Винпоцетин и Винпоцетин Форте – таблетки и ампулы: инструкция, цена и аналоги

Винпоцетин (Vinpocetine)

Лек. форма Дозировка Кол-во, шт Производитель
концентрат для приготовления раствора для инфузий 5 мг/мл 5 10
таблетки 5 мг 10 мг 1 5 10 15 20 25 30 .
раствор для инъекций 5 мг/мл 5 10
раствор для внутривенного введения 0.5% 5 10 20

Инструкции по применению

  • Р N002235/01
    (МАКИЗ-ФАРМА ООО) табл. 5 мг
    13.03.2019
  • Р N003905/01
    (Биоком ЗАО) табл. 5 мг
    31.01.2018
  • ЛСР-002133/08
    (Биосинтез ПАО) табл. 5 мг
    12.12.2016
  • Р N000182/02
    (Мосхимфармпрепараты им. Н.А.Семашко) р-р д/ин. 5 мг/мл
    22.01.2016
  • ЛСР-003628/10
    (Обновление ПФК АО) табл. 5 мг
    15.05.2015
  • ЛС-002653
    (Кировская Фармацевтическая Компания ООО) табл. 5 мг
    13.06.2012
  • Р N003781/01
    (Новосибхимфарм ОАО) р-р для в/в введ. 0.5%
    17.06.2011

Сервисы РЛС ® Аврора Информация о лекарствах для медицинских систем

Содержание

  • Действующее вещество
  • Аналоги по АТХ
  • Фармакологическая группа
  • Отзывы

Действующее вещество

Аналоги по АТХ

Фармакологическая группа

Винпоцетин
Инструкция по медицинскому применению – РУ № Р N002235/01

Дата последнего изменения: 13.03.2019

Лекарственная форма

Состав

Состав на одну таблетку:

Действующее вещество:

Винпоцетин — 5,00 мг

Вспомогательные вещества:

[Лактозы моногидрат — 96,5%, коллидон-30 — 3,5%] — 30,00 мг, лактозы моногидрат — 20,00 мг, магния стеарат — 1,00 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 3,00 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 40,00 мг, кроскармеллоза натрия — 1,00 мг.

Масса таблетки 100,00 мг.

Описание лекарственной формы

Круглые таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрические с фаской

Фармакодинамика

Действующее вещество препарата, винпоцетин, обладая комплексным механизмом лечебного действия, благоприятно влияет на мозговое кровообращение, а также реологические свойства крови.

Улучшает процессы метаболизма, увеличивая потребление глюкозы и кислорода тканями мозга. Повышает устойчивость нейронов к гипоксии; стимулирует транспорт глюкозы (универсального источника энергии для мозга) через гематоэнцефалический барьер; переводит процесс распада глюкозы на энергетически более экономный, аэробный путь. Селективно блокирует Са 2+ ‑зависимую фосфодиэстеразу; повышает уровни аденозинмонофосфата (АМФ) и циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ), концентрацию аденозинтрифосфата (АТФ) и соотношение АТФ/АМФ в тканях головного мозга. Усиливает обмен норадреналина и серотонина в головном мозге; стимулирует восходящую ветвь норадренергической системы. Оказывает антиоксидантное действие.

Снижает агрегацию тромбоцитов и повышенную вязкость крови. Увеличивает деформирующую способность эритроцитов и блокирует утилизацию эритроцитами аденозина; способствует повышению отдачи эритроцитами кислорода.

Увеличивает церебральный кровоток; снижает резистентность сосудов головного мозга без существенного изменения показателей системного кровообращения. Не оказывает эффекта «обкрадывания» и усиливает кровоснабжение, прежде всего, в ишемизированных участках мозга.

Фармакокинетика

Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, главным образом, его проксимальных отделов. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1 час. Терапевтическая концентрация в плазме — 10–20 нг/мл. Биодоступность при приеме натощак — 7%, при приеме после еды — около 60%. Легко проникает через гистогематические барьеры (в т.ч. гематоэнцефалический, плацентарный) в ткани, материнское молоко. Связь с белками плазмы крови — 66%. При повторных приемах кинетика носит линейный характер.

Метаболизируется, в основном, в печени. Некоторой фармакологической активностью обладает метаболит — аповинкаминовая кислота; метаболиты гидроксивинпоцетин, гидроксиаповинкаминовая кислота, дигидроксивинпоцетинглицинат — неактивные.

Выводится почками и через кишечник в соотношении 3:2. С мочой выделяется несколько процентов действующего вещества в неизмененном виде, остальная часть — в виде метаболитов. Период полувыведения — около 5 часов.

Показания

· Уменьшение выраженности неврологических и/или психических симптомов при различных формах недостаточности мозгового кровообращения (в том числе, восстановительная стадия ишемического или геморрагического инсульта, последствия перенесенного инсульта; транзиторная ишемическая атака; сосудистая деменция; вертебробазилярная недостаточность; атеросклероз сосудов головного мозга; посттравматическая и гипертоническая энцефалопатия).

· Хронические сосудистые заболевания сетчатки и/или сосудистой оболочки глаза (вследствие артериосклероза, ангиоспазма, тромбоза); дегенеративные изменения желтого пятна, вызванные атеросклерозом или ангиоспазмом; вторичная глаукома (вследствие обтурации сосудов).

· Снижение слуха сосудистого или токсического (медикаментозного) происхождения, болезнь Меньера, идиопатический шум в ушах.

Противопоказания

· Гиперчувствительность к основному или вспомогательным компонентам препарата.

· Острая стадия геморрагического инсульта.

· Ишемическая болезнь сердца (тяжелое течение), тяжелые нарушения ритма.

· Беременность (возможны кровотечения и спонтанные аборты).

· Период лактации (прекратить грудное вскармливание или прием препарата).

· Возраст до 18 лет (недостаточно данных по безопасности препарата).

· Лактазная недостаточность, непереносимость лактозы, синдром мальабсорбции лактозы/изомальтозы (в связи с тем, что в состав препарата входит лактоза).

Способ применения и дозы

Внутрь, после еды, по 5–10 мг 3 раза в сутки.

Начальная суточная доза составляет 15 мг, максимальная суточная доза — 30 мг. Продолжительность курса лечения — до 3-х месяцев (курс лечения и дозировка определяются лечащим врачом).

Перед отменой препарата следует постепенно снижать дозировку. Возможны повторные курсы 2–3 раза в год.

Не требуется снижения дозы при заболеваниях почек или печени.

Побочные действия

Обычно винпоцетин хорошо переносится, побочные эффекты на фоне применения препарата отмечаются редко.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение/лабильность артериального давления, тахикардия, экстрасистолия; депрессия сегмента ST и удлинение интервала QT на ЭКГ, ощущение «приливов».

Со стороны центральной нервной системы: нарушения сна (бессонница, сонливость), головокружение, головная боль, общая слабость, потливость (могут сопутствовать приему препарата, но чаще являются симптомами основного заболевания).

Со стороны органов пищеварения: сухость во рту, тошнота, изжога.

Со стороны кожи: покраснение, аллергические кожные реакции — очень редко.

Передозировка

Сообщения о случаях передозировки винпоцетина отсутствуют.

Взаимодействие

Взаимодействия не наблюдается при одновременном применении с b-адреноблокаторами (хлоранолол, пиндолол), клопамидом, глибенкламидом, дигоксином, аценокумаролом, гидрохлоротиазидом, имипрамином.

Возможно некоторое усиление гипотензивного эффекта при одновременном применении метилдопы.

Несмотря на отсутствие данных, подтверждающих наличие взаимодействия, рекомендуется проявлять осторожность при одновременном назначении с препаратами центрального, противоаритмического и антикоагулянтного действия.

Особые указания

При наличии синдрома удлиненного интервала QT или при одновременном применении препаратов, провоцирующих удлинение интервала QT, необходим периодический контроль ЭКГ.

Влияние на способность к управлению автомобилем и работе с механизмами

Данных о влиянии винпоцетина на способность к управлению автомобилем и выполнению работ, требующих быстроты психомоторных реакций, нет.

Форма выпуска

Таблетки по 5 мг.

По 10 или 30 таблеток в контурную ячейковую упаковку.

По 2 или 5 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток, или по или 3 контурных ячейковых упаковки по 30 таблеток вместе с инструкцией по применению в пачку картонную.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С в потребительской упаковке.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Винпоцетин

Состав

В состав 1 таблетки Винпоцетина в зависимости от производителя может входить 5 или 10 мг действующего вещества винпоцетина. Дополнительные вещества: картофельный крахмал, диоксид кремния коллоидный, лактоза, стеарат магния.

В 1 мл концентрата раствора для инфузий содержится 5 мг винпоцетина. Дополнительные вещества: хлороводородная кислота, пропиленгликоль, дисульфит натрия, сорбитол, эдетат динатрия, сульфит натрия, лимонная кислота, вода.

Форма выпуска

Белые или светло-желтые круглые таблетки двояковыпуклой формы с засечкой на одной стороне. 10/20/30/50/100 таблеток в ячейковые упаковке, от 1 до 10 упаковок в пачке из картона.

Концентрат представляет собой прозрачный, немного окрашенный раствор. 2/5 мл в темной стеклянной ампуле, 5/10 ампул в ячейковой упаковке, 1 или 2 упаковки в пачке из картона.

Фармакологическое действие

Согласно ОКПД – препарат, воздействующий на центральную нервную систему. Усиливает мозговое кровообращение, обладает антигипоксическим, антиагрегационным, сосудорасширяющим действием.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Фармакодинамика

Препарат, усиливающий церебральное кровообращение и метаболизм. Подавляет активность фосфодиэстеразы, вызывая накопление цАМФ в тканях. Демонстрирует вазодилатирующее действие в основном на сосуды мозга, что обусловлено спазмолитическим миотропным эффектом. Системное кровяное давление снижается незначительно.

Стимулирует кровоснабжение тканей мозга, ослабляет агрегацию тромбоцитов, регулирует реологические свойства крови. Улучшает устойчивость к гипоксии клеток мозга, стимулируя перенос кислорода к тканям благодаря уменьшения тропности к нему эритроцитов, активируя метаболизм и поглощение глюкозы. Увеличивает концентрацию катехоламинов в клетках мозга.

Фармакокинетика

При употреблении внутрь быстро всасывается из кишечника. Наибольшая концентрация в крови достигается спустя примерно 1 час. Время полувыведения достигает 5 часов.

Показания к применению Винпоцетина

Показания к применению Винпоцетина Форте и Винпоцетина идентичны.

От чего таблетки Винпоцетин?

Применение препарата согласно инструкции обосновано при:

  • недостаточность церебрального кровообращения острого или хронического характера;
  • посттравматическая энцефалопатия;
  • дисциркуляторная энцефалопатия, провоцирующая головокружение, нарушение памяти, головную боль;
  • сосудистые поражения сосудистой оболочки и сетчатки;
  • вегето-сосудистая дистония на фоне климактерического синдрома;
  • ослабление слуха васкулярного или токсического происхождения, головокружение лабиринтного генеза, болезнь Меньера.

Показания к применению Винпоцетина Акри:

  • для снижение выраженности и силы неврологических и психических признаков при разных формах недостаточности церебрального кровообращения (последствия инсульта, восстановительная стадия инсульта, временнаяишемическая атака, недостаточность вертебробазилярного кровообращения, деменция сосудистого генеза, атеросклероз артерий мозга, энцефалопатия посттравматического и гипертонического генеза);
  • болезнь Меньера, перцептивное снижение слуха, шум в ушах невыясненного генеза;
  • хронические васкулярные поражения сосудистой оболочки глаза и сетчатки.

Противопоказания

  • острый геморрагический инсульт, выраженные аритмии или ишемическая болезнь сердца;
  • аллергия на любой из компонентов лекарства;
  • беременность или лактация;
  • возраст менее 18 лет.

Побочные действия

Побочные действия одинаковы для Винпоцетина и других препаратов с аналогичным составом.

  • Реакции со стороны кровообращения: учащение пульса, неустойчивость артериального давления, изменение ЭКГ, экстрасистолия, приливы.
  • Реакции со стороны нервной деятельности: головокружение, бессонница, головная боль.
  • Реакции со стороны пищеварения: тошнота, сухость во рту, изжога.
  • Другие реакции: слабость, аллергические реакции, усиленное потоотделение.

Инструкция по применению Винпоцетина (Способ и дозировка)

Таблетки Винпоцетин, инструкция по применению

Для перорального приема используются обычно таблетки дозировкой 5-10 мг, которые принимаются от 1 до 3 раз в сутки в зависимости от вида патологии и рекомендаций врача.

Инструкция по применению Винпоцетина Акри

Лекарство нужно принимать после приема пищи, внутрь, по 1 таблетке трижды в день. Первоначальная суточная дозировка — 15 мг. Наибольшая суточная дозировка — 30 мг. Длительность курса лечения в зависимости от рекомендаций врача может достигать 3 месяца.

При расстройствах функции почек или печени дозировку лекарства не изменяют.

Дозу понижают постепенно до полной отмены.

Ампулы Винпоцетин, инструкция по применению

В форме инъекций Винпоцетин в/в применяются в основном при острых состояниях, однократная доза равна 20 мг. При нормальной переносимости дозировку повышают через 3-4 дня до 1 мг/кг веса. Длительность терапии составляет обычно 10-14 дней.

Детям до 18 лет препарат запрещен для применения.

Передозировка

Признаки передозировки: усиление выраженности нежелательных эффектов.

Лечение передозировки: промывание желудка, употребление энтеросорбентов, симптоматическое лечение.

Взаимодействие

В ряде случаев требуется совместное применение с метилдопой, от чего лекарство иногда вызывает гипотензивный эффект. При таком лечении необходим регулярный контроль кровяного давления.

Нет данных, подтверждающих лекарственное взаимодействие с препаратами центрального действия, противоаритмическими средствами и антикоагулянтами, поэтому рекомендуется соблюдать осторожность при подобном одновременном приеме.

Препарат увеличивает риск геморрагических осложнений при одновременном проведении гепаринотерапии.

Условия продажи

Условия хранения

Хранить в темном сухом месте при комнатной температуре. Беречь от детей.

Срок годности

Особые указания

Препарат с осторожностью следует применять внутрь при стенокардии, аритмии, неустойчивом давлении и сниженном сосудистом тонусе.

Парентерально лекарство в острых случаях применяют до улучшения состояния больного, затем переходят на пероральный прием. При хронических расстройствах препарат также принимают внутрь.

При церебральном геморрагическом инсульте внутривенное введение лекарства разрешается лишь после купирования острых явлений.

Винпоцетин: инструкция по применению

Препарат относится к группе медикаментозных средств, влияющих на ЦНС. Винпоцетин стабилизирует циркуляцию крови в тканях головного мозга, расширяет кровеносные сосуды, предотвращает склеивание тромбоцитов и регулирует поступление кислорода.

Показания, противопоказания к терапии Винпоцетином

В инструкции указаны следующие рекомендации по применению препарата:

хроническая, острая недостаточность кровообращения в ГМ;

энцефалопатия, возникшая на фоне травмы;

сосудистое поражение ГМ с нарушениями памяти, цефалгией, головокружениями;

ВСД при менопаузе;

снижение остроты слуха токсической, васкулярной этиологии;

невоспалительные заболевания внутреннего уха и пр.

Винпоцетин противопоказан пациентам:

после острого геморрагического инсульта;

непереносимостью компонентного состава;

не достигшим совершеннолетия.

При терапевтических процедурах Винпоцетин в отдельных случаях провоцирует побочные реакции. Основные симптомы представлены:

повышением ЧСС, нестабильными показателями АД;

изменениями в ЭКГ, горячими приливами;

внеочередными сокращениями сердечной мышцы;

приступами цефалгий с головокружением, бессонницей;

изжогой, тошнотой, сухостью слизистых ротовой полости;

аллергиями с покраснениями, навязчивым зудом, дерматологической сыпью.

Побочные действия лекарства определяются по активной работе потовых желез, состоянию общей слабости. Возникновение необычной симптоматики требует посещения консультации врача и замены препарата.

Способы терапии и дозировки из инструкции к Винпоцетину

Таблетки для перорального приема назначаются по 5-10 мг, до 3 раз в день. Терапевтическая схема зависит от типа текущего заболевания и выраженности клинической картины.

В инъекционном растворе препарат вводят внутривенно, максимальная разовая доза не превышает 20 мг. Уколы используются при остром состоянии, если терапия в первые дни не вызвала нестандартных реакций организма, то первоначальный объем увеличивают на 3-4 сутки до 1 мг на каждый килограмм массы. Продолжительность лечения равна 2 неделям.

Случайное увеличение рекомендованной инструкцией дозировки провоцирует появление побочных эффектов в виде аллергий, нарушений сердечного ритма проблем со сном, головной болью с головокружением. Для подавления клинических проявлений пациенту промывают желудок, дают один доступных сорбентов: Смекту, активированный уголь (1 таблетка на каждые 10 кг веса). В дальнейшем проводится симптоматическая терапия.

Взаимодействие, аналоги, отзывы на Винпоцетин

Аннотация к препарату обращает внимание на следующие нюансы:

Клопамид, бета-адреноблокаторы, Гидрохлоротиазид, Глибенкламид, Аценокумарол, Дигоксин, Имипрамин при совмещении с Винпоцетином не дают нестандартных эффектов;

совмещение с Метилдопой может послужить источником снижения показателей артериального давления, во время терапевтических процедур требуется регулярный контроль АД;

при применении производных Гепарина увеличивается вероятность развития геморрагических осложнений.

Особая осторожность нужна при лечении вместе с лекарствами центрального действия, против аритмии, антикоагулянтами. Клинические исследования по совместимости указанных средств с Винпоцетином не проводились.

В инструкции упомянуты особые указания для лекарственного препарата:

регулярная проверка состояния нужна пациентам с аритмическими отклонениями, стенокардией, нестабильным АД, при пониженном тонусе кровеносных сосудов;

внутривенное введение медикамента обосновано только на начальных этапах развития патологического процесса, после стабилизации состояния больной переводится на пероральную форму;

хроническое течение отдельных заболеваний регулируется таблетками, а не раствором для инъекций;

только после подавления острой симптоматики церебрального геморрагического инсульта допускается введение раствора внутривенно.

Появление нестандартных реакций, выраженной аллергии при лечении требует пересмотра назначенной схемы. Врач подбирает аналог по данным лабораторно-диагностического обследования и показателям состояния организма. Список популярных заменителей представлен:

Винпоцетин (Vinpocetine) инструкция по применению

Владелец регистрационного удостоверения:

Контакты для обращений:

Лекарственная форма

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Винпоцетин

Таблетки круглые, плоские, белого цвета; с оттиском логотипа “АО Ковекс” на одной стороне и разделительной риской – на другой.

1 таб.
винпоцетин5 мг

Вспомогательные вещества: лактоза, целлюлоза низкомолекулярная, тальк, магния стеарат.

25 шт. – блистеры (1) – пачки картонные.
25 шт. – блистеры (2) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Препарат, улучшающий мозговое кровообращение. Оказывает сосудорасширяющее, антигипоксическое и антиагрегантное действие. Механизм действия связан с ингибированием фосфодиэстеразы, это приводит к повышению содержания цАМФ в клетках, что, в свою очередь, вызывает снижение содержания кальция в цитоплазме гладкомышечных клеток и расслабление миофибрилл.

Улучшает метаболизм в тканях и расширяет сосуды головного мозга, усиливает кровоток, преимущественно в ишемизированных областях, улучшает снабжение мозга кислородом. Способствует утилизации глюкозы и повышает уровень катехоламинов в ЦНС, стимулирует метаболизм норадреналина и серотонина в тканях мозга. Уменьшает агрегацию тромбоцитов, вязкость крови, способствует повышению деформируемости эритроцитов и нормализации венозного оттока на фоне снижения сопротивления мозговых сосудов. Системное АД понижается незначительно.

Винпоцетин эффективен в остром периоде инсульта: ускоряет регресс общемозговой и очаговой неврологической симптоматики, улучшает память, внимание, интеллектуальную продуктивность. В пожилом и старческом возрасте чувствительность мозговых сосудов к релаксирующему действию винпоцетина возрастает, что обусловлено сенсибилизацией системы аденилатциклазы-цАМФ при старении.

Фармакокинетика

После приема препарата внутрь винпоцетин хорошо и быстро абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность составляет около 60%. C max достигается через 1 ч. Легко проникает через гистогематические барьеры (в т.ч. через ГЭБ) и проникает в ткани.

T 1/2 составляет около 5 ч.

Показания препарата Винпоцетин

  • острые (при невозможности парентерального введения) и хронические формы недостаточности мозгового кровообращения (в т.ч. острая и резидуальная стадии инсульта, транзиторные ишемические атаки, энцефалопатии, деменция после перенесенных нарушений мозгового кровообращения);
  • сосудистые заболевания сетчатки и/или сосудистой оболочки глаза (вследствие атеросклероза, ангиоспазма, тромбоза); дегенеративные изменения желтого пятна, вызванные атеросклерозом или ангиоспазмом; вторичная глаукома (вследствие обтурации сосудов);
  • возрастные сосудистые или токсические (медикаментозные) нарушения слуха, болезнь Меньера, головокружения лабиринтного происхождения;
  • вегетативные проявления климактерического синдрома.

Открыть список кодов МКБ-10

Код МКБ-10 Показание
F01 Сосудистая деменция
F07 Расстройства личности и поведения, обусловленные болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга
G45 Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромы
G93.4 Энцефалопатия неуточненная
H31.1 Дегенерация сосудистой оболочки глаза
H34 Окклюзии сосудов сетчатки
H35.0 Фоновая ретинопатия и ретинальные сосудистые изменения
H35.3 Дегенерация макулы и заднего полюса
H40.5 Глаукома вторичная вследствие других болезней глаза
H81 Нарушения вестибулярной функции
H81.0 Болезнь Меньера
H93.0 Дегенеративные и сосудистые болезни уха
I61 Внутримозговое кровоизлияние (нарушение мозгового кровообращения по геморрагическому типу)
I63 Инфаркт мозга
I67.2 Церебральный атеросклероз
I69 Последствия цереброваскулярных болезней
N95.1 Менопауза и климактерическое состояние у женщин
N95.3 Состояния, связанные с искусственно вызванной менопаузой
T90 Последствия травм головы

Режим дозирования

Винпоцетин следует назначать по 5-10 мг 3 раза/сут в течение 2 мес. Перед отменой препарата следует постепенно снижать дозу.

Возможны повторные курсы 2-3 раза в год.

Побочное действие

Противопоказания к применению

  • выраженные нарушения сердечного ритма;
  • ИБС (тяжелого течения);
  • острая стадия геморрагического инсульта;
  • беременность;
  • лактация (грудное вскармливание);
  • повышенная чувствительность к препарату.

Применение при беременности и кормлении грудью

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки препарата Винпоцетин не сообщалось.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля; при необходимости проводят симптоматическую терапию.

Лекарственное взаимодействие

Условия хранения препарата Винпоцетин

Список Б. Препарат следует хранить в защищенном от света месте при температуре от 15° до 35°С.

Винпоцетин

Винпоцетин, инструкция по применению

Винпоцетин относится к группе ноотропных и психостимулирующих препаратов. Обладает широким спектром действия, назначается при невралгических, отоларингологических или офтальмологических болезнях. Употребляется перорально или внутривенно.

Производитель

Лекарство Винпоцетин в таблетках, ампулах для инъекций производится несколькими фармацевтическими компаниями:

  1. Производитель: Публичное акционерное общество «Научно-производственный центр «Борщаговский химико-фармацевтический завод». Телефон: +38 (044) 406 03 70; +38 (044) 406 03 58. Факс: +38 (044) 408 56 03. Адрес для приема претензий: 03134, Украина, город Киев, улица Мира, дом 17.
  2. Производитель: Публичное акционерное общество «Химфармзавод «Красная звезда». Телефон: +38 (057) 733-17-58. Факс: +38 (057) 733-17-58. Адрес для приема претензий: 61010, Украина, город Харьков, улица Гордиенковская, дом 1.

Страна происхождения

Владелец регистрационного удостоверения № UA/3884/01/01 от 2015-12-04. Приказ № 821 от 2015-12-04 украинская компания — Публичное акционерное общество «Научно-производственный центр «Борщаговский химико-фармацевтический завод».

Телефон: +38 (044) 406 03 70; +38 (044) 406 03 58. Факс: +38 (044) 408 56 03.

Группа препаратов

Винпоцетин относится к группе психостимулирующих и ноотропических препаратов. Период полувыведения средства из организма составляет примерно 5 часов.

Действующее вещество

Препарат Винпоцетин изготовлен на основе одноименного вещества — винпоцетина. Изготовлен на растительной основе из растения под названием Барвинок малый. Обладает противовоспалительным действием, помогает расширить сосуды, является антиоксидантом.

Формы выпуска

Винпоцетин выпускается в различной форме:

  1. Таблетки для перорального употребления, покрытые оболочкой, 5 мг.
  2. Таблетки для перорального употребления, покрытые оболочкой, 10 мг.
  3. Концентрированный раствор для инфузий в ампулах 5 мг.

Упаковка

Таблетки, покрытые оболочкой, дозировкой 5 мг находятся в прочном пластиковом блистере, закрытом фольгой (по 10 штук в каждом). Одна картонная упаковка содержит 3 или 5 блистеров.

Таблетки дозировкой 10 мг находятся в прочном пластиковом блистере, закрытом фольгой (по 10 штук в каждом). Одна картонная упаковка содержит 3 блистера. В каждой коробке есть инструкция по применению с подробным описанием состава, показаний, противопоказаний, побочных эффектов и т.д.

В картонной пачке находится 10 ампул Винпоцетина объемом по 2 мл. Ампулы из коричневого стекла упакованы в контурные ячейки по 5 штук в каждой. На ампулу наклеена этикетка, на головку нанесено два кольца излома: нижнее белого цвета, а верхнее — красного.

Состав

Одна таблетка содержит действующее вещество винпоцетин — 5 или 10 мг.

  • лактозы моногидрат;
  • целлюлоза микрокристаллическая;
  • крахмал картофельный;
  • кремния диоксид коллоидный безводный;
  • макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000);
  • магния стеарат;
  • натрия кроскармеллоза.

В 1 мл раствора для инъекций содержится 5 мг винпоцетина.

В качестве вспомогательного вещества используются:

  • кислота аскорбиновая;
  • натрия метабисульфит (Е 223);
  • кислота винная;
  • спирт бензиловый;
  • сорбит (Е 420);
  • вода для инъекций.

Дозировка

  • 5 мг;
  • 10 мг.

Суточная доза препарата назначается лечащим врачом, варьируется от 15 мг до 30 мг, распределенная на 3 приема, то есть по 1-2 таблетки за один прием. Пациентам с болезнями почек или печени не нужно подбирать дозировку индивидуально.

Дозировка Винпоцетина в ампулах подбирается индивидуально, начиная с минимальных 20 мг в сутки и увеличивая до 1 мг вещества на 1 кг массы тела пациента. Максимальную дозировку применять можно максимум 2-3 дня, обращая внимание на реакцию организма пациента.

В среднем курс лечения составляет 10-14 дней, но точная продолжительность определяется врачом индивидуально в зависимости от показаний, противопоказаний и проявившихся побочных эффектов.

Показания к применению

Винпоцетин назначается при неврологических, офтальмологических или оториноларингических болезнях.

В неврологии используется для лечения болезней, характеризующихся патологическими изменениями церебральных сосудов в головном мозге, атеросклерозе, при восстановлении после инсульта, плохом кровотоке в артериях, сосудистой деменции, церебральном атеросклерозе, после травматических или гипертонических воспалительных заболеваний мозга, уменьшает психические и невралгические симптомы заболеваний головного мозга.

В офтальмологии применяется при хронической патологии сосудистой оболочки глазного яблока.

В отолариноларингологии назначается пациентам пенсионного возраста для лечения тугоухости, болезни Меньера или шума в ушах.

Передозировка

Запрещено превышать рекомендованную дозу препарата, так как при исследованиях не доказана эффективность и безопасность средства в повышенных концентрациях.

При передозировке возможно обострение побочных эффектов.

Противопоказания

Винпоцетин не рекомендуется применять детям, женщинам при беременности и в период грудного вскармливания, а также при наличии индивидуальной непереносимости компонентов.

Лекарство запрещено при тяжелых формах аритмии и ишемической болезни сердца, а также в острой стадии геморрагического инсульта.

Побочные действия

В ходе исследований было выяснено, что побочные эффекты возникают менее чем в 1% случаев, так как Винпоцетин считается витамином для мозга. Зафиксированы были такие побочные эффекты:

  1. Со стороны сердечно-сосудистой системы наблюдалось уменьшение количества тромбоцитов к крови, что сопровождалось кровотечениями и плохой свертываемостью крови, уменьшение количества лейкоцитов и гемоглобина в крови.
  2. Со стороны иммунной системы при гиперчувствительности к действующему веществу возможно возникновение индивидуальных аллергических реакций.
  3. Со стороны обмена веществ может наблюдаться потеря аппетита, развитие сахарного диабета, анорексия, повышение уровня липидов.
  4. Со стороны центральной нервной системы возможно расстройство сна (бессонница или, напротив, сонливость), головные боли, головокружение, тремор конечностей, заторможенность, предобморочное состояние. Допускается как побочный эффект, состояние эйфории, нестабильность эмоционального фона, нервное возбуждение или беспочвенное беспокойство, раздражительность, депрессивные состояния.
  5. Со стороны органов зрения допускается уменьшение остроты и четкости зрения, кровотечения в переднюю камеру глаза, внезапная близорукость или дальнозоркость, краткосрочное или долговременное раздвоение предметов в глазах.
  6. Со стороны органов слуха возможно нарушение слуха, который характеризуется шумом в ушах, болезненная чувствительность к звукам или, напротив, снижение остроты к звукам.
  7. Со стороны желудочно-кишечного тракта редко наблюдаются боли в животе, обильное выделение слюны или сухость во рту, тошнота различной степени тяжести, возможна рвота.

При лабораторных исследованиях выявили редкое повышение уровня мочевины и печеночных ферментов в плазме крови. При появлении побочных эффектов необходимо обратиться к лечащему врачу для корректировки лечения и купирования симптомов.

Способ применения

Таблетки употребляются после еды, применение на голодный желудок может вызвать тошноту, головную боль и некоторые побочные эффекты.

Раствор для инъекций следует вводить с особой внимательностью, исключительно в виде капельницы, скорость введения должна быть на выше 80 капель в 60 секунд. Готовый раствор необходимо использовать в течение 3-х часов.

Применение при беременности и кормлении грудью

Употребление Винпоцетина женщинами во время беременности и в период лактации запрещено, так как действующее вещество обладает высокой пропускной способностью и хорошо проникает через плаценту, соответственно, и в организм плода. Стоит заметить, что высокая концентрация препарата в плаценте стимулирует кровообращение, что грозит кровотечением или выкидышем.

В период грудного вскармливания препарат также запрещен, так как он проникает в грудное молоко. Воздействие активного вещества на младенцев не известно.

Фармакологическое действие

Винпоцетин для перорального и инъекционного применения используется для улучшения кровообращения в мозге, метаболизма и повышает переносимость мозговой ишемии. Препарат существенно, но при этом избирательно улучшает кровообращение исключительно в мозге, но не воздействует на общую систему, уменьшает сопротивление сосудов головного мозга.

Применяется для улучшения кровообращения в пораженной доле, при этом кровообращение неповрежденного участка в худшую сторону не изменяется. Препарат воздействует на микроциркуляцию крови в головном мозге, уменьшает ее вязкость, улучшает кровоток и способность транспортировки кислорода, предупреждая риск развития гипоксии.

Синонимы

Основными синонимами препарата Винпоцетин считаются лекарственные средства с похожим активным компонентом и эффектом действия. В каталогах аптек есть целый список лекарств, которые считаются аналогами. К ним относятся:

  • Барвитон;
  • Вицеброл;
  • Кавинтон;
  • Нейровин;
  • Оксопотин;
  • Аксотилин;
  • Дендрикс;
  • Дифосфоцин;
  • Кавинтон Форте;
  • Кванил;
  • Кемодин;
  • Лира;
  • Нейродар;
  • Нейроксон;
  • Нейроника;
  • Неоцеброн;
  • Новаксон;
  • Роноцит;
  • Сомазина;
  • Сомаксон;
  • Фармаксон;
  • Цераксон;
  • Церомакс;
  • Цитиколин;
  • Цитимакс;
  • Цитокон;
  • Аминалон;
  • Биотропил;
  • Луцетам;
  • Ноотропил;
  • Пирацетам;
  • Бифрен.

Вышеперечисленные препараты-аналоги оказывают на организм такой же или схожий эффект.

Фармакокинетика

Действующее вещество хорошо распределяется в тканях организма, две трети связываются с белком. Болезни печени и почек не воздействуют на метаболизм препарата. Период полувыведения варьируется от 4,5 до 6 часов, зависит от количества принятого препарата. При исследованиях выявлено, что разницы в фармакокинетике у пожилых и молодых людей нет.

Взаимодействие с другими препаратами

Препарат химически несовместим с различными лекарствами, содержащими гепарин, растворами, которые содержат в составе аминокислоты. Поэтому не допускается смешивание данных средств в одной системе или шприце.

Лекарственный препарат требуется осторожно совмещать с препаратами, воздействующими на центральную нервную систему.

Лекарственная форма

Таблетки покрыты оболочкой, плоской цилиндрической формы. Цвет кремовый, допускается легкая мраморность. Препарат не имеет запаха. По периметру находится фаска.

Концентрированный раствор для инъекций прозрачный, допускается легкий зеленоватый оттенок, без запаха и осадка.

Условия хранения

Винпоцетин следует хранить в сухом месте, вдали от агрессивного разрушающего воздействия солнечных лучей, при температуре не более +25°С, в недоступном для детей месте.

Срок годности

Винпоцетин можно применять в течение 4-х лет после даты производства. По истечении срока годности использовать лекарственный препарат запрещено.

Особые условия

Не допускается введение лекарства в виде уколов непосредственно под кожу и внутримышечно, внутривенно вводится в разбавленном виде.

Лекарство вводится в организм посредством ингаляций или инъекций до момента явного улучшения состояния больного, после этого следует переходить на пероральное применение.

При возрастании давления внутри черепа, внутриглазного, возникновения аритмии лечащий врач должен перед началом курса взвесить все риски и возможную пользу от приема препарата. Лекарство необходимо с большей осторожностью назначать пациентам с брадикардией.

Препарат для внутривенного введения содержит в составе сорбит, поэтому пациентам с сахарным диабетом важно постоянно контролировать количество сахара в крови. При индивидуальной чувствительности или непереносимости фруктозы следует найти альтернативу средству.

Условия отпуска из аптек

Для приобретения препарата Винпоцетин в аптеке необходим рецепт врача.

Винпоцетин Форте таблетки 10мг N30

  • Описание
  • Действие
  • Состав
  • Противопоказания
  • Отзывы
  • Аналоги
  • Доставка
  • Про бонусы
  • Подлинность

Другие формы выпуска Винпоцетин Форте

Аналоги Винпоцетин Форте

Инструкция по применению Винпоцетин Форте таблетки 10мг N30

Форма выпуска

Показания к применению

– острые (при невозможности парентерального введения) и хронические формы недостаточности мозгового кровообращения (в т.ч. острая и резидуальная стадии инсульта, транзиторные ишемические атаки, энцефалопатии, деменция после перенесенных нарушений мозгового кровообращения);
– сосудистые заболевания сетчатки и/или сосудистой оболочки глаза (вследствие атеросклероза, ангиоспазма, тромбоза); дегенеративные изменения желтого пятна, вызванные атеросклерозом или ангиоспазмом; вторичная глаукома (вследствие обтурации сосудов);
– возрастные сосудистые или токсические (медикаментозные) нарушения слуха, болезнь Меньера, головокружения лабиринтного происхождения;
– вегетативные проявления климактерического синдрома.

Рекомендации по применению

Внутрь: по 5-10 мг три раза в день.

Побочные действия

Со стороны сердечно-сосудистой системы:снижение АД, тахикардия, экстрасистолия, замедление внутрижелудочковой проводимости.

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки препарата Винпоцетин не сообщалось.
Лечение:промывание желудка, прием активированного угля; при необходимости проводят симптоматическую терапию.

Лекарственное взаимодействие

При применении Винпоцетина на фоне гепаринотерапии повышается риск развития геморрагических осложнений.

Условия хранения

Препарат следует хранить в защищенном от света месте при температуре от 15 до 35°С.

Особые указания

С осторожностью применяют внутрь при аритмии, стенокардии, при неустойчивом АД и пониженном сосудистом тонусе.

Условия отпуска

Отпускается по рецепту

Действие

Винпоцетин обладает сосудорасширяющим, антигипоксическим, антиагрегационным действием. Ингибирует фосфодиэстеразу и повышает содержание циклического аденозинмонофосфата в клетках, что приводит к снижению содержания кальция в цитоплазме гладкомышечных клеток и расслаблению миофибрилл. Расширяет сосуды мозга, усиливает кровоток, преимущественно в ишемизированных областях, улучшает снабжение мозга кислородом.

Способствует утилизации глюкозы и повышает уровень катехоламинов в центральной нервной системе, стимулирует метаболизм норадреналина и серотонина в тканях мозга. Уменьшает агрегацию тромбоцитов, вязкость крови, способствует повышению деформируемости эритроцитов и нормализации венозного оттока на фоне снижения сопротивления мозговых сосудов. Системное артериальное давление незначительно понижается. В пожилом и старческом возрасте чувствительность мозговых сосудов к релаксирующему действию Винпоцетина возрастает, что обусловлено сенсибилизацией системы аденилатциклазы – циклического аденозинмонофосфата при старении.

Фармакокинетика

Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, биодоступность около 60%. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1 час. Легко проникает через гистогематические барьеры (в том числе и через гематоэнцефалический барьер). Период полувыведения около 5 часов.

Состав

1 таблетка содержит:
активное вещество: 10 мг винпоцетина

Противопоказания

– выраженные нарушения сердечного ритма;
– ИБС (тяжелого течения);
– острая стадия геморрагического инсульта;
– беременность;
– лактация (грудное вскармливание);
– повышенная чувствительность к препарату.

Винпоцетин (таблетки) : инструкция по применению

Лекарственная форма

Таблетки 0,005 г

Состав

активное вещество – винпоцетин 0,005 г,

вспомогательные вещества: тальк, крахмал кукурузный, лактозы моногидрат, магния стеарат.

Описание

Таблетки белого или белого со слегка сероватым оттенком цвета

Фармакотерапевтическая группа

Психоаналептики. Психостимуляторы и ноотропы. Психостимуляторы и ноотропы другие. Винпоцетин.

Код АТХ N06BX18

Фармакологические свойства

При приеме внутрь Винпоцетин хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в крови достигается через 1 час. Биодоступность составляет 7%. Объем распределения – 3-8 л. Связывается с белками плазмы крови на 66%. Легко проникает через гистогематические барьеры, в т.ч. через гематоэнцефалический барьер, а также через плаценту и выделяется в грудное молоко. Метаболизируется в печени с образованием нескольких метаболитов, основными из которых являются аповинкаминовая кислота и гидроксивинпоцетин. Экскретируется с мочой и желчью, в основном в виде метаболитов, конъюгированных с глюкуроновой кислотой. Период полувыведения составляет 4,8 час.

Благодаря отсутствию у винпоцетина гепато- и нефротоксического действия, нет необходимости корректировать дозу у больных с заболеваниями печени и почек.

Винпоцетин – церебропротекторное средство. Улучшает мозговое кровообращение, реологические свойства крови и мозговой метаболизм, повышает устойчивость тканей мозга к повреждающему действию ишемии.

Эффект реализуется за счет комплексного механизма действия. Избирательно усиливает мозговой кровоток и церебральную фракцию минутного объема крови, снижает сопротивление сосудов головного мозга, не влияя на системное кровообращение (артериальное давление, минутный объем крови, частота пульса, общее периферическое сопротивление сосудов). Усиливает, прежде всего, кровоснабжение пораженной, ишемизированной зоны головного мозга, не вызывая феномена «обкрадывания», при этом кровоснабжение здоровой области не изменяется.

Улучшает микроциркуляцию в головном мозге, тормозит агрегацию тромбоцитов, снижает повышенную вязкость крови, увеличивает эластичность эритроцитов и блокирует поглощение ими аденозина.

При гипоксии уменьшает в тканях мозга выраженность поврежденных стимулирующими аминокислотами цитологических реакций, ингибирует функциональную активность клеточных трансмембранных натриевых и кальциевых канальцев, потенцирует нейропротекторный эффект аденозина. Способствует транспорту кислорода к тканям вследствие снижения сродства к нему эритроцитов. Стимулирует транспорт глюкозы через гематоэнцефалический барьер и усиливает ее метаболизм, переводя его на энергетически более выгодный аэробный путь. Избирательно ингибирует Са2+-кальмодулин-зависимую цГМФ-фосфодиэстеразу, повышает в тканях мозга концентрацию цАМФ и цГМФ, содержание АТФ и соотношение АТФ/АМФ. Стимулирует церебральный метаболизм норадреналина и серотонина, а также восходящую норадренергическую систему, оказывает антиокислительное действие.

Показания к применению

– разные формы нарушения мозгового кровообращения, сопровождающиеся неврологическими или психическими расстройствами (состояния после инсульта, сосудистая деменция, вертебро-базилярная недостаточность, атеросклероз сосудов головного мозга, посттравматическая и гипертензивная энцефалопатия)

– хронические сосудистые заболевания сосудистой оболочки и сетчатки глаза

– снижение слуха перцептивного характера, болезнь Меньера, звон в ушах

Способ применения и дозы

Винпоцетин принимают внутрь взрослым по 0,005-0,01 г (1-2 таблетки) 3 раза в день. Улучшение наступает обычно через 1-2 недели.

Длительность курса лечения определяется врачом.

Побочные действия

– лейкопения, тромбоцитопения, анемия, агглютинация эритроцитов

– аллергические реакции, гиперчувствительность

– гиперхолестеринемия, снижение аппетита, анорексия, сахарный диабет

– бессонница, нарушение сна, беспокойство, эйфория, депрессия

– сонливость, головокружение, головная боль, дисгевзия, ступор, гемипарез, амнезия, тремор, судороги

– отек диска зрительного нерва, гиперемия конъюнктивы

– ишемия/инфаркт миокарда, стенокардия, брадикардия, тахикардия, экстрасистолия, ощущение сердцебиения, аритмия, фибриляция предсердий, артериальная гипертензия/гипотензия, приливы, тромбофлебит, колебания артериального давления, депрессия сегмента ST, удлинение интервала QT, однако наличие причинной связи между таким побочным действием и лечением винпоцетином не доказано, поскольку в естественной популяции эти симптомы наблюдаются с такой же частотой, покраснение кожи

– чувство дискомфорта в животе, абдоминальная боль, запор, диарея, диспепсия, рвота, дисфагия, стоматит, тошнота, изжога, сухость во рту

– эритема, гипергидроз, зуд, крапивница, сыпь, дерматит

– общая слабость (симптомы могут быть проявлениями основного заболевания), астения, повышенная утомляемость, чувство жара, дискомфорт в грудной клетке, гипотермия

– повышение уровня триглицеридов крови, уменьшение/увеличение числа эозинофилов, нарушение уровня печеночных ферментов, уменьшение числа эритроцитов, уменьшение/увеличение числа лейкоцитов, уменьшение протромбинового времени, увеличение массы тела

Противопоказания

– повышенная чувствительность к препарату

– тяжелое проявление ишемического заболевания сердца

– беременность и период лактация

– детский возраст до 18 лет (из-за недостаточности опыта клинического применения)

Лекарственные взаимодействия

Одновременное применение винпоцетина с b-блокаторами (хлоранололом, пиндололом), клопамидом, глибенкламидом, дигоксином, аценокумаролом или гидрохлоротиазидом в клинических исследованиях не сопровождалось каким-либо взаимодействием между ними.

Одновременное применение винпоцетина и a-метилдопы иногда служило причиной некоторого усиления гипотензивного эффекта, поэтому при таком лечении нужен регулярный контроль артериального давления.

Невзирая на отсутствие данных клинических исследований, подтверждающих возможность взаимодействия, рекомендуется проявлять осторожность при одновременном назначении винпоцетина с препаратами, которые действуют на центральную нервную систему, противоаритмическими и антикоагулянтными средствами.

Особые указания

С осторожностью назначают пациентам с тяжелыми формами аритмии, со стенокардией и выраженной ишемической болезнью сердца.

Наличие синдрома пролонгированного интервала QT и приём препаратов, вызывающих удлинение интервала QT, требуют проведения периодического контроля электрокардиограммы (ЭКГ).

Препарат содержит лактозу, поэтому его не следует назначать пациентам с редчайшими наследственными формами непереносимости галактозы, дефицитом лактазы или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

До настоящего времени не было зарегистрированно случаев передозировки.

При возникновении интоксикации рекомендуется промывание желудка. Прием активированного угля, симптоматическое лечение.

Форма выпуска и упаковка

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой с односторонним покрытием термолаком и печатью с другой стороны или фольги алюминиевой печатной лакированной, или фольги алюминиевой безосновной.

По 3 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре 15 °С до 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Читайте также:
Методы эффективного лечения невроза горла и избавления от неприятных симптомов. Симптомы и лечение невроза глотки
Рейтинг
( Пока оценок нет )
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: