тучных клеток, снижения чувствительности эффекторных клеток к медиаторам аллергии, угнетения продукции антител, изменения иммунного ответа организма.

При ХОБЛ действие основывается главным образом на торможении воспалительных процессов, угнетении развития или предупреждении отека слизистых оболочек, торможении эозинофильной инфильтрации подслизистого слоя эпителия бронхов, отложении в слизистой оболочке бронхов циркулирующих иммунных комплексов, а также торможении эрозирования и десквамации слизистой оболочки. Повышает чувствительность β-адренорецепторов бронхов мелкого и среднего калибра к эндогенным катехоламинам и экзогенным симпатомиметикам, снижает вязкость слизи за счет угнетения или сокращения ее продукции.

Противошоковое и антитоксическое действие связано с повышением АД (за счет увеличения концентрации циркулирующих катехоламинов и восстановления чувствительности к ним адренорецепторов, а также вазоконстрикции), снижением проницаемости сосудистой стенки, мембранопротекторными свойствами, активацией ферментов печени, участвующих в метаболизме эндо- и ксенобиотиков.

Иммунодепрессивный эффект обусловлен торможением высвобождения цитокинов (интерлейкина-1, интерлейкина-2), интерферона гамма из лимфоцитов и макрофагов.

Подавляет активность фибробластов и образование коллагена, снижает возможность образования рубцовой ткани.

Стимулирует избыточную продукцию соляной кислоты и пепсина в желудке, что повышает риск развития пептической язвы.

Фармакокинетика

Показания к применению

Для приема внутрь, в/в введения (формы обычной продолжительности действия) и в/м введения (депо-формы):

  • первичная или вторичная недостаточность функции надпочечников, врожденная гиперплазия надпочечников, негнойный тиреоидит, гиперкальциемия вследствие опухолевого заболевания, ревматические заболевания, коллагеновые болезни, пузырчатка, буллезный герпетиформный дерматит, тяжелая многоформная эритема, эксфолиативный дерматит, тяжелый псориаз, тяжелый себорейный дерматит, тяжелые аллергические заболевания, тяжелые острые и хронические аллергические и воспалительные процессы с поражением глаз, симптоматический саркоидоз, синдром Леффлера (не поддающийся другой терапии), бериллиоз, очаговый или диссеминированный легочный туберкулез (одновременно с соответствующей противотуберкулезной химиотерапией), идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура у взрослых, вторичная тромбоцитопения у взрослых, приобретенная (аутоиммунная) гемолитическая анемия, эритробластопения (эритроцитарная анемия), врожденная (эритроидная) гипопластическая анемия, острые лейкозы у детей, паллиативная терапия при злокачественных опухолях;
  • для достижения ремиссии при нефротическом синдроме, в критическом периоде при язвенном колите и регионарном энтерите, рассеянном склерозе в фазе обострения;
  • отек мозга вследствие опухоли или связанный с хирургическим вмешательством, лучевой терапией, черепно-мозговой травмой;
  • шок вследствие недостаточности коры надпочечников или резистентный к стандартной терапии, туберкулезный менингит с субарахноидальным блоком или с его угрозой (совместно с противотуберкулезной химиотерапией), трихинеллез с поражением нервной системы или миокарда, трансплантация органов;
  • кратковременная терапия при заболеваниях опорно-двигательного аппарата ревматического и неспецифического генеза.

Для введения в синовиальную жидкость или мягкие ткани (депо-форма):

  • вспомогательная терапия в остром периоде синовита, ревматоидного артрита, подагрического артрита, эпикондилита, неспецифического тендосиновита, посттравматического остеоартроза.

Для введения в патологические очаги (депо-форма):

  • келоидные рубцы, локализованные гипертрофические, инфильтративные и воспалительные очаги при плоском лишае, псориатических бляшках, кольцевидных гранулемах, нейродермите, дискоидной красной волчанке, диабетическом липоидном некробиозе, гнездной алопеции;
  • кистозные опухоли апоневроза или сухожилия.
Читайте также:
Гельмифаг: правда или развод, инструкция по применению препарата и отзывы о нём

Режим дозирования

Побочные действия

Со стороны эндокринной системы:

  • нарушения менструального цикла, угнетение функции надпочечников, синдром Иценко-Кушинга, подавление функции гипофизарно-надпочечниковой системы, снижение толерантности к углеводам, стероидный диабет или манифестация латентного сахарного диабета, замедление роста у детей, задержка полового развития у детей.

Со стороны пищеварительной системы:

  • тошнота, рвота, стероидная язва желудка и двенадцатиперстной кишки, панкреатит, эзофагит, кровотечения и перфорация ЖКТ, повышение или снижение аппетита, метеоризм, икота. В редких случаях – повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ.

Со стороны обмена веществ:

  • отрицательный азотистый баланс из-за катаболизма белков, повышенное выведения кальция из организма, гипокальциемия, повышение массы тела, повышенное потоотделение.

Со стороны сердечно-сосудистой системы:

  • потеря калия, гипокалиемический алкалоз, аритмия, брадикардия (вплоть до остановки сердца);
  • стероидная миопатия, сердечная недостаточность (развитие или усиление симптомов), изменения на ЭКГ, характерные для гипокалиемии, повышение АД, гиперкоагуляция, тромбозы. У пациентов с острым инфарктом миокарда – распространение очага некроза, замедление формирования рубцовой ткани, что может привести к разрыву сердечной мышцы.

Со стороны костно-мышечной системы:

  • замедление роста и процессов окостенения у детей (преждевременное закрытие эпифизарных зон роста), остеопороз (очень редко – патологические переломы, асептический некроз головки плечевой и бедренной кости), разрыв сухожилий мышц, мышечная слабость, стероидная миопатия, уменьшение мышечной массы (атрофия).

Со стороны ЦНС:

  • головная боль, повышение внутричерепного давления, делирий, дезориентация, эйфория, галлюцинации, маниакально-депрессивный психоз, депрессия, нервозность или беспокойство, бессонница, головокружение, вертиго, псевдоопухоль мозжечка, судорожные припадки.

Со стороны органа зрения:

  • задняя субкапсулярная катаракта, повышение внутриглазного давления (с возможным повреждением зрительного нерва), трофические изменения роговицы, экзофтальм, склонность к развитию вторичной инфекции (бактериальной, грибковой, вирусной).

Дерматологические реакции:

  • петехии, экхимозы, истончение и хрупкость кожи, гипер- или гипопигментация, угри, стрии, склонность к развитию пиодермии и кандидозов.

Реакции, обусловленные иммунодепрессивным действием:

  • замедление процессов регенерации, снижение устойчивости к инфекциям.

При парентеральном введении:

  • в единичных случаях анафилактические и аллергические реакции, гипер- или гипопигментация, атрофия кожи и подкожной клетчатки, обострение после интрасиновиального применения, артропатия типа Шарко, стерильные абсцессы, при введении в очаги на голове – слепота.

Противопоказания к применению

Для кратковременного применения по жизненным показаниям – повышенная чувствительность к метилпреднизолону.

Для внутрисуставного введения и введения непосредственно в очаг поражения:

  • предшествующая артропластика, патологическая кровоточивость (эндогенная или вызванная применением антикоагулянтов), внутрисуставной перелом кости, инфекционный (септический) воспалительный процесс в суставе и периартикулярные инфекции (в т.ч. в анамнезе), а также общее инфекционное заболевание, выраженный околосуставной остеопороз, отсутствие признаков воспаления в суставе (“сухой” сустав, например, при остеоартрозе без синовита), выраженная костная деструкция и деформация сустава (резкое сужение суставной щели, анкилоз), нестабильность сустава как исход артрита, асептический некроз формирующих сустав эпифизов костей.

Для наружного применения:

  • бактериальные, вирусные, грибковые кожные заболевания, туберкулез кожи, кожные проявления сифилиса, опухоли кожи, поствакцинальный период, нарушение целостности кожных покровов (язвы, раны), детский возраст (до 2 лет, при зуде в области ануса – до 12 лет), розацеа, вульгарные угри, периоральный дерматит.

Для применения в офтальмологии:

  • бактериальные, вирусные, грибковые заболевания глаз, туберкулезное поражение глаз, трахома, нарушение целостности глазного эпителия.

Применение при беременности и кормлении грудью

В I триместре применяют в случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода. Длительное применение при беременности вызывает нарушение роста плода. В III триместре беременности имеется опасность возникновения атрофии коры надпочечников у плода, что может потребовать проведения заместительной терапии у новорожденного.

В период лактации применяют в случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для грудного ребенка.

Применение при нарушениях функции печени

Применение при нарушениях функции почек

Применение у детей

Противопоказание для наружного применения – детский возраст (до 2 лет, при зуде в области ануса – до 12 лет).

У детей в период роста применение ГКС возможно только по абсолютным показаниям и под особо тщательным наблюдением врача.

Особые указания

C осторожностью применять при паразитарных и инфекционных заболеваниях вирусной, грибковой или бактериальной природы (в настоящее время или недавно перенесенные, включая недавний контакт с больным) – простой герпес, опоясывающий герпес (виремическая фаза), ветряная оспа, корь, амебиаз, стронгилоидоз (установленный или подозреваемый), системный микоз; активный и латентный туберкулез. Применение при тяжелых инфекционных заболеваниях допустимо только на фоне специфической терапии.

С осторожностью применять в течение 8 недель до и 2 недель после вакцинации), при лимфадените после прививки БЦЖ, при иммунодефицитных состояниях (в т.ч. СПИД или ВИЧ-инфицирование).

С осторожностью применять при заболеваниях ЖКТ:

  • язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, эзофагите, гастрите, острой или латентной пептической язве, недавно созданном анастомозе кишечника, неспецифическом язвенном колите с угрозой перфорации или абсцедирования, дивертикулите.

С осторожностью применять при заболеваниях сердечно-сосудистой системы, в т.ч. после недавно перенесенного инфаркта миокарда (у больных с острым и подострым инфарктом миокарда возможно распространение очага некроза, замедление формирования рубцовой ткани и вследствие этого разрыв сердечной мышцы), при декомпенсированной хронической сердечной недостаточности, артериальной гипертензии, гиперлипидемии), при эндокринных заболеваниях – сахарном диабете (в т.ч. нарушении толерантности к углеводам), тиреотоксикозе, гипотиреозе, болезни Иценко-Кушинга, при тяжелой хронической почечной и/или печеночной недостаточности, нефроуролитиазе, при гипоальбуминемии и состояниях, предрасполагающих к ее возникновению, при системном остеопорозе, миастении, остром психозе, ожирении (III-IV степени), при полиомиелите (за исключением формы бульбарного энцефалита), открыто- и закрытоугольной глаукоме.

При необходимости внутрисуставного введения с осторожностью применять у пациентов с общим тяжелым состоянием, при неэффективности (или кратковременности) действия 2 предыдущих введений (с учетом индивидуальных свойств применявшихся ГКС).

Не эффективен при септическом шоке (возможно повышение летальности).

При стрессах во время терапии ГКС показано увеличение дозы.

Читайте также:
Болит сустав на пальце руки при сгибании: чем лечить, причины боли при сжатии

При туберкулезе применение возможно только в сочетании с соответствующей противотуберкулезной терапией.

После приема в течение нескольких дней отмену следует производить постепенно.

Внутрикожное введение не должно быть глубоким. Депо-формы не вводить нерекомендованными способами (в т.ч. в/в).

В период лечения не проводить никаких видов вакцинации.

У детей в период роста применение ГКС возможно только по абсолютным показаниям и под особо тщательным наблюдением врача.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с барбитуратами возможно уменьшение эффективности метилпреднизолона.

При одновременном применении с НПВС возможно повышение риска эрозивно-язвенных поражений ЖКТ.

При одновременном применении метилпреднизолона с пероральными антикоагулянтами, гепарином усиливается или уменьшается антикоагулянтное действие; с салицилатами – возможно уменьшение действия салицилатов; с тиазидными диуретиками, фуросемидом – возможно потенцирование гипокалиемии.

При одновременном применении с глибенкламидом, метформином, инсулинами уменьшается эффективность гипогликемических средств; с кетоконазолом, итраконазолом – повышается концентрация метилпреднизолона в плазме крови; с метотрексатом – синергизм иммунодепрессивного действия; с неостигмином, пиридостигмином – возможно развитие миастенического криза; с панкуронием – уменьшение нервно-мышечной блокады; с сальбутамолом – увеличение эффективности и потенциальной токсичности сальбутамола; с рифампицином – увеличение клиренса метилпреднизолона.

При одновременном применении с фенитоином, фенобарбиталом повышается клиренс метилпреднизолона и уменьшается его эффективность.

При одновременном применении возможно уменьшение действия фенитоина; с циклоспорином – ингибирование метаболизма циклоспорина и метилпреднизолона; с эритромицином – существует вероятность ингибирования метаболизма метилпреднизолона.

Как выбрать аналог лекарства — советы провизора

Большинство из вас, посетителей аптеки, обращается к специалисту с конкретным запросом. Вы ищете препараты, назначенные врачом, или средства для самолечения. Обычно на выбор есть несколько вариантов одного и того же препарата. Среди них могут быть оригинальные препараты — они прошли полный цикл исследований и были зарегистрированы первыми, и дженерики — копии оригинального препарата, зарегистрированные после него.

Выбирая между препаратами-аналогами, обращайте внимание на равноценность действующих веществ, дозировок, форм выпуска, наименование производителя и принадлежность товара к лекарственным средствам или БАДам.

Краткая инструкция по выбору препаратов-аналогов:

  • У аналогов должны быть равноценные действующие вещества. Чтобы найти препарат, воспользуйтесь сервисом подбора аналогов по МНН.
  • Дозировка аналога должна быть либо такая же, либо меньше. Если дозировка меньше, изменяется схема приема лекарства.
  • Фасовка аналогов может отличаться. Перед покупкой посчитайте, какое количество препарата нужно на курс лечения.
  • Аналоги должны иметь одну и ту же лекарственную форму и способ введения. То есть не следует покупать таблетки вместо свечей.
  • Имейте в виду, что не все дженерики имеют равную степень подобия оригинальным препаратам.
  • Не заменяйте лекарство на БАД.

Подробнее читайте ниже.

1. Действующее вещество

У каждого лекарства есть несколько наименований:

  • торговое
  • международное непатентованное (МНН) или группировочное, или химическое

Торговое наименование уникально для каждого производителя. Оно необходимо для отличия препаратов разных производителей.

Пример торговых наименований препаратов, содержащих активное вещество ибупрофен:

  • Долгит
  • Нурофен
  • Ибупрофен-Акрихин
  • Фаспик
  • Миг и другие

МНН — это название действующего вещества.

Пример действующего вещества и препарата, содержащего его:

  • ибупрофен (Нурофен, Миг)
  • доксициклин (Юнидокс Солютаб, Доксилан)
  • ацетилсалициловая кислота (Аспирин, Упсарин УПСА)

Группировочное наименование присваивают лекарственному средству, если у него нет МНН или их несколько.

Примеры группировочных наименований:

Химическое наименование — название действующего вещества, отражающее его состав и химическую структуру.

Врач должен выписывать рецепт на латинском языке по МНН. Если МНН отсутствует, рецепт выписывается по группировочному или химическому названию. Препарат выписывается по торговому наименованию, если у него отсутствуют МНН, группировочное и химическое наименования.

Сотрудник аптеки предлагает вам лекарственные препараты с действующим веществом, которое врач указал в рецепте. Препараты с одним и тем же действующим веществом могут выпускаться разными заводами. В таком случае у них будут разные торговые наименования.

У аналогов должны быть равноценные действующие вещества. Чтобы найти препарат, воспользуйтесь сервисом подбора аналогов по МНН.

2. Дозировка

В рецепте, кроме наименования, врач указывает необходимую дозу препарата. Препараты с одним и тем же МНН выпускаются в разных дозировках. Дозировка зависит от основного и сопутствующих заболеваний, возраста, массы тела пациента и других факторов.

Например: лекарственные препараты с действующим веществом амоксициллин могут выпускаться в дозировках 125 мг, 250 мг, 500 мг и 1000 мг.

Эффект от лечения в том числе зависит от правильно подобранной дозировки. Дозировки у препаратов-аналогов должны совпадать.

Если в аптеке не оказалось препарата нужной дозировки, можно делать пересчёт. По закону это разрешено делать, если в аптеке есть препараты с меньшей дозировкой, чем прописано в рецепте. При этом поменяется схема приёма.

3. Форма выпуска

При выборе аналогов нужно учитывать количество лекарственного препарата на курс лечения. Препараты с одним и тем же действующим веществом в равных дозировках могут выпускаться в разных фасовках. Врач выписывает рецепт, указывая, какое количество лекарства потребуется пациенту на весь курс лечения.

Например: парацетамол выпускается в виде таблеток по 10 шт, 20 шт, а препарат Панадол с тем же действующим веществом — по 12 таблеток.

Также врач указывает в рецепте лекарственную форму препарата: таблетки, капсулы, раствор для приёма внутрь, мазь, суппозитории (свечи). Аналоги должны иметь одну и ту же лекарственную форму и способ введения.

Это означает, что не следует без консультации с лечащим врачом заменять таблетки на суппозитории. От способа введения препарата зависит лечебный эффект, скорость его наступления, а также вероятность развития неблагоприятных побочных реакций. Врач подбирает лекарственную форму с учётом особенностей пациента.

Например: врач назначил препарат в форме ректальных суппозиториев, а вы решили применять таблетки. От такой замены может измениться скорость наступления лечебного эффекта, так как лекарственное средство из суппозиториев достигает кровотока быстрее, чем из таблетки.

Читайте также:
Ангиовит при беременности и планировании: для чего назначают препарат, противопоказания, инструкция по применению, аналоги и отзывы

4. Производитель

Производители оригинальных препаратов вкладывают средства в изучение эффективности и безопасности своего продукта. Дженерики — это копии оригинальных препаратов. Они проходят упрощённые испытания эффективности и безопасности. В связи с этим стоимость оригинальных препаратов всегда выше, чем воспроизведённых. Не все дженерики имеют равную степень подобия оригинальным препаратам. Однако вы вправе делать выбор в пользу оптимального соотношения цена-качество.

5. Лекарственное средство или БАД

Лекарственные средства, выписанные в рецепте, нельзя заменять на биологически активные добавки к пище. БАДы не обладают лечебным эффектом, а показаны к применению в качестве дополнительного источника каких-либо веществ для употребления одновременно с пищей.

БАДы нельзя использовать в качестве основного лечения. Они могут содержать те же компоненты, что и лекарственные препараты. Однако лекарственные средства и БАДы проходят разные испытания для государственной регистрации.

При выборе аналогов лекарственных препаратов следует обращать внимание на название лекарственного средства, а именно иметь в виду действующее вещество. Подбирать аналог следует с учётом дозировки, курса лечения и лекарственной формы. Немаловажно обращать внимание на производителя и принадлежность выбранного средства к лекарственным препаратам.

Имеются противопоказания. Возможны побочные эффекты. Перед применением необходимо проконсультироваться со специалистом.

Предизин : инструкция по применению

Состав

Действующее вещество: триметазидин;

1 таблетка содержит триметазидина 35 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, гипромеллоза, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, спирт поливиниловый, тальк, титана диоксид (E 171), полиэтиленгликоль, лецитин (соевый), железа оксид красный (E 172), железа оксид желтый ( E 172), железа оксид черный (E 172).

Лекарственная форма

Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой.

Основные физико-химические свойства: розового цвета круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, без надписи, диаметром около 8 мм.

Фармакологическая группа

Кардиологические препараты. Триметазидин.

Код АТХ C01E B15.

Фармакологические свойства

Благодаря сохранению энергетического метаболизма в клетках, которые страдают от гипоксии или ишемии, триметазидин предотвращает уменьшение уровня внутриклеточного АТФ, обеспечивая тем самым надлежащее функционирование ионных насосов i трансмембранного натриево-калиевого потока при сохранении клеточного гомеостаза.

Триметазидин подавляет β-окисления жирных кислот, блокируя длинноцепочечных

3-кетоацил-КоА тиолазу и тем самым усиливая окисление глюкозы. В клетках в условиях ишемии процесс получения энергии путем окисления глюкозы требует меньше кислорода по сравнению с процессом получения энергии путем β-окисления жирных кислот. Усиление процесса окисления глюкозы улучшает энергетические процессы в клетках и соответственно поддерживает достаточный энергетический метаболизм при ишемии.

У пациентов с ишемической болезнью сердца триметазидин действует как метаболический агент, поддерживая внутриклеточные концентрации высокоэнергетических фосфатов в миокарде. Антиишемические эффекты достигаются без сопутствующих гемодинамических эффектов.

Клиническая эффективность и безопасность

Известны клинические исследования показали эффективность и безопасность триметазидина при лечении пациентов с хронической ишемической болезнью сердца в режиме моно- или комплексной терапии с другими антиангинальными лекарственными средствами.

У пациентов со стенокардией триметазидин:

  • замедляет развитие стенокардии напряжения, начиная с 15 дня терапии
  • уменьшает частоту приступов стенокардии;
  • значительно уменьшает потребность в нитратах;
  • улучшает функцию левого желудочка при ишемии;
  • проявляет эффективность без прямого эффекта на гемодинамику.

После приема внутрь максимальная концентрация наблюдается через 5:00.

Через 24 часа концентрация в плазме крови соответствует ≥75% от максимальной и сохраняется еще в течение 11:00.

Равновесное состояние достигается не позже 60 часов. Время приема пищи не влияет на фармакокинетические характеристики препарата.

Объем распределения составляет 4,8 л / кг (что свидетельствует о хорошем распределение препарата в тканях) триметазидин слабо связывается с белками плазмы крови (значение, определенное in vitro , составляет 16%.). Триметазидин выделяется в основном с мочой, главным образом в неизмененном виде.

Средний период полувыведения составлял 7:00 у молодых здоровых добровольцев и

12:00 – у лиц в возрасте от 65 лет. Общий клиренс представляет собой сумму преимущественного почечного клиренса, непосредственно связанного с клиренсом креатинина и в меньшей степени – печеночного клиренса, снижается с возрастом. Известно, что у пациентов пожилого возраста, получавших по 2 и таблетки препарата в разное время суток, повышение концентрации в плазме крови не приводило к учащению побочных действий.

Показания

Взрослым триметазидин показан для дополнительного симптоматического лечения стабильной стенокардии при недостаточной эффективности или непереносимости антиангинальных препаратов первой линии.

Противопоказания

  • Повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому вспомогательному веществу (см. Раздел «Состав»);
  • известная гиперчувствительность к продуктам из сои или арахиса;
  • болезнь Паркинсона, синдром паркинсонизма, тремор, синдром «беспокойных ног» и другие двигательные расстройства, имеющие отношение к вышеупомянутому;
  • тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Взаимодействия с другими лекарственными средствами не выявлено. В частности, триметазидин можно назначать в комбинации с гепарином, кальципарином, антагонистами витамина К, пероральными липидоснижающей препаратами, аспирином, β-блокаторами, антагонистами кальция, препаратами наперстянки (триметазидин не влияет на уровень дигоксина в плазме крови).

Особенности применения

Препарат Предизин® не применять для купирования приступов стенокардии, а также для стартовой терапии нестабильной стенокардии или инфаркта миокарда. Не следует применять препарат на стадии догоспитального лечения или в первые дни после госпитализации.

При приступе стенокардии следует провести повторную оценку состояния коронарных сосудов и посмотреть проводимое лечение (медикаментозную терапию и возможность реваскуляризации).

Триметазидин может вызвать или ухудшить симптомы паркинсонизма (тремор, акинезия, гипертонус мышц), поэтому пациентов, особенно пожилого возраста, необходимо регулярно осматривать. В сомнительных случаях пациентов следует направлять для специального обследования к неврологу.

При появлении таких двигательных нарушений как симптомы паркинсонизма, синдром «беспокойных ног», тремор и неустойчивость походки, применение препарата Предизин® необходимо прекратить. Такие симптомы возникают редко и обычно проходят после отмены препарата. У большинства пациентов симптомы полностью исчезают не позднее 4 месяцев после отмены триметазидина. Если они хранятся дольше 4 месяцев после отмены препарата, необходима консультация невролога.

Читайте также:
Минеральная вода для печени: какая полезна для чистки и лечения в домашних условиях при некоторых заболеваниях

Возможны падения, связанные с неустойчивостью походки или артериальной гипотензии, в частности у пациентов, принимающих гипотензивные препараты (см. Раздел «Побочные реакции»).

Следует соблюдать осторожность, назначая триметазидин пациентам, у которых можно ожидать более высокую экспозицию препарата:

  • при умеренном нарушении функции почек (см. раздел «Способ применения и дозы»);
  • пациентам в возрасте от 75 лет (см. «Способ применения и дозы»).

Из-за отсутствия клинического опыта не рекомендуется применять при тяжелом нарушении функции печени.

Препарат Предизин® содержит лецитин соевый. Пациентам с аллергией на сою или арахис не следует принимать этот препарат.

Применение в период беременности или кормления грудью

Данные по применению триметазидина беременным женщинам отсутствуют. Нельзя со всей уверенностью исключить риск нарушений развития плода, поэтому его применение в период беременности не рекомендуется.

Период кормления грудью

Неизвестно, проникает триметазидин в грудное молоко, поэтому применение препарата Предизин® в период кормления грудью не рекомендуется.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Триметазидин не влияет на гемодинамику, однако в постмаркетинговой практике были зафиксированы случаи головокружения и сонливости (см. Раздел «Побочные реакции»), которые могут повлиять на способность управлять автомобилем или работе с другими механизмами.

Способ применения и дозы

Препарат применять внутрь по 1 таблетке 2 раза в сутки во время еды:

1 таблетка утром и 1 таблетка вечером, запивая достаточным количеством воды.

После 3 месяцев лечения необходимо оценить результаты лечения и при отсутствии эффекта триметазидин необходимо отменить.

Особые группы пациентов

Пациенты с нарушением функции почек

Для пациентов с умеренным нарушением функции почек (клиренс креатинина 30-60 мл / мин) (см. Раздел «Особенности применения») рекомендуемая доза составляет 1 таблетку 35 мг утром во время завтрака.

Пациенты пожилого возраста

У пациентов пожилого возраста может быть повышена экспозиция триметазидина из-за возрастного снижения функции почек (см. Раздел «Особенности применения»). Пациентам с умеренным нарушением функции почек (клиренс креатинина 30-60 мл / мин) рекомендуемая доза

1 таблетка 35 мг утром во время завтрака. Пациентам пожилого возраста необходимо внимательно титровать дозу.

Безопасность и эффективность триметазидина для детей не установлены.

Передозировка

Количество данных о передозировке триметазидином ограничено. Лечение симптоматическое.

Побочные реакции

Побочные реакции, которые могут наблюдаться при применении триметазидина, приведены ниже.

Адамов корень: лечебные свойства для суставов и применение

Историческая справка

Свое название этот корень получил благодаря старинному поверью. Когда-то давно, гуляя по просторам Эдема, Адам наткнулся о торчащие корни старого дерева и поранил ногу.

Подыскивая лекарство, Ева набрела на лиану, корни которой имели уникальные свойства. Женская интуиция девушки подсказала ей, как их правильно использовать. Разрезав корень тамуса, Ева наложила на поврежденную ногу повязку и таким образом вылечила Адама.

С давних пор корень Адама пользовался успехом у народных целителей Кавказа. Весь мир узнал о растении только в 17 веке. И лишь в конце 18 столетия лейб-медик прусского короля Кристофор Гуфеланд писал в научных статьях, что адамов корень эффективно справляется с болезнями легких и другими недугами.

Область использования тамуса обширна. Растение эффективно справляется как с устранением отеков и лечением артрита, так и с лечением патологий дыхательных путей, восстановлением после травм спины.


Адамов корень или тамус обыкновенный

Тамус – достойная альтернатива дорогостоящим медпрепаратам при многих патологиях ЖКТ, ЦНС, позвоночника и дыхательной системы.

Ботаническое название адамового корня – тамус. В народе его называют переступнем, лепшурой, повителем, недоступом, водогоном, брионией белой, змеиным корнем.

Ботанические особенности

Адамов корень – растение, внешне похоже на однодомную лиану. Объёмный коричневый корень реповидной формы разделяется на 2-3 ветви. Весит взрослое корневище 10-15 кг.

Ползущие стебли тамуса бывают голые или с шипами. Цепляются, подобно стеблям винограда, при помощи усиков. Листья адамова корня пятилопастные, сердцевидные, с зубчатым краем, на длинных ножках, с дугообразными прожилками. Поверхность листьев шероховатая.

Цветет тамус в мае-июне мелкими желто-зелёными цветками, собранными в зонтики на длинной ножке. После цветения появляются круглые ядовитые ягоды.


Цветение тамуса в мае-июне

Календарь цветения

Цветёт бриония белая с апреля по июнь, плодоносит – с июля по сентябрь. Лекарственное растение собирают в Европе и Азии, южной части Крыма, черноморском побережье Кавказа. Тамус любит горы, поросшие лесом, опушки, известковые камни, кустарники.

Полезные свойства адамова корня

Лечебные свойства адамова корня уникальны не только для суставов. Он способен избавить от многих болезненных ощущений и помочь навсегда забыть о таких болезнях таких систем, как:

  • бронхолегочная;
  • мочеполовая;
  • сердечно-сосудистая;
  • неврологическая.

Где растёт адамов корень

Тамус обыкновенный – растение средиземноморского ареала. В России растёт только на Кавказе. Преимущественно преобладает на причерноморских районах.

Растёт в горных лесах, чаще встречается в буковых и каштановых.

Внимание! Все части адамова корня ядовиты!

Химический состав

Состав тамуса обыкновенного изучен не до конца, но достоверно установлено, что в нем присутствуют:

  • Дубильные вещества;
  • Гликозиды;
  • Сапонины;
  • Алкалоидоподбные вещества;
  • Ароматические многоядерные вещества;
  • Органические кислоты: щавелевая, пальмитиновая, бриноловая, линолевая, олеиновая и муравьиная;
  • Полисахариды;
  • Каротиноиды ликопин и липоксантин;
  • Стероиды (в частности диосцин);
  • Смолы;
  • Крахмал;
  • Кумарины;
  • Эфирное масло;
  • Метиловые эфиры кислот;
  • Углеводы;
  • Фитостерин;
  • Азотсодержащие соединения.

Лекарственное значение

С лечебной целью народная и традиционная медицина использует корни растения, его клубни.

Клубни растения содержат сапонины, дубильные вещества и полисахариды. А также в составе найдены каротиноиды, муравьиная и щавелевая кислота.


В народной медицине лекарства из клубня адамового корня чаще всего применяют для наружного лечения. Отварами, настоями лечат заболевания костной ткани, больные суставы и мышцы и связки.

Активные вещества адамового корня укрепляют стенки сосудов, очищают и повышают их тонус. Поэтому народная медицина широко использует его для лечения варикозного расширения вен, геморроя и тромбофлебита.

Читайте также:
Лечение узловой формы аденомиоза матки. Узловая форма аденомиоза матки: причины, симптомы, диагностика и лечение

Спиртовые настои тамуса уменьшают болевые ощущения при ишиасе и ревматизме, радикулите и остеохондрозе. Снимают боль при подагре, артрите и артрозе. Способствуют увеличению подвижности суставов.

Минеральные вещества, которые содержатся в адамовом корне благотворно влияют на костную ткань. Использование средств на основе растения способствует восстановлению после переломов, ушибов и растяжений.

Гематомы, синяки и кровоподтёки на коже проходят значительно быстрее при использовании мазей, настоек из растения.

Адамов корень используется в народной медицине для лечения выпадения волос и облысения, для борьбы с бородавками, для комплексного лечения экземы, кожных язв и так далее…

Биохимический состав корня тамуса

Применение адамова корня в народной медицине обусловлено содержанием в нем внушительного спектра биоактивных веществ. Изучение состава позволило выявить:

  • смолы;
  • дубильные вещества;
  • алкалоиды;
  • эфирные масла;
  • гликозиды (в том числе кумарины, сапонины);
  • пектины;
  • фитостероиды;
  • жирные кислоты;
  • вещества с гистаминоподобным действием;
  • щавелевую кислоту;
  • муравьиную кислоту;
  • броноловую кислоту;
  • микроэлементы.

Наличие в составе сапонинов и дубильных вещества тамус объясняет регенерирующие свойства и способность устранять воспалительные реакции. Пектины активируют кровообращение. Содержание ликопина обеспечивает антиоксидантное действие.

Фитостероиды способствуют нормализации состава крови и укреплению сосудистой стенки. Масла в составе тамуса оказывают местное анестезирующее действие, ускоряют восстановительные процессы. Микроэлементы полезны для опорно-двигательной системы.

Показания к применению адамова корня

Сфера применения этого растения обширна, что объясняется его богатым составом и широким спектром действия. С его помощью можно лечить:

  • Воспаление легких;
  • Бронхит;
  • Туберкулез легких;
  • Плеврит;
  • Геморрой;
  • Воспаление уха;
  • Тромбофлебит;
  • Водянку;
  • Варикозное расширение вен;
  • Воспаление почек, мочевого пузыря, придатков;
  • Язву желудка;
  • Неспецифический язвенный колит;
  • Половая слабость;
  • Инсульт.

В чистом виде огненный корень не применяется, из него делают порошок, отвары и настойки.

Одно из основных свойств адамова корня – способность снимать воспаление. По этой причине корневище добавляют в различные препараты, предназначенные для устранения воспалительных процессов в организме человека.

С помощью настойки адамова корня лечат асцит, паралич, эпилепсию, подагру, запоры и болезни сердца. Она облегчает болевой синдром после переломов, вывихов и растяжений. Принимают настой и просто так – с целью стимуляции иммунитета и улучшения обмена веществ.

Порошок используют при мокнущем диатезе, нарывах, язвах, экземе, ранах, синяках, кровоподтеках, бородавках и пигментных пятнах.

Отмечен высокий эффект от наружного применения адамова корня в качестве припарок и растирок при лечении болезней суставов, подагры, остеохондроза, ревматизма, ишиаса, полиартрита и радикулита.

Сбор, заготовка и хранение лекарственного сырья

Чаще всего собирают стержневой корень растения, в редких случаях молодую листву и семена. Наиболее благоприятный период для заготовки – первые месяцы осени. Не исключена заготовка и в весеннее время (март). Поскольку сок травы токсичен, во избежание получения ожога во время сбора и подготовки к сушке необходимо использовать перчатки.

Сырье следует порезать тонкими пластинами и высушить в естественных условиях в месте, защищенном от солнечного света. Допускается использовать специальные сушилки, но при небольшой температуре.

Готовое сырье, завернутое в бумагу и помещенное в холодильник, может храниться значительный период времени. Лекарство в виде настоев следует хранить в таре из темного стекла в прохладном месте.

Лечение адамовым корнем

Лечение адамовым корнем может быть разным и напрямую зависит от заболевания, на которое оно направлено. Чаще всего из корня растения делают настойки как для наружного применения, так и для приема вовнутрь. Рассмотрим наиболее эффективные рецепты настоек адамова корня, используемые для лечения различных болезней:

  • Для наружного применения при радикулите, ревматизме, остеохондрозе и суставных заболеваниях 200 г измельченного корня растения заливают 500 мл водки и настаивают в течение 5 дней, после чего растирают полученным средством больные места;
  • При кистах на яичниках и воспалении придатков матки 1 столовую ложку измельченного корня тамуса заливают 500 мл 60% спирта и настаивают на протяжении 10 дней. Принимают настойку трижды в день спустя полчаса после приема пищи, разбавляя в стакане воды 1 столовую ложку такого лекарства. Курс предполагает использование 3 бутылок настойки;
  • При лечении адамовым корнем полипов пол чайной ложки корня заливают стаканом кипятка, настаивают около 2 часов и употребляют после приема пищи ежедневно 3 раза;
  • При инсульте столовую ложку измельченного корня заливают 300 мл водки, настаивают в течение 10 дней и процеживают. 25 капель такой настойки адамова корня разбавляют в стакане воды перед приемом. Употреблять следует дважды в день после еды в течение месяца. Спустя пару недель курс можно повторить;
  • При заболеваниях мочевого пузыря 100 г корня заливают 1 л сухого вина и настаивают 3 суток. Принимать настойку рекомендуется трижды в день после приема пищи по 1 столовой ложке;
  • 100 г измельченного корня заливают 500 мл водки и настаивают в течение 3 дней. Настойку принимают трижды в день по 1 столовой ложке при воспалении уха. В случае наличия геморроя используются тампоны, смоченные такой настойкой адамова корня;
  • При половом бессилии и импотенции смешивают в равном количестве корень растения, сливочное масло и мед и принимают по утрам до еды по 1 столовой ложке.

Для лечения адамовым корнем экзем и бородавок корень растения смешивают с борной мазью 3%. Такое лекарственное средство применяется наружно.

Бальзам Суставный доктор Адамов корень

Препарат Суставный доктор Адамов корень предназначен для лечения и устранения болей в суставах

Для тех, кто не хочет тратить время на заготовку сырья и самостоятельное приготовление лекарства, отлично подойдет легкий согревающий бальзам компании Суставный доктор – Адамов корень.

Средство относится к косметическим, а не лекарственным, поэтому безопасно и практически не имеет противопоказаний, кроме индивидуальной непереносимости компонентов состава.

Основу бальзама составляет ланолин и растительное масло, обеспечивающие мягкую структуру, и экстракт адамова корня. Вспомогательные компоненты:

  • красный перец,
  • сабельник,
  • шалфей,
  • корневище лопуха,
  • корни шиповника.
Читайте также:
Минеральная вода для печени: какая полезна для чистки и лечения в домашних условиях при некоторых заболеваниях

Средство Суставный доктор Адамов корень предназначено для лечения суставов, связок, устранения боли в мышцах и уменьшения болевого синдрома при невралгии. Препарат обладает местно-раздражающим действием, купирует воспалительный процесс, нормализует двигательную активность больных суставов.

Рецепты

Доктора часто рекомендуют тамус обыкновенный при суставных патологиях и нарушениях системы кровообращения. А способность быстро снимать боль позволяет использовать корень тем людям, которым противопоказаны лекарственные средства.

Из корневища, которое раздроблено или перетёрто в порошок, делают настои, отвары, настойки, бальзамы и мази. Применяют внутрь с большой осторожностью, а наружно используют в качестве припарок, аппликаций, примочек.

Перед применением проконсультируйтесь с лечащим врачом!

Средство от ревматизма

Залить 2 ст.л. сухого сырья 200 мл кипятка. Накрыть тканевой салфеткой и дать настояться 10 минут. Воду слить, а разбухшие кусочки сложить в марлю и прикладывать тёплыми к больным местам.

Настойка от радикулита, боли в связках и суставах

200 г сухого сырья залить в тёмной стеклянной посуде 500 мл хорошей водки. Настоять две недели в тёмном месте при комнатной температуре. Каждый день смесь в ёмкости нужно встряхивать. Больные места растирают перед сном, укутывают тёплым шарфом на ночь. Можно повторять каждый день.

Добавление других компонентов к адамову корню усиливают воздействие полезных веществ растения. Часто корень дополняют мёдом. На 300 мл мёда берут 50 г сухого сырья и хорошо перемешивают. Суставы натирают вначале водкой, а затем наносят аппликацию из полученной смеси. Суставную область накрывают плёнкой и укутывают шарфом. Держат компресс 3 часа.

От экземы, дерматитов и бородавок

Адамов корень измельчают до порошка. Хорошо перемешивают с борной мазью и прикладывают на поражённый участок или на бородавку. Сверху забинтовывают. Через 24 часа повязку меняют на новую. Наносят средство до излечения.

Отвар от геморроя

1/2 ч.л. порошка заливают 250 мл кипятка. Настаивают три часа. Пьют 3 р. в день по 1 ст.л. Большую дозу обговаривают с лечащим врачом.

1 ч.л. с горкой порошка адамова корня заливают 250 мл кипятка. Запаривают 3 часа, процеживают и используют для полоскания горла при ангине, стоматите, гингивите.

Настойка для укрепления сосудов

Помогает укрепить сосуды страдающим варикозным расширением вен и людям после инсульта.

1 ст.л. порошка заливают 300 мл водки. 10 дней настаивают в тёмном месте, каждый день взбалтывая. Принимают разбавленные в 100 мл воды 10 капель. Употребляют за 10 минут до еды. Лечение в течение 30 дней, потом перерыв.

В состав настоя, кроме корней, входит софора японская и конский каштан. Для приготовления берут 1 ч.л. порошка адамова корня и по 1 ст.л. ягод софоры и коры каштана. Сбор заливают 250 мл кипятка. Укутав в тёплый шарф, настаивают 3 часа. Используют процеженный настой по 1 ст.л. перед приёмом пищи.

От язвы желудка

Порошок смешивают с мёдом и сливочным маслом. Всех ингредиентов берут по 1 ст.л. Смесь употребляют по 1 ч.л. перед едой.

Для укрепления организма

В бутылку с белым вином насыпают 100 г сухого адамова корня. Настаивают 21 день. Процеживают, употребляют по 30 мл не более 3 р. в день.

Рекомендации и противопоказания

Перед приготовлением настойки для наружного применения необходимо проверить реакцию кожи на адамов корень. Для этого тыльную сторону запястья натирают свежим корнем растения. В случае если ранее, чем через минуту, на коже появилось покраснение, следует приготовить настойку на растительном масле.

Свежий корень тамуса рекомендуется хранить внизу холодильника. Для приготовления настойки его необходимо помыть под струей теплой воды с помощью щетки, удалив при этом тонкие усики на его поверхности и обрезав порченые участки. Нарезать корень необходимо преимущественно ножом из нержавейки, поскольку другие материалы вызывают окисление, в ходе которого лечебные свойства растения теряются. Если необходимо натереть корень, следует делать это при помощи пластмассовой терки.

Настаивать адамов корень рекомендуется в темном месте при комнатной температуре. Желательно, чтобы тара с настойкой была из темного стекла. Можно обернуть ее фольгой. Важно сказать, что солнечный свет также лишает корень целебных свойств.

Употребление тамуса противопоказано при гиперчувствительности к данному растению, беременности и лактации, а также детям до 3 лет.

Альтернативные народные наименования: жабрей, чистик, дикий лен.

ЛЬНЯНКА ОБЫКНОВЕННАЯ (Linaria vulgaris Mill.) Многолетнее травянистое растение семейства норичниковых (Scrophularia-ceae), высотой до 90 см, с длинноватым, тонким, деревянистым корневищем. Стебель прямой, голый, простой или разветвленный, густоолиственный до самого соцветия. Листья очередные, линейно-ланцетные, цельнокрайние, острые, у основания суженные, сидячие. Цветки светло-желтые, с двугубым венчиком, при основании с длинноватым, почти прямым шпорцем. Верхняя губа 2-ухлопастная, нижняя с оранжевой выпуклостью. Кисти густые, стержень их цветоножки с железистым опушением. Плод — овальная гладкая коробочка с плоскими черными семенами. Цветет с июня по сентябрь, плоды созревают с августа. Размножается семенами и корневыми отпрысками. Одно растение может давать до 30 тыс. семян. Распространена в европейской части СНГ и Западной Сибири. Растет как сорняк в посевах, на мусорных местах вблизи жилища, пустырях, лесных полянах и опушках. Льнянка предпочитает рыхлые почвы. Растение ядовито!

Преимущества комплекса Огненный корень

Данное средство ускоряет регенеративные процессы и препятствует развитию воспалений. Полностью восстанавливает подвижность суставов, блокирует возрастные и хронические изменения в костной ткани. Это натуральный медикамент, который не имеет противопоказаний и побочных эффектов. Является сертифицированным препаратом.

Рейтинг
( Пока оценок нет )
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: