Ациклостад: инструкция по применению, показания, противопоказания

Инструкция по применению АЦИКЛОСТАД ® (ACYCLOSTAD ® ) таблетки

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки белого цвета, круглой формы, с двояковыпуклой поверхностью, с надписью “VS1”, диаметром около 10 мм.

1 таб.
ацикловир 200 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кополивидон, натрия крахмала гликолат (тип А), магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный.

5 шт. – упаковки контурные ячейковые (5) – пачки картонные.

таб. 400 мг: 35 шт.
Рег. №: РК-ЛС-5-№ 005408 от 15.08.2012 – Действующее

Таблетки белого цвета, круглой формы, с двояковыпуклой поверхностью, с надписью “VS2”, диаметром около 12 мм.

1 таб.
ацикловир 400 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, натрия крахмала гликолат (тип А), кополивидон, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный.

5 шт. – упаковки контурные ячейковые (7) – пачки картонные.

таб. 800 мг: 35 шт.
Рег. №: РК-ЛС-5-№ 005409 от 15.08.2012 – Действующее

Таблетки белого цвета, продолговатой формы, с двояковыпуклые, с надписью “VS3” и риской на обеих сторонах.

1 таб.
ацикловир 800 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кополивидон, натрия крахмала гликолат (тип А), магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный.

5 шт. – упаковки контурные ячейковые (7) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Противовирусный препарат. Ацикловир является фармакологически неактивным веществом, которое после проникновения в клетку, инфицированную вирусами, трансформируется (путем фосфорилирования) под влиянием вирусной тимидинкиназы через ряд последовательных реакций в ацикловира моно-, ди- и трифосфат. Ацикловира трифосфат взаимодействует с вирусной ДНК-полимеразой и встраивается в ДНК, которая синтезируется для новых вирусов. Таким образом, формируется “дефектная” вирусная ДНК, что приводит к подавлению репликации новых поколений вирусов.

Препарат высоко активен в отношении вируса Herpes simplex типов 1 и 2, вируса Varicella zoster; активен в отношении вируса Эпштейна-Барра.

Препарат мало активен или не активен в отношении цитомегаловируса.

Не активен в отношении РНК-вирусов, аденовирусов, поксвирусов.

Фармакокинетика

После приема препарата внутрь ацикловир всасывается из ЖКТ лишь частично. Средние C max в плазме после повторного приема внутрь в дозах 200 мг, 400 мг и 800 мг 5 раз в течение дня каждые 4 ч составляет 3.02 ± 0.5 мкмоль/л (200 мг), 5.21 ± 1.32 мкмоль/л (400 мг) или 8.16 ± 1.98 мкмоль/л (800 мг). Эти значения достигаются примерно через 1.5 ± 0.6 ч. Концентрация ацикловира в плазме крови через 4 ч после однократного приема внутрь составляют 1.61 ± 0.3 мкмоль/л (200 мг), 2.59 ± 0.53 мкмоль/л (400 мг) или 4.0 ± 0.72 мкмоль/л (800 мг). Через 24 ч после прекращения приема ацикловира препарат полностью выводится из организма.

Ацикловир в высоких концентрациях проникает в ткани и органы и медленно выводится из них.

Vdсоставляет 50±8/7 л/1/73 м 2 у взрослых и 28/8±9/3 л/1/73 м 2 у новорожденных и грудных детей в возрасте до 3 месяцев. Связывание с белками плазмы крови варьирует от 9% до 33%.

Наиболее высокие концентрации ацикловира достигаются в кишечнике, почках, печени и легких, а более низкие – в мышцах, сердце, мозге, яичниках и семенниках животных.

Ацикловир накапливается в слюне, вагинальном секрете, везикулярной жидкости герпетических пузырьков, а также в некоторых органах. Концентрация препарата в спинномозговой жидкости равняется 50 % от концентрации в сыворотке.

Метаболизм и элиминация

У пациентов с нормальной функцией почек 62-91% ацикловира выводится почками в неизмененном виде, 10-15% – в виде 9-карбокси-метоксиметилгуанина. Выведение ацикловира осуществляется как путем гломерулярной фильтрации, так и путем канальцевой секреции.

У детей с иммуносупрессией в возрасте от 3 до 11 лет после перорального приема ацикловира в дозе 300-650 мг/м 2 поверхности тела 5 раз/сут, Смак в плазме крови составляет 5.7-15.1 мкмоль/л. У грудных детей в возрасте от 1 до 6 недель после перорального введения 600 мг ацикловира/м 2 поверхности тела каждые 6 ч Смак в плазме крови составляет 17,3 или 8.6 мкмоль/л.

У пациентов с хронической почечной недостаточностью средний Т12 составляет примерно 19.5 ч. Средний Т12 во время гемодиализа составляет 5.7 часов. Во время гемодиализа уровень ацикловира в плазме падает примерно на 60%. При ограниченной функции почек и КК 10 мл/мин/1.73 м 2 существует опасность кумуляции при дозе по 200 мг 5 раз/сут. Поэтому при вышеуказанном ККклиренсе креатинина показано снижение дозы препарата

Читайте также:
Гемангиома: что это, признаки, причины развития, методы терапии

Показания к применению

Таблетки 200 мг

  • инфекции, вызванные вирусом простого герпеса (Herpes simplex типов 1 и 2), в частности, герпес кожи и слизистой оболочки гениталий (первичный и часто рецидивирующий генитальный герпес);
  • профилактическое лечение взрослых пациентов с тяжелыми формами часто рецидивирующего генитального герпеса, вызванного вирусом Herpes simplex типа 2.

Таблетки 400 мг

  • инфекции, вызванные вирусом Varicella zoster (опоясывающий лишай);
  • профилактика тяжелых инфекций, вызванных вирусом простого герпеса (Herpes simplex типов 1 и 2) у взрослых пациентов с резко выраженной иммуносупрессией при повышенном риске инфицирования, например, после трансплантации органов.

    Таблетки 800 мг

  • инфекции, вызванные вирусом Varicella zoster (опоясывающий лишай).
  • Режим дозирования

    Препарат принимают внутрь. Лечение следует начинать как можно раньше после появления первых признаков инфекции.

    Взрослым при инфекциях, вызванных вирусом простого герпеса (Herpes simplex типов 1 и 2), Ациклостад назначают по 200 мг 5 раз/сут с интервалом 4 ч.

    Для профилактического лечения тяжелых форм часто рецидивирующего генитального герпеса, вызванного вирусом Herpes simplex типа 2 пациентам с нормальным иммунологическим статусом препарат назначают по 200 мг 4 раза/сут с интервалом 6 ч. В качестве альтернативы можно также назначать по 400 мг каждые 12 ч ежедневно. В отдельных случаях эффективная профилактика может быть достигнута при приеме по 200 мг 3 раза/сут каждые 8 ч или по 200 мг 2 раза/сут каждые 12 ч. Если, несмотря на общую суточную дозу 800 мг, развивается рецидив инфекции, то препарат следует назначить по 200 мг 5 раз/сут с интервалом не менее 4 ч в течение 5 дней; затем Ациклостад вновь назначают в вышеуказанных профилактических дозах.

    Пациентам с иммуносупрессией с целью профилактики препарат назначают по 200 мг 4 раза/сут каждые 6 ч.

    Пациентам с резко выраженной иммуносупрессией , например, после трансплантации органов , препарат можно назначать по 400 мг 4 раза/сут каждые 6 ч. В качестве альтернативы у пациентов с нарушением всасывания из кишечника, можно применять ацикловир в лекарственной форме для в/в вливаний.

    Продолжительность профилактического применения зависит от степени ослабления иммунитета.

    Детям старше 2 лет для лечения инфекций, вызванных вирусом простого герпеса (Herpes simplex типов 1 и 2), препарат назначают в такой же дозе как и взрослым пациентам; детям в возрасте до 2 лет назначают половину от дозы, предназначенной для взрослых.

    У пациентов с иммуносупрессией были описаны случаи развития резистентности, что следует учитывать при дозировании.

    При лечении инфекции, вызванной вирусом Varicella zoster (опоясывающий лишай), препарат назначают по 800 мг 5 раз/сут с интервалом 4 ч. Продолжительность лечения составляет 5-7 дней.

    Пациентам с нарушением функции почек рекомендуемые дозы препарата представлены в таблице.

    Показание КК (мл/мин/1.73 м 2 ) Содержание сывороточного креатинина (мкмоль/л или мг/дл) Доза
    Женщины Мужчины
    Инфекции, вызванные вирусом простого герпеса 550 или > 6.22 > 750 или > 8.48 по 200 мг 2 раза/сут каждые 12 ч
    Опоясывающий лишай 25-10 280-550 или 3.17-6.22 370-750 или 4.18-8.48 по 800 мг 3 раза/сут каждые 8 ч
    Опоясывающий лишай 550 или > 6.22 > 750 или > 8.48 по 800 мг 2 раза/сут каждые 12 ч

    При нарушении функции почек необходимо следить за достаточным поступлением жидкости в организм во время лечения.

    Таблетки следует принимать целиком, не разжевывая, желательно после еды, запивая достаточным количеством жидкости (например, 1 стакан воды).

    Побочные действия

    Со стороны пищеварительной системы:

    • тошнота, рвота, диарея и боли в животе, преходящее повышение содержания билирубина, активности печеночных ферментов.

    Со стороны ЦНС:

    • головокружение, головные боли, спутанность сознания, состояние прострации, галлюцинации, сонливость или бессонница, усталость, синдром деперсонализации, временные судорожные припадки и психозы.

    Дерматологические реакции:

    • кожная сыпь, диффузная алопеция.

    Прочие:

    • преходящее повышение содержания в сыворотке мочевины и креатинина, незначительное нарушение гематологических параметров, затруднение дыхания.

    Противопоказания к применению

    • профилактическое применение препарата у пациентов с нарушенной функцией почек или анурией;
    • период лактации;
    • повышенная чувствительность к компонентам препарата.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Применение препарата при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.

    При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

    Особые указания

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Учитывая побочные реакции препарата, следует информировать пациентов о необходимости соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и другой деятельности, требующей концентрации внимания и высокой скорости психомоторных реакций.

    Читайте также:
    Виниры Перфект Смайл – что это? Плюсы и минусы, реальные отзывы

    Передозировка

    Симптомы :

    • до настоящего времени при однократном приеме препарата в дозе до 5 г не наблюдалось никаких симптомов отравления. Не имеется данных о симптомах передозировки при однократном приеме внутрь препарата в повышенной дозе.

    Лечение :

    • при приеме препарата в дозе более 5 г необходим тщательный регулярный контроль состояния пациента. Проведение симптоматической терапии. Ациклостад выводится при гемодиализе.

    Ациклостад

    Состав

    Форма выпуска

    Таблетки 200, 400, 800 мг круглой формы двояковыпуклые белого цвета, в блистере в картонной пачке № 25, 50 и 100.

    Крем 5 % гомогенный белого цвета в алюминиевой тубе 2, 5 и 20 г в картонной пачке.

    Фармакологическое действие

    Фармакодинамика и фармакокинетика

    Фармакодинамика

    Ацикловир (активный компонент препарата) является синтетическим аналогом нуклеозида тимидина. Ациклостад фармакологически неактивен, и его активация происходит при попадании в инфицированные клетки, в составе которых содержится вирусная тимидинкиназа. Под ее воздействием происходит процесс фосфорилирования, и его трансформация в монофосфат ацикловира. Затем монофосфат, под действием гуанилатциклазы ацикловира трансформируется в дифосфат и далее, под воздействием клеточных ферментов — в трифосфат.

    Препарат не токсичен с высокой избирательностью действия, что обусловлено отсутствием в антрактных клетках макроорганизма требующегося фермента для образования ацикловира трифосфата. Специфичность действия и высокая селективость обусловлены также его преимущественным накоплением в пораженных вирусом герпеса клетках.

    В клетке ацикловир трифосфат встраивается в ДНК, синтезируемую вирусом и блокирует процесс его размножения. Обладает высокой активностью относительно вируса Herpes simplex, вируса Эпштейна-Барр, вируса опоясывающего лишая и ветряной оспы и значительно менее выраженной активностью в отношении ЦМВ. Обладает иммуностимулирующим действием.

    При нанесении препарата на кожу в виде мази, ацикловир проникает в пораженные вирусами герпеса клетки и активно подавляет процесс репликации вирусов путем угнетения синтеза его ДНК, что проявляется в снижении болевых ощущений в острой фазе, ускорении образования корок и купированием появления новых элементов сыпи.

    Фармакокинетика

    Таблетки Ациклостад из ЖКТ всасываются частично. В высоких концентрациях препарат проникает в органы и ткани и медленно из них выводится. Высокие концентрации наблюдаются в кишечнике, легких, почках, печени и значительно более низкие — в сердце, мышцах, яичниках, мозге, вагинальном секрете, слюне, спинномозговой жидкости. Выводится из организма почками в течении 24 часов, преимущественно в неизмененном виде и частично в виде метаболита карбоксиметоксиметилгуанина.

    При нанесении на кожу ацикловир в системный кровоток не всасывается.

    Показания к применению

    • В комплексном лечении и профилактики инфекций, обусловленных вирусами Herpes simplex и Varicella zoster в том числе и у пациентов с ослабленным иммунитетом;
    • В офтальмологии для лечения кератитов вирусной этиологии;
    • Для лечения инфекции кожных покровов и слизистых оболочек вирусной этиологии.

    Противопоказания

    Заболевания почек с выраженной дисфункцией или анурией, высокая чувствительность к ацикловиру, беременность, лактация.

    Побочные действия

    При местном нанесении: жжение в месте аппликации, зуд, кожная сыпь, сухость кожи, поверхностный кератит/блефарит/конъюнктивит, воспаление слизистой оболочки.

    Инструкция по применению (Способ и дозировка)

    Таблетки Ациклостад, инструкция по применению

    Для лечения вирусной инфекций, вызванных вирусом простого герпеса взрослым пациентам препарат назначают в дозировке 200 мг 5 раз/ в сутки с перерывами 4 часа. Эффективность лечения во многом определяется сроками его начала, принимать препарат необходимо при появлении первых признаков заболевания.

    С целью профилактики рецидивирующего генитального герпеса следует назначать Ациклостад ежедневно в дозировке 400 мг через каждые 12 часов или по 200 мг три раза в сутки с промежутком в 8 часов. Длительность лечения определяется состоянием иммунитета больного.

    Для лечении инфекции, вызванной вирусом опоясывающего лишая препарат принимать в дозировке 800 мг 4 раза в сутки с перерывом 4 часа. Длительность приема составляет 5-7 дней.

    Мазь Ациклостад, инструкция по применению

    Мазь наносят на участки кожи 4-6 раз в сутки. Длительность лечения 5-10 суток. Для лечения кератитов глазная мазь закладывается в нижний конъюнктивальный мешок 5 раз в день в виде ленты длиной 1 см. После исчезновения симптоматики лечение продолжают еще не менее 3 суток.

    Передозировка

    Достоверных данных о симптомах передозировки при приеме препарата в дозе, не превышающей 5 г нет.

    Взаимодействие

    При совместном приеме Ациклостада с пробенецидом возрастает риск снижения канальцевой секреции ацикловира, что увеличивает в плазме крови период полувыведения и концентрацию ацикловира.

    Действие Ациклостада усиливается при совместном его приеме с иммуностимуляторами.

    Читайте также:
    Герпетиформное псориатическое импетиго: причины, симптомы, диагностика, методы лечения

    При совместном приеме с нефротоксическими ЛС возрастает риск развития нефротоксического эффекта, особенно у больных с заболеваниями почек.

    Ациклостад – описание препарата, инструкция по применению, отзывы

    Таблетки пероральные Ациклостад (Aciclostad)

    Инструкция по медицинскому применению препарата

    Описание фармакологического действия

    Показания к применению

    Для системного применения (внутрь и в/в): инфекции, вызванные вирусами Herpes simplex типов 1 и 2 и Varicella zoster; профилактика инфекций, вызванных вирусами Herpes simplex и Varicella zoster (в т.ч. у больных со сниженным иммунитетом); в составе комплексной терапии при выраженном иммунодефиците (в т.ч. при клинической картине ВИЧ-инфекции) и у пациентов, перенесших трансплантацию костного мозга; профилактика цитомегаловирусной инфекции после трансплантации костного мозга.

    Для местного применения в офтальмологии: кератиты и другие поражения глаз, вызванные вирусом Herpes simplex.

    Для наружного применения: инфекции кожных покровов, вызванные вирусами Herpes simplex и Varicella zoster.

    Форма выпуска

    Фармакодинамика

    Противовирусное средство. Тимидинкиназа инфицированных вирусом клеток активно преобразует ацикловир через ряд последовательных реакций в моно-, ди- и трифосфат ацикловира. Последний взаимодействует с вирусной ДНК-полимеразой и встраивается в ДНК, которая синтезируется для новых вирусов. Таким образом, формируется “дефектная” вирусная ДНК, что приводит к подавлению репликации новых поколений вирусов.

    Ацикловир активен в отношении вируса Herpes simplex типов 1 и 2, вируса Varicella zoster, вируса Эпштейна-Барра и цитомегаловируса.

    Фармакокинетика

    Использование во время беременности

    Использование при нарушением функции почек

    Не рекомендуется применение при тяжелых нарушениях функции почек.

    При почечной недостаточности необходима коррекция режима дозирования.

    Следует учитывать, что при применении ацикловира возможно развитие острой почечной недостаточности вследствие образования осадка из кристаллов ацикловира, что особенно вероятно при быстром в/в введении, одновременном применении нефротоксических препаратов, у больных с нарушениями функции почек и при недостаточной водной нагрузке.

    При применении ацикловира необходимо контролировать функцию почек (определение уровня азота мочевины в крови и креатинина в плазме крови).

    Противопоказания к применению

    Побочные действия

    Способ применения и дозы

    Внутрь, желательно после еды, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости (1 стакан воды).

    Взрослым при инфицировании вирусом простого герпеса (Herpes simplex) — по 1 табл. (200 мг) 5 раз в сутки с интервалом между приемами 4 ч.

    Для профилактики тяжелых форм течения болезни и очень часто рецидивирующих формах поражения вирусом простого герпеса — обычно по 1 табл. (200 мг) 4 раза в сутки с интервалом между приемами 6 ч. В отдельных случаях эффективная профилактика может быть достигнута при приеме 1 табл. (200 мг) 2 или 3 раза в сутки с интервалом между приемами в 12 или 8 ч соответственно.

    Больным с выраженным иммунодефицитом, например, после трансплантации органов, — по 2 табл. (400 мг) 5 раз в сутки.

    Детям для лечения поражения вирусом простого герпеса — в возрасте старше 2 лет принимают дозу для взрослых, до 2 лет — по 200 мг 4 раза в сутки.

    Для пациентов с ограниченной функцией почек: доза устанавливается индивидуально.

    Взаимодействия с другими препаратами

    При одновременном применении пробенецид снижает канальцевую секрецию ацикловира и тем самым увеличивает концентрацию в плазме крови и период полувыведения ацикловира.

    При одновременном применении ацикловира с нефротоксическими препаратами увеличивается риск развития нефротоксического действия (особенно у пациентов с нарушенной функцией почек).

    Усиление эффекта ацикловира отмечается при одновременном назначении иммуностимуляторов.

    При смешивании растворов необходимо учитывать щелочную реакцию ацикловира для в/в введения (рН 11).

    Особые указания при приеме

    Не рекомендуется применение при тяжелых нарушениях функции почек.

    Следует учитывать, что при применении ацикловира возможно развитие острой почечной недостаточности вследствие образования осадка из кристаллов ацикловира, что особенно вероятно при быстром в/в введении, одновременном применении нефротоксических препаратов, у больных с нарушениями функции почек и при недостаточной водной нагрузке.

    При применении ацикловира необходимо контролировать функцию почек (определение уровня азота мочевины в крови и креатинина в плазме крови).

    Лечение больных пожилого возраста следует проводить при достаточном увеличении водной нагрузки и под наблюдением врача, т.к. у этой категории пациентов увеличивается период полувыведения ацикловира.

    При лечении генитального герпеса следует избегать половых контактов или использовать презервативы, т.к. применение ацикловира не предупреждает передачу вируса партнерам.

    Читайте также:
    Амарил – инструкция по применению, цена, отзывы, аналоги таблеток

    Ацикловир в виде лекарственных форм для наружного применения не следует наносить на слизистые оболочки полости рта, глаз, влагалища.

    Условия хранения

    Срок годности

    Принадлежность к ATX-классификации:

    Похожие по действию препараты:

    • Эргоферон () Таблетки для рассасывания
    • Гропринозин (Groprinosin) Таблетки пероральные
    • Гроприносин (Groprinosin) Таблетки пероральные
    • Чайное дерево (Tea tree DN) Мазь для наружного применения
    • Валтрекс (Valtrex) Таблетки пероральные
    • Занамивир (Zanamivir) Порошок для ингаляций дозированный
    • Валацикловир (Valacyclovir) Таблетки пероральные
    • Озельтамивир (Oseltamyvir) Капсула
    • Анаферон детский (Anaferon filios) Таблетки для рассасывания
    • Ларипронт (Larypront) Таблетки для рассасывания

    ** Справочник лекарств предназначен исключительно для ознакомительных целей. Для получения более полной информации просим Вас обращаться к аннотации производителя. Не занимайтесь самолечением; перед началом применения препарата Ациклостад Вы должны обратиться к врачу. EUROLAB не несет ответственности за последствия, вызванные использованием размещенной на портале информации. Любая информация на сайте не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.

    Вас интересует препарат Ациклостад? Вы хотите узнать более детальную информацию или же Вам необходим осмотр врача? Или же Вам необходим осмотр? Вы можете записаться на прием к доктору – клиника Euro lab всегда к Вашим услугам! Лучшие врачи осмотрят Вас, проконсультируют, окажут необходимую помощь и поставят диагноз. Вы также можете вызвать врача на дом. Клиника Euro lab открыта для Вас круглосуточно.

    ** Внимание! Информация, представленная в данном справочнике лекарств, предназначена для медицинских специалистов и не должна являться основанием для самолечения. Описание препарата Ациклостад приведено для ознакомления и не предназначено для назначения лечения без участия врача. Пациентам необходима консультация специалиста!

    Если Вас интересуют еще какие-нибудь лекарственные средства и медикаменты, их описания и инструкции по применению, информация о составе и форме выпуска, показания к применению и побочные эффекты, способы применения, цены и отзывы о лекарственных препаратах или же у Вас есть какие-либо другие вопросы и предложения – напишите нам, мы обязательно постараемся Вам помочь.

    Ациклостад : инструкция по применению

    Состав

    действующее вещество: ацикловир;

    1 г крема содержит 50 мг ацикловира;

    Вспомогательные вещества: диметикон, стеарилмакроголглицериды, спирт цетиловый, масло минеральное, парафин белый мягкий, пропиленгликоль, вода очищенная.

    Лекарственная форма

    Основные физико-химические свойства: белый или почти белый гомогенный крем.

    Фармакологическая группа

    Противовирусные средства. Код АТХ D06B B03.

    Фармакологические свойства

    Ацикловир – это противовирусный препарат, имеющий высокую активность in vitro против вируса простого герпеса I и II типов. Токсическое действие в отношении клеток организма хозяина минимальна. Попадая в клетки, инфицированные вирусом герпеса, ацикловир фосфорилируется с образованием активного соединения – трифосфата ацикловира. Первый этап этого процесса зависит от наличия вирусокодованои тимидинкиназы. Трифосфат ацикловира действует как ингибитор и субстрат для вирусной ДНК-полимеразы, предотвращая дальнейший синтез вирусной ДНК, не влияя на обычные клеточные процессы.

    Фармакокинетические исследования показали минимальный уровень системной абсорбции ацикловира после повторного местного применения крема.

    Показания

    Инфекции губ и лица, вызванные вирусом простого герпеса ( Herpes labialis ).

    Противопоказания

    Не следует назначать препарат пациентам с известной гиперчувствительностью к ацикловиру, валацикловира, пропиленгликоля или к любым другим компонентам препарата.

    Препарат не применять для лечения глаз.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами неизвестно.

    Особенности применения

    Крем применять только для лечения герпеса на губах и лице. Не следует наносить крем на слизистые оболочки ротовой полости, глаз и не применять его для лечения генитального герпеса, чтобы избежать местного раздражения. Следует избегать случайного попадания крема в глаза.

    Пациенты, страдающие от особо тяжких проявлений Herpes labialis , требуют консультации врача. Лиц, больных герпесом губ, необходимо предостерегать от контактной передачи вируса другим людям, особенно при наличии открытых поражений.

    Крем не рекомендуется применять больным с иммунодефицитом. Такие больные нуждаются в консультации врача по лечению любой инфекции.

    Применение в период беременности или кормления грудью

    В период беременности и кормления грудью препарат рекомендуется применять только тогда, когда польза, по мнению врача, превышает возможный риск.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

    Отсутствуют данные о влиянии препарата на способность управлять автотранспортом или другими механизмами.

    Читайте также:
    Гипертония нервной системы или как стресс повышает давление

    Способ применения и дозы

    Препарат предназначен только для наружного применения.

    Крем наносить тонким слоем на пораженный участок кожи с помощью ватного тампона 5 раз в сутки примерно каждые 4:00, за исключением ночного времени. Наносить крем следует не только на пораженные участки кожи, но и вокруг поражений. Если при нанесении крема не использовать ватный тампон, следует тщательно очистить руки непосредственно до и после применения для предотвращения дополнительного инфицирования пораженных участков кожи бактериальными и / или вирусными агентами.

    Лечение длится минимум 4 дня, но терапию следует подбирать индивидуально и продолжать до затвердевания поверхности везикулы или до полного излечения. Продолжительность лечения не должна превышать 10 дней. Если симптомы заболевания не исчезают после 10 дней лечения, больному необходимо обратиться к врачу.

    Примечание: для достижения оптимального эффекта крем следует применять при первых признаках герпетической инфекции (покалывание, зуд, ощущение стянутости, покраснение).

    Можно начинать лечение и на поздних стадиях – папулы или пузыря. Противовирусную терапию ацикловиром прекратить при образовании корочки на пораженном участке кожи.

    Данных о безопасности применения препарата у детей в возрасте до 12 лет недостаточно, поэтому рекомендуется назначать детям в возрасте от 12 лет.

    Передозировка

    Случаев передозировки не наблюдалось. Поскольку препарат предназначен только для местного применения, развитие симптомов передозировки маловероятно.

    В случае подозрения на передозировку необходимо обратиться за медицинской помощью.

    Побочные реакции

    Спирт ацетиловый может вызвать местное раздражение кожи (контактный дерматит).

    Пропиленгликоль может вызвать раздражение кожи.

    Со стороны кожи и подкожной клетчатки

    Покраснение (эритема), сухость и шелушение кожи, зуд, контактный дерматит. При проведении аллергических тестов было выяснено, что причинами данной побочной реакции являются вспомогательные вещества, входящие в состав основы крема, а не действующее вещество (ацикловир). Контактный дерматит характеризуется обострением вышеуказанных побочных реакций и может распространяться на непораженных участки кожи.

    Преходящие жжение, острый или жгучая боль.

    Имеются единичные сообщения о реакции немедленной гиперчувствительности вследствие местного применения ацикловира, включая ангионевротический отек.

    Срок годности

    После открытия тубы – не более 1 года.

    Не использовать после истечения срока годности.

    Условия хранения

    Не требует особых условий хранения. Хранить в недоступном для детей месте.

    Упаковка

    По 2 г крема в алюминиевой тубе с белым колпачком, завинчивающейся; по 1 тубе в картонной коробке.

    Ациклостад

    • Состав и форма выпуска
    • Фармдействие
    • Показания&nbsp
    • Противопоказания
    • Дозировка
    • Побочные действия
    • Передозировка
    • Особые указания
    • Условия хранения

    Состав и форма выпуска

    Состав:

    Ациклостад® 200 мг, таблетки:

    Активное вещество – ацикловир, 200 мг

    • Ациклостад® 400 мг, таблетки:

    Активное вещество – ацикловир, 400 мг

    • Ациклостад® 800 мг, таблетки:

    Активное вещество — ацикловир, 800 мг

    Вспомогательные вещества – целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный, кополивидон, магния стеарат, карбоксиметилкрахмал натрия.

    Форма выпуска:

    Ациклостад®, 200 мг, таблетки:

    По 5 или 10 таблеток в блистере. 10 блистеров по 10 таблеток или 5 блистеров по 5 таблеток вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.

    Ациклостад®, 400 мг и 800 мг, таблетки:

    По 5 таблеток в блистере. 7 блистеров по 5 таблеток вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.

    Фармдействие

    Противовирусный препарат, синтетический аналог ациклического пуринового нуклеозида, обладающий высоко избирательным действием на вирусы герпеса. Внутри инфицированных вирусом клеток под действием вирусной тимидинкиназы проходит ряд последовательных реакций трансформации ацикловира в моно-, ди- и трифосфат ацикловира. Ацикловиртрифосфат встраивается в цепочку вирусной ДНК и блокирует ее синтез посредством конкурентного ингибирования вирусной ДНК-полимеразы.

    In vitro ацикловир эффективен против вируса простого герпеса – Herpes simplex типа I и II, против вируса Varicella zoster; более высокие концентрации требуются для ингибирования вируса Эпштейна-Барра. In vivo ацикловир терапевтически и профилактически эффективен прежде всего при вирусных инфекциях, вызванных Herpes simplex.

    При приеме внутрь биологическая доступность составляет 15-30%. Ацикловир хорошо проникает во все органы и ткани организма, включая головной мозг и кожу. Связывание с белками плазмы составляет 9-33% и не зависит от его концентрации в плазме. Концентрация в спиномозговой жидкости составляет около 50% от его концентрации в плазме. Ацикловир проникает через плацентарный барьер и накапливается в грудном молоке. Максимальная концентрация после назначения внутрь 200 мг 5 раз в сутки – 0,7 мкг/мл, время достижения максимальной концентрации – 1,5—2 час.

    Читайте также:
    Доктор Бубновский представил новые методы лечения заболеваний позвоночника и суставов

    Метаболизируется в печени с образованием фармакологически неактивного соединения 9-карбоксиметоксиметилгуанина. Период полувыведения у взрослых людей с нормальной функцией почек составляет 2-3 часа. У больных с тяжелой почечной недостаточностью период полувыведения – 20 час, при гемодиализе – 5,7 час (при этом концентрация ацикловира в плазме уменьшается до 60% от исходного значения). Около 84% выделяется почками в неизменном виде и 14% – в форме метаболита. Почечный клиренс ацикловира составляет 75-80% от общего плазматического клиренса. Менее 2% ацикловира выводится из организма через кишечник.

    Показания

    Лечение инфекций кожи и слизистых оболочек, вызванных вирусами Herpes simplex типа I и II, как первичных, так и вторичных, включая генитальный герпес.

    Профилактика обострений рецидивирующих инфекций, вызванных вирусами Herpes simplex типа lull,у пациентов с нормальным иммунным статусом.

    Профилактика обострений рецидивирующих инфекций, вызванных вирусами Herpes simplex типа 1 и //, у больных с иммунодефицитом.

    В составе комплексной терапии пациентов с выраженным иммунодефицитом: при ВИЧ-инфекции (стадия СПИДа, ранние клинические проявления и развернутая клиническая картина) и у пациентов, перенесших трансплантацию костного мозга.

    Лечение первичных и рецидивирующих инфекций, вызванных вирусом Varicella zoster (ветряная оспа, а также опоясывающий лишай – Herpes zoster).

    Противопоказания

    Повышенная чувствительность к ацикловиру, ганцикловиру или какому-либо вспомогательному веществу препарата.

    Прием препарата противопоказан в период лактации.

    С осторожностью – дегидратация, почечная недостаточность, неврологические нарушения, в т.ч. в анамнезе.

    Применение при беременности и лактации

    Ацикловир проникает через плацентарный барьер и накапливается в грудном молоке.

    Применение во время беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости приема ацикловира в период лактации требуется прерывание грудного вскармливания.

    Дозировка

    Устанавливается индивидуально в зависимости от степени тяжести заболевания.

    При лечении инфекций кожи и слизистых оболочек, вызванных Herpes simplex типа I и II, взрослым и детям старше 2-х лет препарат назначают по 200 мг 5 раз в сутки в течение 5 дней с 4-х часовыми интервалами в течение дня и с 8-ми часовым интервалом на ночь. В более тяжелых случаях заболевания курс лечения может быть продлен по назначению врача.

    В составе комплексной терапии при выраженном иммунодефиците, в том числе при развернутой клинической картине ВИЧ-инфекции (включая ранние клинические проявления ВИЧ-инфекцин и стадию СПИДа), после имплантации костного мозга назначают по 400 мг 5 раз в сутки.

    Для профилактики рецидивов инфекций, вызванных вирусами Herpes simplex типа I и II, пациентам с нормальным иммунным статусом и при рецидиве заболевания назначают по 200 мг 4 раза в сутки каждые 6 часов.

    Для профилактики инфекций, вызванных вирусами Herpes simplex типа I и II, взрослым и детям старше 2-х лет с иммунодефицитом, препарат рекомендуется назначать по 200 мг 4 раза в сутки каждые 6 часов, максимальная доза – до 400 мг ацикловира 5 раз в сутки в зависимости от тяжести инфекции.

    При лечении инфекций, вызванных Varicella zoster, взрослым назначают по 800 мг 5 раз в сутки каждые 4 часа днем и с 8-ми часовым интервалом на ночь. Продолжительность курса лечения 7-10 дней. Детям старше 2 лет назначают по 20 мг/кг 4 раза в сутки в течение 5 дней, детям с массой тела более 40 кг препарат назначают в той же дозировке, что и взрослым.

    При лечении инфекций, вызванных Herpes zoster, взрослым назначают по 800 мг 4 раза в сутки каждые 6 часов в течение 5 дней.

    У пациентов с нарушением функции почек:

    При лечении и профилактике инфекций, вызванных Herpes simplex, у больных с клиренсом креатинина меньше 10 мл/мин дозировку препарата следует снизить до 200 мг 2 раза в сутки с 12-ти часовыми интервалами.

    При лечении инфекций, вызванных Varicella zoster, у больных с клиренсом креатинина меньше 10 мл/мин рекомендуется снизить дозировку препарата до 800 мг2 раза в сутки с 12-ти часовыми интервалами; при клиренсе креатинина до 25 мл/мин назначается по 800 мг 3 раза в сутки с 8-ми часовыми интервалами.

    Препарат принимается во время или сразу после приема пищи и запивается достаточным количеством воды.

    Читайте также:
    Болят суставы при беременности: почему возникает боль в коленях и других суставах?

    Побочные действия

    Препарат обычно хорошо переносится.

    Со стороны ЖКТ: в единичных случаях – боли в животе, тошнота, рвота, диарея.

    В крови: переходящее незначительное повышение активности ферментов печени, редко – небольшое повышение уровней мочевины и креатинина, гипербилирубинемия, лейкопения, эритропения.

    Со стороны ЦНС: редко – головная боль, слабость; в отдельных случаях тремор, головокружение, повышенная утомляемость, сонливость, галлюцинации.

    Аллергические реакции: кожная сыпь.

    Прочие: редко – аллопеция, лихорадка.

    Передозировка

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами и БАД

    Одновременное применение с пробенецидом приводит к увеличению среднего периода полувыведения и снижению клиренса ацикловира.

    При одновременном приеме с нефротоксическими препаратами повышается риск нарушения функции почек.

    Особые указания

    Применять строго по назначению врача во избежание осложнений у взрослых и детей старше 2-х лет.

    С осторожностью назначают пациентам с нарушениями функции почек, больным пожилого возраста в связи с увеличением периода полувыведения ацикловира.

    При применении препарата необходимо обеспечить поступление достаточного количества жидкости. При приеме препарата следует контролировать функцию почек (уровней мочевины крови и креатинина плазмы крови).

    Условия хранения

    При температуре не выше 25°С, в недоступном для детей месте.

    Срок годности

    Таблетки 200 мг и 800 мг – 5 лет.

    Таблетки 400 мг – 4 года.

    Не использовать после истечения указанного срока годности.

    Обратите внимание!

    Описание препарата Ациклостад на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).

    Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

    Ациклостад

    • Показания
    • Противопоказания
    • Способ применения и дозы
    • Побочные действия
    • Взаимодействие, совместимость, несовместимость
    • Аналоги
    • Действующее вещество
    • Фармакологическая группа
    • Лекарственная форма
    • Фармакологическое действие
    • Особые указания
    • Отзывы и консультации

    Показания к применению

    Крем и мазь для наружного применения – простой герпес кожи и слизистых оболочек, генитальный герпес (первичный и рецидивирующий); локализованный опоясывающий лишай (вспомогательное лечение).

    Мазь глазная – герпетический кератит.

    Возможные аналоги (заменители)

    Действующее вещество, группа

    Лекарственная форма

    Крем для наружного применения, мазь глазная, мазь для наружного применения

    Противопоказания

    Гиперчувствительность.C осторожностью. Беременность, период лактации.

    Как применять: дозировка и курс лечения

    Наружно. Крем или мазь наносят на пораженные участки 4-6 раз в сутки (как можно раньше после начала инфекции). Важно начинать лечение рецидивирующей инфекции во время продромальной фазы или в самом начале проявления инфекции. Длительность лечения – не менее 5 дней, максимум 10 дней.

    Местно. Глазная мазь выдавливается лентой длиной 1 см и закладывается в нижний конъюнктивальный мешок 5 раз в день (каждые 4 ч). Лечение продолжают на протяжении не менее 3 дней после заживления.

    Фармакологическое действие

    Противовирусный препарат – синтетический аналог нуклеозида тимидина. В инфицированных клетках, содержащих вирусную тимидинкиназу, происходит фосфорилирование и превращение в ацикловира монофосфат. Под влиянием гуанилатциклазы ацикловира монофосфат преобразуется в дифосфат и под действием нескольких клеточных ферментов – в трифосфат. Высокая избирательность действия и низкая токсичность для человека обусловлены отсутствием необходимого фермента для образования ацикловира трифосфата в интактных клетках макроорганизма.

    Ацикловир трифосфат, “встраиваясь” в синтезируемую вирусом ДНК, блокирует размножение вируса. Специфичность и весьма высокая селективость действия также обусловлены преимущественным его накоплением в клетках, пораженных вирусом герпеса. Высокоактивен в отношении вируса Herpes simplex 1 и 2 типа; вируса, вызывающего ветряную оспу и опоясывающий лишай (Varicella zoster); вируса Эпштейна-Барр (виды вирусов указаны в порядке возрастания величины МПК ацикловира). Умеренно активен в отношении ЦМВ.

    При герпесе предупреждает образование новых элементов сыпи, снижает вероятность кожной диссеминации и висцеральных осложнений, ускоряет образование корок, снижает боль в острой фазе опоясывающего герпеса. Оказывает иммуностимулирующее действие.

    Побочные действия

    При наружном применении – болезненность, жжение, зуд, кожная сыпь, вульвит.

    При применении глазной мази – жжение в месте нанесения, блефарит, конъюнктивит, поверхностная кератопатия.Передозировка. Симптомы: головная боль, неврологические нарушения, одышка, тошнота, рвота, диарея, нарушение функции почек, летаргия, судороги, кома.

    Читайте также:
    Вирусная нагрузка при гепатите С: норма, расшифровка результатов

    Лечение: поддержание жизненно важных функций, гемодиализ.

    Особые указания

    Крем для накожного нанесения не следует наносить на слизистые оболочки полости рта, носа, глаз и влагалища.

    Мазь ацикловира эффективна для профилактики рецидивов герпеса губ.

    Эффективность лечения будет тем выше, чем раньше оно начато (при первых признаках инфекции).

    Для реализации лечебного эффекта ацикловира имеет значение состояние иммунной системы организма. Пациентам со сниженным иммунитетом (при ВИЧ/СПИДе или после трансплантации костного мозга) на фоне местного применения мази ацикловира следует назначать системное введение препарата, так же как в случае тяжелого и рецидивирующего течения герпетической инфекции.

    Полоску мази 1.25 см следует наносить на 25 кв.см пораженной кожи. Для предупреждения аутоинокуляции на др. участки кожи необходимо использовать напальчники или резиновые перчатки.

    Ацикловир не предупреждает передачу герпеса половым путем, поэтому в период лечения необходимо воздерживаться от половых контактов, даже при отсутствии клинических проявлений.

    Взаимодействие

    При смешивании растворов необходимо учитывать щелочную реакцию ацикловира для в/в введения (pH 11).

    Усиление эффекта отмечается при одновременном назначении иммуностимуляторов.

    Блокаторы канальцевой секреции замедляют выведение ацикловира, вводимого в/в (увеличение T1/2 на 18%).

    Ацикловир-Акрихин таблетки – инструкция по применению

    Регистрационный номер:

    ЛС-000044

    Торговое наименование:

    Международное непатентованное наименование:

    Лекарственная форма:

    Состав

    1 таблетка содержит:
    Действующее вещество: бетагистина дигидрохлорид 24,0 мг (соответствует бетагистину 15,63 мг).
    Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 242,25 мг, маннитол 75,0 мг, лимонной кислоты моногидрат 7,5 мг, кремния диоксид коллоидный 7,5 мг, тальк 18,75 мг.

    Описание

    Таблетки голубого цвета с темно- и светло-голубыми вкраплениями и возможными белыми пятнами, плоскоцилиндрические, с фаской и риской.

    Фармакотерапевтическая группа:

    Код АТХ:

    Фармакологические свойства

    Фармакодинамика
    Механизм действия
    Ацикловир – это синтетический аналог пуринового нуклеозида, который обладает способностью ингибировать in vitro и in vivo вирусы герпеса человека, включая вирус простого герпеса (ВПГ) 1-го и 2-го типов, вирус ветряной оспы и опоясывающего герпеса (варицелла – зостер вирус, Varicella zoster virus (ВЗВ)), вирус Эпштейна – Барр (ЭБВ) и цитомегаловирус (ЦМВ). В культуре клеток ацикловир обладает наиболее выраженной противовирусной активностью в отношении ВПГ-1, далее в порядке убывания активности следуют ВПГ-2, ВЗВ, ЭБВ и ЦМВ.

    Ингибирующее действие ацикловира на вирусы герпеса (ВПГ-1, ВПГ-2, ВЗВ, ЭБВ и ЦМВ) имеет высокоизбирательный характер. Ацикловир не является субстратом для фермента тимидинкиназы неинфицированных клеток, поэтому ацикловир малотоксичен для клеток млекопитающих. Однако тимидинкиназа клеток, инфицированных вирусами ВПГ, ВЗВ, ЭБВ и ЦМВ, превращает ацикловир в ацикловира монофосфат – аналог нуклеозида, который затем последовательно превращается в дифосфат и трифосфат под действием клеточных ферментов. Включение ацикловира трифосфата в цепочку вирусной ДНК и последующий обрыв цепи блокирует дальнейшую репликацию вирусной ДНК.

    У пациентов с выраженным иммунодефицитом длительные или повторные курсы терапии ацикловиром могут приводить к появлению резистентных штаммов, поэтому дальнейшее лечение ацикловиром может быть неэффективным. У большинства выделенных штаммов со сниженной чувствительностью к ацикловиру отмечалось относительно низкое содержание вирусное тимидинкиназы, а также нарушение структуры вирусной тимидинкиназы или ДНК-полимеразы. Воздействие ацикловира на штаммы вируса простого герпеса (ВПГ) in vitro также может приводить к образованию менее чувствительных к нему штаммов. Не установлена корреляция между чувствительностью штаммов вируса простого герпеса (ВПГ) к ацикловиру in vivo и клинической эффективностью препарата.

    Фармакокинетика
    Всасывание
    Ацикловир только частично абсорбируется из кишечника. После приема 200 мг ацикловира каждые 4 часа средняя максимальная равновесная концентрация в плазме крови (Cssmax) составляла 3,1 мкМ (0,7 мгк/мл), а средняя равновесная минимальная концентрация в плазме крови (Cssmin) 1,8 мкМ (0,4 мкг/мл). При приеме внутрь 400 мг и 800 мг ацикловира каждые 4 часа Cssmax составляла 5,3 мкМ (1,2 мкг/мл) и 8 мкМ (1,8 мкг/мл) соответственно, a Cssmin – 2,7 мкМ (0,6 мкг/мл) и 4 мкМ (0,9 мкг/мл) соответственно.

    Распределение
    Концентрация ацикловира в спинномозговой жидкости составляет приблизительно 50 % от его концентрации в плазме крови.
    С белками плазмы крови ацикловир связывается в незначительной степени (9 – 33 %) поэтому лекарственные взаимодействия вследствие вытеснения из участков связывания с белками плазмы крови маловероятны.

    Выведение
    У взрослых после приема ацикловира внутрь период полувыведения из плазмы крови составляет около 3 ч. Большая часть препарата выводится почками в неизмененном виде. Почечный клиренс ацикловира значительно превышает клиренс креатинина, что свидетельствует о выведении ацикловира посредством не только клубочковой фильтрации, но и канальцевой секреции. 9-карбоксиметокси-метилгуанин является основным метаболитом ацикловира и составляет около 10 – 15 % дозы, выводимой с мочой. При назначении ацикловира через 1 ч после приема 1 г пробенецида период полувыведения ацикловира и AUC (площадь под фармакокинетической кривой “концентрация – время”) увеличивались на 18 и 40 %, соответственно.

    Читайте также:
    Масло амлы: помощь для волос, применение для роста и укрепления, полезные свойства шампуней и масок[Красота]

    Особые группы пациентов
    У пациентов с хронической почечной недостаточностью период полувыведения ацикловира составлял в среднем 19,5 ч. При проведении гемодиализа средний период полувыведения ацикловира составлял 5,7 ч. Концентрация ацикловира в плазме крови во время диализа снижалась приблизительно на 60 %.

    У пожилых пациентов общий клиренс ацикловира с возрастом снижается параллельно со снижением клиренса креатинина, однако период полувыведения ацикловира изменяется незначительно.

    При одновременном введении ацикловира и зидовудина ВИЧ-инфицированным пациентам фармакокинетические характеристики обоих препаратов практически не изменялись.

    Показания к применению

    – лечение инфекций кожи и слизистых оболочек, вызванных вирусом простого герпеса, включая первичный и рецидивирующий генитальный герпес;
    – профилактика рецидивов инфекций, вызванных вирусом простого герпеса у пациентов с нормальным иммунным статусом;
    – профилактика инфекций, вызванных вирусом простого герпеса, у пациентов с иммунодефицитом;
    – лечение ветряной оспы и опоясывающего герпеса (раннее лечение опоясывающего герпеса ацикловиром оказывает анальгезирующий эффект и может снизить частоту возникновения постгерпетической невралгии).

    Противопоказания

    Повышенная чувствительность к ацикловиру, ганцикловиру, валацикловиру или компонентам препарата, детский возраст до 3 лет.

    С осторожностью

    Беременность, период грудного вскармливания, пожилой возраст, почечная недостаточность, дегидратация, одновременное применение с другими нефротоксичными препаратами.

    Применение при беременности и в период грудного вскармливания

    Фертильность
    Нет данных о влиянии ацикловира на женскую фертильность.
    В исследовании с участием 20 пациентов мужского пола с нормальным количеством сперматозоидов было установлено, что применение ацикловира внутрь в дозе до 1 г в сутки в течение 6 месяцев не имело клинически значимого влияния на количество, подвижность или морфологию сперматозоидов.

    Беременность
    В пострегистрационном реестре беременностей при лечении ацикловиром собраны данные об исходах беременности у женщин, принимавших ацикловир в разных лекарственных формах. При анализе данных реестра не было отмечено увеличения количества врожденных дефектов у новорожденных, матери которых принимали ацикловир во время беременности, по сравнению с общей популяцией. Выявленные врожденные дефекты не отличались единообразием или закономерностью, позволяющими предположить общую причину их возникновения.
    Однако следует соблюдать осторожность при назначении препарата Ацикловир – Акрихин женщинам в период беременности и оценивать предполагаемую пользу для матери и возможный риск для плода.

    Период грудного вскармливания
    После приема препарата Ацикловир – Акрихин внутрь в дозе 200 мг 5 раз в сутки ацикловир определялся в грудном молоке в концентрации, составляющей от 60 до 410 % плазменной концентрации. При таких концентрациях в грудном молоке дети, находящиеся на грудном вскармливании, могут получать ацикловир в дозе до 0,3 мг/кг/сут. Учитывая это, следует соблюдать осторожность при назначении препарата Ацикловир – Акрихин кормящим женщинам.

    Способ применения и дозы

    Пpeпapaт Ацикловир – Акрихин можно принимать во время еды, поскольку прием пищи не нарушает в значительной степени его абсорбцию. Таблетки следует запивать полным стаканом воды.

    Лечение инфекций, вызванных вирусом простого герпеса

    Для лечения инфекций, вызванных вирусом простого герпеса, рекомендуемая доза препарата Ацикловир – Акрихин составляет 200 мг внутрь 5 раз в сутки (каждые 4 часа, за исключением периода ночного сна). Курс лечения составляет 5 дней, но может быть продлен при тяжелых первичных инфекциях.

    В случае выраженного иммунодефицита (например, после трансплантации костного мозга) или при нарушении всасывания из кишечника доза препарата Ацикловир – Акрихин таблетки может быть увеличена до 400 мг.

    Лечение необходимо начинать как можно раньше после возникновения инфекции; при рецидивах препарат рекомендуется назначать уже в продромальном периоде или при появлении первых элементов сыпи.

    Профилактика рецидивов инфекций, вызванных вирусом простого герпеса, у пациентов с нормальным иммунным статусом

    Для профилактики рецидивов инфекций, вызванных вирусом простого герпеса у пациентов с нормальным иммунным статусом, рекомендуемая доза препарата Ацикловир – Акрихин составляет 200 мг внутрь 4 раза в сутки (каждые 6 часов).

    Читайте также:
    Алотендин – инструкция, обзор лекарственного препарата, состав

    Многим пациентам подходит более удобная схема терапии 400 мг внутрь 2 раза в сутки (каждые 12 часов).

    В ряде случаев оказываются эффективными более низкие дозы препарата Ацикловир – Акрихин 200 мг внутрь 3 раза в сутки (каждые 8 часов) или 200 мг внутрь 2 раза в сутки (каждые 12 часов).

    У некоторых пациентов может произойти обострение инфекции при приеме суммарной суточной дозы 800 мг.

    Лечение препаратом Ацикловир – Акрихин следует периодически прерывать на 6-12 месяцев для выявления возможных изменений течения заболевания.

    Профилактика инфекций, вызываемых вирусом простого герпеса, у пациентов с иммунодефицитом

    Для профилактики инфекций, вызываемых вирусом простого герпеса, у пациентов с иммунодефицитом рекомендуемая доза препарата Ацикловир – Акрихин составляет 200 мг внутрь 4 раза в сутки (каждые 6 часов).

    В случае выраженного иммунодефицита (например, после трансплантации костного мозга) или при нарушении всасывания из кишечника доза препарата может быть увеличена до 400 мг внутрь.

    Продолжительность профилактического курса терапии определяется длительностью периода, когда существует риск инфицирования.

    Лечение ветряной оспы и опоясывающею герпеса

    Для лечения ветряной оспы и опоясывающего герпеса рекомендуемая доза препарата Ацикловир – Акрихин составляет 800 мг внутрь 5 раз в сутки (каждые 4 часа, за исключением периода ночного сна). Курс лечения составляет 7 дней.

    Лечение опоясывающего герпеса следует начинать как можно раньше от момента первых проявлений заболевания, так как в этом случае лечение будет более эффективным.

    Лечение ветряной оспы у пациентов с нормальным иммунным статусом следует начать в течение 24 часов с момента появления высыпаний.

    Особые группы пациентов

    Дети в возрасте от 3 лет и старше

  • Лечение инфекций, вызванных вирусом простого герпеса; профилактика инфекций, вызванных вирусом простого герпеса, у пациентов с иммунодефицитом
    – в возрасте от 3 лет и старше – такие же дозы, как для взрослых.
  • Лечение ветряной оспы
    – в возрасте от 6 лет и старше – 800 мг внутрь 4 раза в сутки;
    – в возрасте от 3 до 6 лет – 400 мг внутрь 4 раза в сутки.

    Более точно дозу можно определить из расчета 20 мг/кг массы тела (но не более 800 мг) внутрь 4 раза в сутки. Курс лечения составляет 5 дней.

    Профилактика рецидивов инфекций, вызванных вирусом простого герпеса, у пациентов с нормальным иммунным статусом; лечение опоясывающего герпеса

    Данные о режиме дозирования отсутствуют.

    Пациенты пожилого возраста
    Необходимо учитывать вероятность наличия почечной недостаточности у пациентов пожилого возраста, дозы должны быть скорректированы в соответствии со степенью почечной недостаточности (см. подраздел “Пациенты с нарушением функции почек”).
    Необходимо обеспечить поддержание адекватного водного баланса.

    Пациенты с нарушением функции почек
    Необходимо соблюдать осторожность при назначении препарата Ацикловир – Акрихин пациентам с нарушением функции почек.
    Необходимо обеспечить поддержание адекватного водного баланса.
    У пациентов с почечной недостаточностью прием ацикловира внутрь в рекомендуемых дозах с целью лечения и профилактики инфекций, вызванных вирусом простого герпеса, не приводит к кумуляции препарата до концентраций, превышающих установленные безопасные уровни. Однако у пациентов с клиренсом креатинина менее 10 мл/мин дозу препарата Ацикловир – Акрихин рекомендуется снижать до 200 мг внутрь 2 раза в сутки (каждые 12 часов).

    При лечении ветряной оспы и опоясывающего герпеса рекомендуемые дозы препарата Ацикловир – Акрихин, таблетки составляют:

    – при клиренсе креатинина менее 10 мл/мин – 800 мг внутрь 2 раза в сутки (каждые 12 часов);
    – при клиренсе креатинина 10-25 мл/мин – 800 мг внутрь 3 раза в сутки (каждые 8 часов).

    Побочное действие

    Приведенные ниже категории частоты нежелательных реакций являются оценочными. Для большинства нежелательных реакций необходимые данные для определения частоты встречаемости отсутствуют. Кроме того, частота встречаемости нежелательных реакций может варьировать в зависимости от показания.

    Нежелательные реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с частотой встречаемости, определяемой следующим образом: очень часто (>1/10), часто (>1/100 и 1/1 000 и 1/10 000 и

  • Рейтинг
    ( Пока оценок нет )
    Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
    Добавить комментарий

    ;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: