Мекинист: инструкция по применению, отзывы, аналоги

Мекинист

  • Показания
  • Противопоказания
  • Способ применения и дозы
  • Побочные действия
  • Взаимодействие, совместимость, несовместимость
  • Аналоги
  • Действующее вещество
  • Фармакологическая группа
  • Лекарственная форма
  • Фармакологическое действие
  • Особые указания
  • Беременность и лактация
  • Отзывы и консультации

Показания к применению

– лечение пациентов с нерезектабельной или метастатической меланомой с мутацией гена BRAF V600;

Препарат не продемонстрировал клинической активности у пациентов, у которых наблюдалось прогрессирование при проведении предшествующей терапии ингибиторами BRAF.

Возможные аналоги (заменители)

Действующее вещество, группа

Лекарственная форма

Противопоказания

– беременность и период грудного вскармливания;

– детский возраст до 18 лет;

– окклюзия вен сетчатки (ОВС) или риск развития ОВС;

– повышенная чувствительность к траметинибу или другим компонентам препарата.

Препарат следует применять с осторожностью у пациентов с тяжелой степенью нарушения функции почек, со средней и тяжелой степенью нарушения функции печени, а также с заболеваниями, которые могут сопровождаться нарушением функции левого желудочка.

Как применять: дозировка и курс лечения

Подтверждение наличия мутации гена BRAF V600 с помощью зарегистрированного или валидированного теста необходимо для подбора пациентов для терапии препаратом.

Взрослые: рекомендуемая доза составляет 2 мг внутрь 1 раз/сут: при этом препарат следует запивать целым стаканом воды. Препарат следует принимать как минимум за час до приема пищи или через 2 ч после. При пропуске приема препарата не следует его принимать, если до следующего приема осталось менее 12 ч.

Лечение следует продолжать до прогрессирования заболевания или развития признаков неприемлемой токсичности.

Фармакологическое действие

Траметиниб – это обратимый, высокоселективный, аллостерический ингибитор активации митоген-активированных регулируемых внеклеточным сигналом киназы 1 (МЕК1) и киназы 2 (МЕК2) и кнназной активности. Белки МЕК являются важными компонентами сигнального пути внеклеточной сигнал-регулируемой киназы (ERK). При меланоме и других видах рака этот путь часто активируют мутированные формы гена BRAF, что в свою очередь активирует МЕК и стимулирует рост опухолевых клеток.

Ингибирует активацию МЕК, вызванную геном BRAF, и ингибируст активность МЕК-киназы.

Ингибирует рост клеточных линий меланомы с мутацией гена BRAF V600 и демонстрирует противоопухолевое действие на моделях животных, имеющих меланому с мутацией гена BRAF V600.

У пациентов, имеющих меланому с мутациями гена BRAF и NRAS, применение препарата приводит к дозозависимым изменениям в опухолевых биомаркерах, включая ингибирование фосфорилированной ERK, ингибирование Кi67 (маркера пролиферации опухолевых клеток) и увеличение р27 (маркера апоптоза). Средние значения концентрации траметиниба, наблюдающиеся после многократного применения препарата в дозе 2 мг 1 раз/сут, превышают доклиническую целевую концентрацию на протяжении 24-часового интервала между применениями препарата, что обеспечивает стойкое ингибировании сигнального пути МЕК.

Побочные действия

Инфекционные и паразитарные заболевания: часто – фолликулит, паронихия, инфекционное поражение глубоких слоев кожи и подкожной ткани (целлюлит), пустулезная сыпь.

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: часто – анемия.

Нарушения со стороны иммунной системы: нечасто – повышенная чувствительность. Может проявляться такими симптомами, как лихорадка, сыпь, повышенные показатели печеночных проб и нарушения зрения.

Нарушения со стороны обмена веществ и питания: часто – обезвоживание.

Нарушения со стороны органа зрения: часто – нечеткость зрения, периорбитальпый отек, нарушение зрения; нечасто – хориоретинопатия, окклюзия вен сетчатки, отек диска зрительного нерва, отслойка сетчатки.

Нарушения со стороны сердца: часто – дисфункция левого желудочка, снижение фракции выброса; нечасто – сердечная недостаточность.

Нарушения со стороны сосудов: очень часто – повышение АД; часто – лимфатический отек.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто – носовое кровотечение; нечасто – пневмонит, интерстициальная болезнь легких.

Нарушения со стороны ЖКТ: очень часто – диарея, тошнота, рвота, запор, боль в животе, сухость во рту; часто – стоматит.

Особые указания

Женщины репродуктивного возраста должны использовать эффективные методы контрацепции во время лечения и в течение 4 мес после отмены терапии.

Препарат может снизить эффективность гормональных контрацептивов, поэтому рекомендуется использовать альтернативные методы контрацепции (например, барьерные методы).

Применение при беременности и лактации

Препарат противопоказан при беременности и грудном скармливании.

Взаимодействие

Поскольку траметиниб метаболизируется преимущественно посредством деацетилирования, по всей вероятности опосредованного гидролитическими ферментами эстеразами, маловероятно, что другие препараты влияют на его фармакокинетику через метаболические взаимодействия. Сопутствующее применение индукторов изофермента CYP3A4 не влияло на экспозицию траметиниба при многократном применении.

Исходя из данных, полученных in vitro и in vivo, траметиниб значимо не влияет на фармакокинетику других лекарственных препаратов через взаимодействия с изоферментами цитохрома или переносчиками.

Читайте также:
Гель и таблетки “Венозол”: инструкция по применению и показания

Вопросы, ответы, отзывы по препарату Мекинист

Приведенная информация предназначена для медицинских и фармацевтических специалистов. Наиболее точные сведения о препарате содержатся в инструкции, прилагаемой к упаковке производителем. Никакая информация, размещенная на этой или любой другой странице нашего сайта не может служить заменой личного обращения к специалисту.

Мекинист (Mekinist, Траметиниб) 2мг таблетки 30шт – Инструкция

    Доставим: 26.11.2021 28.11.2021
  • Забрать из аптеки: уточняйте
  • Получить консультацию фармацевта

    • Описание
    • Инструкция
    • Отзывы (2)

    Лекарственная форма

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 30 штук в упаковке по 2 мг.

    Состав

    Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: действующее вещество: траметиниба диметилсульфоксид (в пересчете на траметиниб) – 2,2540 мг (2,0 мг).

    Вспомогательные вещества: маннитол – 106,95 мг, целлюлоза микрокристаллическая – 41,25 мг, гипромеллоза 2910 – 8,25 мг, кроскармеллоза натрия – 4,95 мг, натрия лаурил сульфат – 0,068 мг, кремния диоксид коллоидный – 0,040 мг, магния стеарат – 1,24 мг.

    Состав пленочной оболочки: Опадрай желтый 03B120006 (гипромеллоза – 63,00%, титана диоксид – 28,00%, макрогол-400 – 7,00%, краситель железа оксид желтый – 2,00%) – 4,35/0 мг; Опадрай розовый YS-1-14762-A (гипромеллоза – 59,00%, титана диоксид – 31,04 %, макрогол-400 – 8,00%, полисорбат-80 – 1,00%, краситель железа оксид красный – 0,96%) – 0/4,95 мг.

    Фармакологические свойства

    Траметиниб является высокоселективным аллостерическим ингибитором активации митоген-активируемых протеинкиназ 1 (MEК1) и 2 (MEK2), которые являются важнейшими компонентами сигнального пути ERK (киназы, регулируемой внеклеточным сигналом). При меланоме и других видах рака этот путь часто активируют мутированные формы гена BRAF, что в свою очередь активирует МЕК и стимулирует рост опухолевых клеток. Траметиниб ингибирует киназную активность МЕК и рост клеточных линий меланомы и немелкоклеточного рака легкого с мутацией гена BRAF V600 in vitro и демонстрирует противоопухолевое действие в ксенотрансплантатах моделей меланомы с мутацией гена BRAF V600. Мутации гена BRAF наблюдаются в 2% случаев немелкоклеточного рака легкого, и наиболее часто встречаются при аденокарциномах. Мутация BRAF V600E составляет примерно половину всех мутаций данного гена при немелкоклеточном раке легкого, кроме того, встречаются также другие мутации BRAF V600, например V600K, которая также приводит к конститутивной активации BRAF и является чувствительной к ингибиторам BRAF. Комбинация с дабрафенибом Дабрафениб является мощным селективным конкурирующим с АТФ ингибитором киназ, образующихся в результате мутации гена BRAF (как «дикого» типа, так и V600), а также киназ C-Raf «дикого» типа. Онкогенные мутации гена BRAF приводят к конститутивной активации пути RAS/RAF/MEK/ERK и стимуляции роста опухолевых клеток. Поскольку применение дабрафениба в комбинации с траметинибом обеспечивает ингибирование двух киназ в данном сигнальном пути, B-Raf и MEK, комбинированная терапия обеспечивает более эффективное ингибирование проведения пролиферативного сигнала по сравнению с монотерапией каждым компонентом. Комбинация дабрафениба с траметинибом оказывает синергическое/аддитивное действие в клеточных линиях меланомы и немелкоклеточного рака легких с мутацией гена BRAF V600 in vitro и задерживает развитие резистентности in vivo в ксенотрансплантатах меланомы с мутацией гена BRAF V600. Фармакодинамика Траметиниб снижает активность фосфорилированной ERK в опухолевых клеточных линиях меланомы с мутацией гена BRAF V600 и в моделях ксенотрансплантата меланомы и немелкоклеточного рака легких. У пациентов, имеющих меланому с мутациями генов BRAF и NRAS, применение траметиниба приводит к дозозависимым изменениям опухолевых биомаркеров, включая ингибирование фосфорилированной ERK и Ki67 (маркера пролиферации опухолевых клеток), а также увеличение концентрации p27 (маркера апоптоза). Средние значения концентрации траметиниба, наблюдающиеся после многократного применения препарата в дозе 2 мг 1 раз в сутки, превышают доклиническую целевую концентрацию на протяжении 24-часового интервала между применениями препарата, что обеспечивает стойкое ингибирование сигнального пути МЕК.

    Фармакокинетика

    Медиана времени достижения максимальной концентрации (Cmax) после приема внутрь составляет 1,5 ч. Средняя абсолютная биодоступность траметиниба после однократного приема в виде таблеток в дозе 2 мг составляет 72% по сравнению с таковой после внутривенного введения. Увеличение экспозиции траметиниба (Сmax и площади под фармакокинетической кривой «концентрация-время» (AUC)) после повторного применения пропорционально дозе. После повторного применения траметиниба в дозе 2 мг в сутки средние геометрические значения Cmax, AUC и концентрации перед приемом очередной дозы составляли 22,2 нг/мл, 370 нг×ч/мл и 12,1 нг/мл соответственно, с низким отношением Cmax к минимальной концентрации (1,8). Межиндивидуальная вариабельность была низкой (менее 28%). После применения однократной дозы траметиниба с высококалорийной пищей с высоким содержанием жиров отмечалось снижение Cmax и AUC на 70% и 10% соответственно по сравнению с данными показателями после приема натощак.

    Читайте также:
    Аллергия у новорожденного пищевая при грудном вскармливании. Как выглядит на лице, ушах, теле. Лечение: капли, крема, мази

    Траметиниб на 97,4% связывается с белками плазмы крови человека. После внутривенного введения микродозы (5 мкг) объем распределения траметиниба составляет 1060 л.

    По данным in vitro и in vivo траметиниб метаболизируется преимущественно посредством только деацетилирования или деацетилирования с моноокислением. Деацитилированный метаболит далее метаболизируется посредством глюкуронирования. Деацетилирование опосредовано карбоксилэстеразами (т.е., карбоксилэстераза 1b, 1c и 2), также может быть опосредовано другими гидролитическими изоферментами.

    Траметиниб накапливается со средним отношением накопления 6,0 при многократном ежедневном применении в дозе 2 мг 1 раз в сутки. Средний показатель конечного периода полувыведения составляет 127 ч (5,3 дня) после применения однократной дозы. Равновесная концентрация достигается к 15 дню. Плазменный клиренс траметиниба составляет 3,21 л/ч. После приема внутрь однократной дозы [14C]-меченного траметиниба в виде раствора общая выделенная доза после 10-дневного периода сбора низкая ( 80% радиоактивности обнаружено в фекалиях) и в небольшой степени почками ( 0.34 мкмоль/л), считается, что траметиниб не является ингибитором этих ферментов-переносчиков in vivo. Многократное применение траметиниба в дозе 2 мг 1 раз/сут не оказывало влияния на Сmax и AUC дабрафениба, субстрата для CYP2C8 или CYP3A4, после его однократного применения.

    Влияние других препаратов на траметиниб

    Данные, полученные in vitro и in vivo, указывают на то, что другие препараты не влияют на фармакокинетику траметиниба. Траметиниб не является субстратом для изоферментов цитохрома или эффлюксных переносчиков P-gp и BCRP. Траметиниб деацетилируется с участием гидролитических ферментов, которые, как правило, не ассоциируются с риском лекарственного взаимодействия. После сопутствующего применения траметиниба и дабрафениба, индуктора пзофермента CYP3A4, Сmax и AUC траметиниба после повторного применения соответствовали экспозиции, наблюдаемой при его применении в виде монотерапии, что указывает на то, что индуктор изофермента CYP3A4 не оказывает влияния на экспозицию траметиниба.

    Особые указания

    Женщины репродуктивного возраста должны использовать эффективные методы контрацепции во время лечения и в течение 4 мес после отмены терапии.

    Препарат Мекинист может снизить эффективность гормональных контрацептивов, поэтому рекомендуется использовать альтернативные методы контрацепции (например, барьерные методы).

    Валидированный тест на подтверждение наличия мутации гена BRAF V600

    Безопасность и эффективность препарата Мекинист не оценивали у пациентов, у которых был получен отрицательный результат на наличие мутации BRAF V600 в меланоме.

    В клиническом исследовании с участием пациентов с нерезектабельной или метастатической меланомой, положительной на мутацию BRAF V600, не проводили сравнение ионотерапии траметинибом с ингибитором BRAF. На основании перекрестного сравнения исследовании данные по общей выживаемости и выживаемости без прогрессирования предположительно демонстрируют сходную эффективность траметиниба и ингибитора BRAF. Вместе с тем, общая частота ответов была ниже у пациентов, получавших лечение траметинибом, по сравнению с частотой ответов у пациентов, получавших лечение ингибиторами BRAF.

    Снижение ФВЛЖ, дисфункция левого желудочка

    Имеются сообщения о снижении ФВЛЖ при применении препарата Мекинист (см. раздел “Побочное действие”). В клинических исследованиях среднее время до наступления дисфункции левого желудочка и снижения ФВЛЖ составило 71 день. Следует применять с осторожностью препарат Мекинист у пациентов с заболеваниями, которые могут сопровождаться нарушением функции левого желудочка. Следует оценить ФВЛЖ у всех пациентов перед началом применения препарата Мекинист. Рекомендуется проводить периодический контроль в течение 8 недель после начала лечения, в зависимости от клинической ситуации. Следует продолжать оценку ФВЛЖ в процессе лечения в зависимости от клинической ситуации (см. раздел “Способ применения и дозы”).

    При применении препарата Мекинист у пациентов с ранее существующей артериальной гипертензией или без нее были отмечены эпизоды повышения АД (см. раздел “Побочное действие”). Следует измерять АД в начале исследования и проводить наблюдение во время лечения препаратом Мекинист, а также, по мере необходимости, контролировать гипертензию при помощи стандартной терапии.

    Интерстициальная болезнь легких (ИБЛ)/пневмонит

    В исследовании фазы 3 у 2.4% пациентов, получавших лечение препаратом Мекинист, развивались ИБЛ или пневмонии всем пяти пациентам потребовалась госпитализация. Медиана времени до первых проявлений ИБЛ или пневмонита составляла 160 дней (диапазон: от 60 до 172 дней).

    Читайте также:
    Гипертоническая болезнь с преимущественным поражением сердца

    Следует воздерживаться от приема препарата Мекинист у пациентов с подозрением на ИБЛ или пневмонит, в т.ч., у пациентов, у которых наблюдаются вновь возникшие или прогрессирующие легочные симптомы и отклонения, включая кашель, одышку, гипоксию, плевральный выпот или инфильтраты, до проведения клинического обследования. У пациентов с диагнозом ИБЛ или пневмонит, связанных с проводимым лечением, следует полностью прекратить лечение препаратом Мекинист (см. разделы “Способ применения и дозы” и “Побочное действие”).

    У пациентов, принимающих препарат Мекинист, наблюдались геморрагические осложнения, в т.ч., случаи серьезных кровотечений (определяемые как симптоматическое кровотечение в критической области или органе). Вероятность развития этих явлений у пациентов с метастазами в головном мозге или низким числом тромбоцитов (

    Мекинист

    Товары из категории – Препараты для лечения онкологических заболеваний

    EBEWE Pharma [Эбеве Фарма]

    EBEWE Pharma [Эбеве Фарма]

    Инструкция по применению

    Факты

    Онкологические патологии дерматологической биосистемы представляют собой опаснейшее проявление раковых опухолей. Самым серьезным считается меланома. Начинать лечение надо, как можно раньше. Ведь это заболевание относится к тем, которые в запущенных формах приводят к смертельному исходу. Поэтому результат терапии во многом зависит от больного, его отношения к своему здоровью.

    Новообразование берет начало из клеточных организаций под названием меланоциты. Они под влиянием различных факторов способны превращаться в злокачественные формы. Патология иногда возникает у совсем юных пациентов. Очагом поражения раком клеток может быть не только кожа. Их действие распространяется в питуитарных поверхностях влагалища, глаз, рта и других частях тела. Как показывает практика, онкология часто касается рук и ног, лица. Иногда она образовывается на месте родинок. Меланома быстро проникает во внутренние слои дермы, формируя метастазы. Злокачественные виды возникают несколькими способами – лимфогенным и гематогенным.

    Фармакологические свойства

    Мекинист – медикамент из группы антиопухолевых средств. Замедлитель протеинтирозинкиназы. Соединение траметиниб представляет собой обратимый замедлитель, принадлежащий к высокоселективным фармпрепаратам. В распространении меланомы или других типов онкологических патологий участвуют мутировавшие гены. Таким образом, ряд заболеваний прогрессирует благодаря нарушенным генам. Что касается медпрепарата, то он способен противостоять развитию злокачественных образований. Материал замедляет МЕК, спровоцированный геном. В итоге проявляется антиопухолевое влияние химсредства на организм. У больных с меланомой использование соединения траметиниба приводит к некоторым нарушениям в патологических биокамерах.

    Мекинист связывается с белками кровяной субстанции. Лекарство начинает накапливаться в биосистеме при введении 2 мг 1 раз в 24 часа. Как реагирует на продукт детский организм, неизвестно. Исследования не проводились. Известно, что медикамент в организме больных преклонного возраста никаких изменений, связанных с фармакокинетикой, не вызывал. Печеночная дисфункция на вышеуказанные качества материала не воздействует. Это касается, как легкой, так и средней степени поврежденности органа. Действие химсредства на биосистемы организма при тяжелых патологиях почечной структуры не изучено. Введение химпродукта при развитии заболеваний печеночного аппарата не приводило к существенным изменениям показателей. Информации об использовании лекарства при тяжелых деструкциях органа нет.

    Состав и форма выпуска

    Мекинист выпускают в форме таблеток. Их внешний вид характеризуется желтым оттенком, овальной конфигурацией. Главный ингредиент продукта – соединение траметиниба. Вспомогательными компонентами являются – маннитол, магния стеарат, гипромеллоза. Состав оболочки характеризуется наличием красящих веществ, макрогола, титана диоксида и других продуктов.

    Показания к применению

    Средство назначается при развитии раковых опухолей. Эффективность таблеток заметна при лечении меланомы метастатического или нерезектабельного типа с генетическим изменением BRAF V600. Практика показывает, что вещество не способно влиять на клиническую картину расстройств, если у пациента диагностировано прогрессирование патологии и была осуществлена терапия замедлителями BRAF.

    Международная классификация болезней (МКБ-10)

    C43 Злокачественная меланома кожи.

    Побочные эффекты

    Прием Мекиниста может вызывать акцидентные признаки в виде отечности периферической, высыпаний, тошноты, некоторых видов дерматитов. Данные признаки чаще всего возникают при введении стандартной дозировки медсредства. Встречаются также другие нежелательные симптомы. В их список входят – фолликулит, инфицирование дермы, анемия, лихорадочное состояние, обезвоживание систем организма, дисфункции зрительного аппарата, патологии сердечного органа, его недостаточная работа, повышение показателей АД, отечность лимфатическая, пневмонит, патология дыхательного механизма, болезни легких, тошнота, стоматит. Также вещество Мекиниста может привести к аллергическим реакциям, зуду, алопеции, эритеме, трещинам на дерме, отечности лица, астении, гипертермии, повышенной утомляемости.

    Противопоказания

    Препарат запрещено выписывать женщинам во время вынашивания ребенка, несовершеннолетним лицам, при грудном вскармливании, окклюзии венозных структур сетчатки. Противопоказания касаются повышенной сенситивности к некоторым химкомпонентам средства. С особой внимательностью принимают таблетки при дисфункции почечной и печеночной структур, некоторых патологиях сердечной системы.

    Читайте также:
    Боль в промежности у мужчин и женщин: причины, диагностика, лечение

    Применение при беременности

    Как воздействуют стандартные дозировки на фертильность человека, неизвестно. Эксперименты на представителях животного мира не проводились. Однако, есть некоторые сведения, которые указывают на негативное воздействие лекарства на фертильность человека. Специальные исследования по использованию Мекиниста женщинами в положении не проводились. Есть сведения о том, что медпродукт способен вызывать токсичность репродуктивного характера. Фармизделие настоятельно не рекомендуют вводить во время природного питания малыша. При обнаружении беременности прием средства следует немедленно отменить. Изменять схему терапии может только эксперт. При грудном вскармливании во время использования таблеток ребенка следует перевести на искусственное питание.

    Способ и особенности применения

    Препарат принимают внутрь. В основном продукт используют по 2 мг 1 раз в 24 часа. Важно помнить о том, что таблетку следует запивать 200 мл воды. Вещество вводят за 60 минут до приема пищи или через несколько часов после него. Терапевтическое воздействие должно осуществляться до явного прогрессирования патологии или развития симптомов отравления. В таком случае врач должен пересмотреть схему терапии и при необходимости назначить новый фармпродукт. Доза средства не требует корректировки при легкой и средней дисфункции почечной организации. С внимательностью назначают изделие при тяжелых нарушениях почек. Что касается печени, то норма таблеток Мекиниста при легком поражении органа не требует никаких изменений. В других случаях понадобится обязательная корректировка нормы. Изменять стандартную схему терапии лицам преклонного возраста не обязательно.

    Взаимодействие с другими лекарствами

    Вещество Мекиниста не влияет на фармакокинетические процессы других медпродуктов. Об этом говорят некоторые сведения, полученные в ходе экспериментов. При систематическом введении соединения траметиниба в количестве 2 мг 1 раз в 24 часа не происходило никаких изменений в некоторых показателях дабрафениба. Инструкция по применению указывает на тот факт, что основной химкомпонент таблеток не вступает в реакцию с участием ферментных веществ гидролитического типа. А они, в свою очередь, не способны ассоциироваться с риском взаимодействия с другими терапевтическими средствами. Однако, назначение должен проводить только опытный эксперт. Он выпишет оптимальную норму вещества, учитывая показания клинической картины заболевания, данные медицинского обследования, индивидуальные особенности организма.

    Передозировка

    Прецедентов принятия повышенных норм медикамента зарегистрировано не было. Однако, проводились эксперименты, когда люди принимали до 4 мг 1 раз в 24 часа. Также вводились нагрузочные нормы до 10 мг на протяжении двух дней. Если после использования овердозы средства возникли болезненные признаки, следует немедленно обратиться к врачу. Эксперты настаивают на том, что терапия в данном случае не требуется. Возможно ее проведение по стандартной схеме.

    Аналоги

    Прием Мекиниста можно заменить такими средствами, как Тафинлар, Зелбораф и другими веществами. Назначение должен проводить только опытный эксперт.

    Условия продажи

    Фармпродукт продается в аптеках по рецепту.

    Условия хранения

    Инструкция гласит, что средство следует сберегать не больше 18 месяцев при температуре от 2 до 8°С.

    Мекинист: инструкция по применению, отзывы, аналоги

    – Новое показание к применению комбинации препаратов Тафинлар и Мекинист относится только к лечению взрослых пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ), у которых диагностирована мутация в гене BRAF V600.

    – Регистрация получена на основании данных, согласно которым комбинация Тафинлар и Мекинист продемонстрировала высокую частоту общего ответа не менее 60% вне зависимости от наличия или отсутствия предшествующей терапии. 1

    – Ежегодно приблизительно у 1–3% пациентов с раком легкого во всем мире диагностируют BRAF V600-положительный НМРЛ.

    Москва, 24 апреля 2017 г. — Компания «Новартис» объявила, что Министерство Здравоохранения России, а также Европейская комиссия одобрили применение препарата Тафинлар® (дабрафениб) в комбинации с препаратом Мекинист® (траметиниб) для лечения пациентов с BRAF V600-положительным распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ), возможности лечения которого ранее были ограниченными. Согласно оценкам, ежегодно примерно у 36 тысяч человек во всем мире, или у 1–3% пациентов с диагнозом рак легкого, выявляется BRAF V600-положительный НМРЛ 2,3 .

    «Регистрация нового показания представляет собой важный этап для пациентов с диагнозом рак легкого, особенно для пациентов с мутацией V600 гена BRAF, возможности лечения которых ранее были ограниченными, — заявил Бруно Стриджини, руководитель онкологического подразделения «Новартис». — Компания «Новартис» привержена научным достижениям, ориентированным на результат и направленным на критически важные неудовлетворенные потребности пациентов».

    Читайте также:
    Анализ крови при лимфоме: показатели у взрослых и детей, диагностика

    «Для России регистрация нового показания комбинации препаратов Тафинлар® и Мекинист® является нестандартным случаем, Министерство Здравоохранение России вынесло свое положительно заключение относительно нового показания раньше Европейской комиссии. Таким образом, Россия стала одной из трёх первых стран, где зарегистрирована данная комбинация, – говорит Наталья Колерова, генеральный менеджер Новартис Онкология региона Россия, Украина, Казахстан и страны СНГ».

    Одобрение ЕС является следствием положительного заключения, выданного в феврале Комитетом по медицинским препаратам для применения у человека (CHMP), которое было основано на безопасности и эффективности дабрафениба в сочетании с траметинибом согласно результатам многоцентрового нерандомизированного открытого исследования фазы II в трех когортах, в котором участвовали пациенты с BRAF V600-положительным НМРЛ стадии IV (36 пациентов, ранее не получавших лечения, и 57 пациентов, ранее проходивших химиотерапию).

    Согласно оценке частоты общего ответа (ЧОО), выполненной исследователями в первичной конечной точке, у 36 пациентов, ранее не получавших лечения и принимавших 150 мг Тафинлара дважды в сутки и 2 мг Мекиниста один раз в сутки, ЧОО составила 61,1% (доверительный интервал [ДИ] 95%: 43,5%, 76,9%) 1 . У 68% пациентов в данной группе не наблюдалось прогрессирования заболевания спустя 9 месяцев 1 . Медианы длительности ответа (ДО) и выживаемости без прогрессирования (ВБП) в группе пациентов, ранее не получавших химиотерапии, на момент одобрения еще не были достигнуты 1 . В группе пациентов, ранее получавших химиотерапию и принимавших данные препараты в той же дозировке, ЧОО составила 66,7% (ДИ 95%: 52,9%, 78,6%) 1 . Ответ характеризовался устойчивостью, медиана ДО составила 9,8 месяца (ДИ 95%: 6,9, 16,0) 1 . Детальный анализ данных группы пациентов, ранее не получавших химиотерапию, будет представлен позже.

    К наиболее распространенным нежелательным явлениям (частота возникновения более 20%) относились лихорадка, тошнота, рвота, периферический отек, диарея, сухость кожи, потеря аппетита, астения, озноб, кашель, усталость, сыпь и диспноэ 1 .

    Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в 2015 г. признало комбинацию Тафинлар + Мекинист инновационной терапией для пациентов с прогрессирующим или метастатическим BRAF V600-положительным НМРЛ и в ноябре 2016 г. предоставило препаратам право на приоритетное рассмотрение. Комбинированное применение препаратов Тафинлар и Мекинист также одобрено в США, Европе, Австралии, Канаде и других странах для пациентов с неоперабельной или метастатической BRAF V600-положительной меланомой.

    О комбинации препаратов Тафинлар и Мекинист

    Комбинированное применение препаратов Тафинлар и Мекинист у пациентов с неоперабельной или метастатической меланомой с мутацией V600 гена BRAF одобрено в США, ЕС, Австралии, Канаде и других странах. Комбинация препаратов Тафинлар и Мекинист также одобрена в Европе для лечения BRAF V600-положительного распространенного немелкоклеточного рака легкого.

    Тафинлар и Мекинист специфичны к различным киназам семейства серин-треониновых киназ, а именно BRAF и MEK1/2, в сигнальном пути RAS/RAF/MEK/ERK. Данный сигнальный путь вовлечен в развитие немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) и меланомы, а также других видов злокачественных новообразований. При использовании препарата Тафинлар вместе с препаратом Мекинист эта комбинация, как было показано, сильнее замедляет рост опухоли, чем монотерапия. Комбинация Тафинлар + Мекинист в настоящее время исследуется в реализуемой программе клинических исследований, проводимых по целому ряду типов опухолей в медицинских центрах по всему миру.

    Тафинлар в комбинации с Мекинистом следует использовать только при подтверждении наличия мутации BRAF V600, поскольку пациенты без мутации гена BRAF, но с мутацией гена RAS могут подвергаться риску повышенной пролиферации клеток в присутствии ингибитора BRAF. Следует также рассмотреть другие варианты лечения пациентов, ранее получавших монотерапию ингибитором BRAF и если у данных пациентов было отмечено прогрессирование основного заболевания, так как имеющиеся ограниченные данные свидетельствуют о том, что эффективность комбинированной терапии препаратами Тафинлар и Мекинист у этих пациентов ниже.

    Перед применение комбинации Тафинлар и Мекинист следует ознакомиться с полными инструкциями по медицинскому применению препаратов.

    Список литературы

    1. Tafinlar® (dabrafenib) + Mekinist® (trametinib) Summary of Product Characteristics.

    Файн натто киназа

    Инструкция по применению Файн натто киназа

    Описание

    Натто киназе – это мощный фибринолитический фермент, который всасывается в кровь и, повышая её текучесть, оказывает мощное системное действие на организм. Широко используется для профилактики и терапии сердечно-сосудистых заболеваний.

    Читайте также:
    Миндальное масло для волос: правила применения, использование для роста бровей и ресниц,чем и как наносить[Красота]

    Одним из перспективных подходов к получению новых активных и безопасных БАДов является изучение традиционного питания народов, имеющих большую продолжительность жизни и отличное здоровье, и последующая идентификация биологически активных веществ в составе этой пищи, которые ответственны за этот феномен.

    Так было обнаружено, что здоровье японцев ассоциировано со значительным потреблением продуктов на основе сои. Особенно полезным оказался традиционный соевый продукт Натто, который вот уже более 1000 лет японцы едят с большой пользой для здоровья. Древние самураи ели Натто каждый день и даже давали эту еду своим лошадям, что повышало их резвость и силу. Натто давали беременным женщинам для того, чтобы рождались более крепкие и здоровые дети.

    Натто получают путём сбраживания варёных соевых бобов полезными бактериями – особым штаммом Сенной Палочки (Bacillus subtilis Var. Natto). При этом сенная палочка интенсивно размножается и синтезирует фермент наттокиназу, с которым связывают полезные свойства Натто. Если раньше наттокиназу получали из экстракта Натто, то в настоящее время для её производства используют генно-немодифицированные бактерии Bacillus subtilis Var. Natto, растущие на генно немодифицированной сое. Врачи обратили внимание, что японцы, регулярно употребляющие Натто, отличаются здоровой сердечно-сосудистой системой, и у них даже в пожилом возрасте кровь сохраняет нормальную вязкость, не склонную к повышенному свёртыванию и образованию тромбов.

    В 1980 г. доктор Хироюки Сами, работавший в Университете Чикаго, в опытах in vitro обнаружил, что Натто обладает высокой фибринолитической активностью, т.е. способна растворять нити особого белка фибрина, ответственного за вязкость крови и за образование тромбов. Доктор Х. Сами открыл, что если нанести 1 каплю экстракта Натто на сгусток крови в чашке Петри, то через 18 час. при + 37 градусах сгусток растворяется и ответственным за этот процесс оказался идентифицированный им фермент, который он назвал наттокиназой.

    Здоровье всего организма во многом определяется реологическими свойствами (текучестью) крови. Если вязкость крови слишком высокая, то нарушается транспорт веществ и газов, а кроме того, возрастает риск образования тромбов. Особенно опасен тромбоз сосудов сердца, мозга, лёгких, глубоких вен. Высокая вязкость крови является важнейшим фактором риска инфаркта миокарда, инсульта и гипертонической болезни.

    Миллионы людей во всём мире, регулярно принимающие наиболее популярные антикоагулянты – аспирин и кумадин (варфарин), страдают от кровотечений, особенно из желудочно-кишечного тракта. Наттокиназе – это гораздо более безопасное и эффективное средство по сравнению с аспирином. В отличие от аспирина и других фармакологических средств наттокиназа успешно используется без побочных эффектов уже более 20 лет. Интересно, что за это время не было обнаружено по отношению к ней никаких аллергических реакций! Фактически, наттокиназа – это естественная альтернатива аспирину для профилактики и лечения сердечно-сосудистых заболеваний.

    Существует ещё одна группа широко востребованных в настоящее время лекарственных препаратов, которые уменьшают свёртывание крови и растворяют тромбы. Это активаторы тканевого плазминогена, а при активации плазминоген переходит в плазмин. Тело человека содержит целый ряд ферментов, ускоряющих образование сгустков крови, но только один из ферментов – плазмин растворяет их. Каждый год жертвам инфарктов и инсультов врачи вводят активаторы тканевого плазминогена, такие как актиаза, урокиназа и стрептокиназа. Эти лекарства спасают ежегодно сотни тысяч жизней, но они очень дорогие. Например, одна доза урокиназы стоит около 1500 долларов! Кроме того, действуют эти лекарства очень недолго, всего 4-20мин. после введения. В отличие от них наттокиназа не только активирует образование плазмина (через активацию эндогенной проурокиназы), но и непосредственно разрушает основу тромбов – фибрин. Кроме того, наттокиназу принимают через рот, и она действует достаточно долго – в течение 4 – 8 часов, и стоит недорого. Очень важно, что в отличие от описанных выше лекарств наттокиназа, защищая от внутрисосудистого тромбоза, не мешает крови свёртываться при повреждении сосудов и травмах.

    Многочисленные исследования показали, что наттокиназе увеличивает тромболитическую (фибринолитическую) активность крови у экспериментальных животных и людей добровольцев, угнетает внутрисосудистое тромбообразование и распространение тромбов у экспериментальных животных, а также снижает повышенное артериальное давление.

    улучшает доставку кислорода к тканям;

    повышает биодоступность различных нутриентов;

    увеличивает плотность костей;

    уменьшает боль в суставах при их болезнях;

    Читайте также:
    Как устроена вертлужная впадина тазовой кости и чем опасны её травмы. Что такое крыша вертлужной впадины

    уменьшает боль в суставах и мышцах при интенсивных физических нагрузках;

    облегчает головную боль при мигрени;

    уменьшая вязкость лимфы, наттокиназа улучшает дренажную функцию и очищение организма от “шлаков”, т.е. улучшает эндоэкологию организма;

    разрушает фибриновый налёт, покрывающий онкологические клетки, что позволяет клеткам-киллерам распознать и убить раковые клетки.

    Экстракт Бобов Natto Kinase Бобовый экстракт-уникальная чистка крови разжижение крови, снижение уровня холестерола(таблетки).

    Рекомендуется людям, пренесших инфаркт-миокарда, страдающих кардиосклерозом и тем, кто хочет очистить свою кровь, вернуть ей элстичность и хорошую проходимость в сосудах. упаковка-баночка содержит 60g (250mg*240таблеток)

    Мекинист: инструкция по применению, отзывы, аналоги

    Дабрафениб, капсулы 50 мг, 75 мг.
    Регистрационный номер: ЛП-002274.

    МЕКИНИСТ ®

    Траметиниб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 0,5 мг, 2,0 мг.
    Регистрационный номер: ЛП-002945.

    Примечание: перед началом применения ознакомьтесь с инструкцией по медицинскому применению.
    При одновременном назначении дабрафениба с траметинибом ознакомьтесь с соответствующими инструкциями.

    • Нерезектабельная или метастатическая меланома: Тафинлар ® и Мекинист ® в монотерапии* и/или их комбинация для лечения пациентов с нерезектабельной или метастической меланомой с мутацией гена BRAF V600.
      * Препарат Мекинист ® неэффективен в монотерапии у пациентов с прогрессированием на фоне предшествующей терапии ингибиторами BRAF.
    • Распространенный немелкоклеточный рак легкого: препарат Тафинлар ® в комбинации с препаратом Мекинист ® показан для лечения пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого с мутацией гена BRAF V600.

    Способ применения и дозы

    • Тафинлар ® : Рекомендуемая доза при применении в монотерапии или в комбинации с траметинибом составляет 150 мг 2 р/д.
    • Мекинист ® : Рекомендуемая доза при применении в виде монотерапии или в комбинации с дабрафенибом составляет 2 мг 1 р/д.
    • Беременность и период грудного вскармливания.
    • Детский возраст до 18 лет.
    • Только для препарата Тафинлар ® : Повышенная чувствительность к дабрафенибу или другим компонентам, входящих в состав препарата. Противопоказано применение у пациентов с меланомой или немелкоклеточным раком легкого с «диким» типом гена BRAF в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности.
    • Только для препарата Мекинист ® : Окклюзия вен сетчатки (ОВС). Повышенная чувствительность к траметинибу или другим компонентам препарата.

    Специальные указания и меры предосторожности

    • Лихорадка, возникающая на фоне терапии, может сопровождаться выраженной дрожью, обезвоживанием и артериальной гипотензией. Требуется мониторинг уровня креатинина сыворотки и функции почек при тяжелой лихорадке и непосредственно после ее разрешения.
    • Кровотечение: отмечались геморрагические явления, в том числе, обширные кровоизлияния как при монотерапии, так и при комбинированном лечении.
    • Только для препарата Тафинлар ® :
      • Плоскоклеточный рак кожи и первичная меланома: осмотр кожи до начала лечения, в период лечения и через 6 месяцев после его прекращения или до начала другой противоопухолевой терапии.
      • Внекожные вторичные/рецидивирующие злокачественные новообразования: контроль в соответствии с клинической необходимостью в течение 6 месяцев после прекращения лечения дабрафенибом или до начала другой противоопухолевой терапии.
      • Панкреатит: боль в животе неясного генеза требует проведения обследования, включая измерение активности сывороточной амилазы и липазы.
      • Увеит: контроль офтальмологических симптомов в период лечения.
    • Только для препарата Мекинист ® :
      • Снижение фракции выброса левого желудочка (ФВЛЖ)/Дисфункция левого желудочка: Всем пациентам должна проводиться оценка ФВЛЖ до начала и в период проведения лечения.
      • Ухудшение зрения: Не рекомендуется применение у пациентов с окклюзией вен сетчатки (ОВС) в анамнезе. Необходима консультация офтальмолога перед началом лечения и периодически во время его проведения. При выявлении патологии сетчатки следует немедленно прекратить лечение и обратиться к специалисту. При выявлении ОВС лечение необходимо отменить.
      • Тромбоз глубоких вен (ТГВ)/Тромбоэмболия легочной артерии (ТЭЛА): При возникновении ТГВ или ТЭЛА следует немедленно обратиться в соответствующее лечебное учреждение.
      • Колит и перфорация органов желудочно-кишечного тракта: Следует с осторожностью проводить лечение препаратом Мекинист ® как в монотерапии, так и в комбинации с дабрафенибом у пациентов с факторами риска развития перфорации органов желудочно-кишечного тракта. При появлении симптомов колита или перфорации органов желудочно-кишечного тракта пациенту следует немедленно обратиться за медицинской помощью.
    • Женщины с сохраненным репродуктивным потенциалом: Необходимо использовать эффективные методы контрацепии в период лечения и в течение 4 недель после прекращения терапии дабрафенибом и, по меньшей мере, в течение 4 месяцев после применения последней дозы траметиниба. Дабрафениб может снижать эффективность гормональных контрацептивов, следует пользоваться альтернативными методами контрацепции.
    • Тафинлар ® : Существует риск необратимого нарушения сперматогенеза.
    • Мекинист ® : Может оказывать неблагоприятное влияние.
    Читайте также:
    Витамины Опти-Мен (Opti-Men). Отзывы врачей, инструкция, описание, цена

    Монотерапия дабрафенибом у пациентов с нерезектабельной или метастатической меланомой:

    • Очень часто: папиллома, снижение аппетита, головная боль, кашель, тошнота, рвота, диарея, проявления со стороны кожи (сыпь, гиперкератоз), алопеция, синдром ладонно-подошвенной эритродизестезии, артралгия, миалгия, боль в конечностях, боль в спине, астения, озноб, утомляемость, лихорадка.

    Монотерапия траметинибом у пациентов с нерезектабельной или метастатической меланомой:

    • Очень часто: артериальная гипертензия, кровотечение, кашель, одышка, диарея, тошнота, рвота, запор, боль в животе, сухость во рту, сыпь, акнеформный дерматит, сухость кожи, кожный зуд, алопеция, утомляемость, периферические отеки, лихорадка.

    Комбинированная терапия дабрафенибом и траметинибом у пациентов с нерезектабельной или метастатической меланомой:

    • Очень часто: инфекция мочевыводящих путей, нейтропения, назофарингит, снижение аппетита, головная боль, головокружение, артериальная гипертензия, кровотечение, кашель, боль в животе, запор, диарея, тошнота, рвота, сухость кожи, зуд, сыпь, акнеформный дерматит, артралгия, миалгия, боль в конечностях, повышенная утомляемость, периферический отек, лихорадка, озноб, астения.

    Комбинированная терапия дабрафенибом и траметинибом у пациентов с немелкоклеточным раком легкого:

    • Очень часто: нейтропения, гипонатриемия, головная боль, головокружение, кровотечение, артериальная гипотензия, тошнота, рвота, диарея, ухудшение аппетита, запор, эритема, сухость кожных покровов, сыпь, зуд, гиперкератоз (в том числе гиперкератоз, актинический гиперкератоз, себорейный кератоз, фолликулярный кератоз), мышечный спазм, артралгия, миалгия, лихорадка, астения (в том числе повышенная утомляемость и ухудшение самочувствия), отек, повышенная утомляемость, озноб, увеличение активности ЩФ (щелочной фосфатазы).

    Полный список нежелательных реакций указан в полных инструкциях по применению.

    Только для препарата Тафинлар ® :

    • Требуется осторожность при одновременном применении с мощными ингибиторами или индукторами CYP2C8 или CYP3A4, с препаратами, изменяющими рН желудка.
    • Дабрафениб может индуцировать CYP3A4, CYP2C9, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C19, UGT и P-гликопротеин.

    Только для препарата Мекинист ® :

    • Лекарственные взаимодействия неизвестны.

    «Новартис Фарма» АГ, Швейцария

    NSS corresponds to Tafinlar NPI №2.1 approved 6-Apr-2017 and Mekinist NPI №3 Approved on 22-Nov-2017
    Including CDS Am 29-Jul-2016 (NI + 2016-PSB/GLC-0835-s (Taf) + Mek CDS Am 1/06-2017 (2017-PSB/GLC-0868-s))

    Согласен Данный веб-сайт содержит информацию для специалистов в области медицины. В соответствии с действующим законодательством доступ к такой информации может быть предоставлен только медицинским и фармацевтическим работникам. Нажимая «Согласен», вы подтверждаете, что являетесь медицинским или фармацевтическим работником и берете на себя ответственность за последствия, вызванные возможным нарушением указанного ограничения. Информация на данном сайте не должна использоваться пациентами для самостоятельной диагностики и лечения и не может быть заменой очной консультации врача.

    Сайт использует файлы cookies для более комфортной работы пользователя. Продолжая просмотр страниц сайта, вы соглашаетесь с использованием файлов cookies, а также с обработкой ваших персональных данных в соответствии с Политикой конфиденциальности.

    Фракционная мезотерапия лица: эффективность, плюсы и минусы процедуры

    • 10 июля 2021
    • Просмотров: 4950

    Фракционная мезотерапия: что важно делать до и после процедуры

    После 25 лет в клетках синтез коллагена снижается с каждым годом. Из-за этого ослабевает тургор кожи, уменьшается ее прочность и эластичность. В таком случае один из способов восстановления красоты кожи — мезотерапия. Это процедура, которая сводится к подкожному введению полезного коктейля витаминов и веществ, в том числе, коллагена и гиалуроновой кислоты.

    Для этого с помощью шприца и тонкой иголки косметологи точечно обрабатывают поверхности лица, вводя важные препараты на определенную глубину. Как результат, регенеративные процессы в клетках усиливаются, улучшается питание кожи, становится более выраженным овал лица, исчезают мелкие морщины, а кожа насыщается влагой.

    Что касается фракционной мезотерапии, то это усовершенствованная методика классической процедуры. В этом случае препараты подкожно вводятся с помощью аппарата похожего на плотную ручку с пучком микроиголок (не путать с мезороллером). В сравнении с мезороллером и традиционной методикой, фракционный метод считается более щадящим и результативным за счет равномерного подкожного поступления препарата.

    Помимо стимуляции регенеративных процессов и омоложения кожи лица, методика применяется для разглаживания морщин, подтяжки и увлажнения кожи, улучшения микроциркуляции в тканях. Вместе с этим процедура проводится при антицеллюлитном уходе и в процессе стимуляции роста и укрепления волос.

    Фракционная мезотерапия для лица: принцип действия

    Подобно классической процедуре фракционная мезотерапия выполняется зонально, точечно охватывая все области лица. Косметологический аппарат работает в комплексе с коктейлем полезных веществ. С помощью устройства косметолог вводит препараты под кожу, делая проколы на фиксированном расстоянии. Пучок микроиголок – съемный элемент прибора. Его используют индивидуального для каждого пациента. В зависимости от модели подобные насадки имеют до 20 тонких иголок.

    Читайте также:
    Алименты на ребенка по новому закону после 18 лет, если ребенок учится

    Таким образом врач вводит препарат, нанесенный на поверхность лица. Устройство действует равномерно и обрабатывает кожу гораздо быстрее, чем с помощью обычных одиночных инъекций. Действующие вещества для фракционной мезотерапии лица также подбираются индивидуально, исходя из показаний пациента.

    Важно отметить, что эффект от мезотерапии очевиден уже сразу после процедуры. Дело в том, что активные вещества, необходимые в глубоких слоях кожи, не могут самостоятельно добраться до нужного уровня при поверхностном нанесении. В таком случае проколы как раз способствуют их доставке в дерму, оказывая глобальное воздействие на тонус, упругость, эластичность и насыщенность кожи влагой.

    Фракционная мезотерапия лица: преимущества

    • Оперативное проведение инъекционной процедуры;
    • Минимальная инвазивность, щадящие инъекции за счет микроигольчатых насадок;
    • Мультивоздействие на кожу за счет одновременного введения активных препаратов;
    • Усиленный эффект мезотерапии за счет равномерного воздействия (одинаковые расстояния между проколами и равномерная глубина введения препарата).
    • Ткани кожи не растягиваются для введения иголок;
    • Минимальное воздействие на нервные окончания;
    • Незначительное покраснение кожи после процедуры и быстрый период заживления;
    • Иголки с цинковым напылением способствуют предотвращению появления раздражений и воспалений;
    • Совместимость процедуры с другими видами салонного ухода.

    Стоит отметить, что фракционная мезотерапия лица, волос и тела – это относительно новый вид косметологических услуг, который успел найти положительный отклик как среди косметологов, так и пациентов. Теперь рассмотрим случаи, при которых процедура показана и противопоказана.

    Фракционная мезотерапия кожи лица: показания

    В большинстве случаев такой тип инъекционной терапии используют для улучшения сияния и красоты лица, а также борьбы с различными признаками старения.

    В частности процедура позволяет бороться со следующими проявлениями возрастных изменений:

    • Дряблостью кожи;
    • Сниженной эластичностью и упругостью кожи;
    • Нечетким овалом лица и брылями;
    • Мелкими и глубокими морщинами, в том числе и мимическими;
    • Углубленными носогубными складками;
    • Нависшими веками;
    • Чрезмерной отечностью кожи;
    • Широкими порами и повышенной секрецией липидов;
    • Акне и постакне проявлениями;
    • Небольшими шрамами, рубцами и воспалительными образованиями на коже;
    • Провисающим подбородком;
    • Обезвоженностью кожи и тусклым цветом лица;
    • Пигментацией;
    • Наличием растяжек;
    • Сединой в раннем возрасте;
    • Тусклым оттенком волос;
    • Ослабленной структурой волос, которые чрезмерно интенсивно выпадают;
    • Замедленным ростом волосяного покрова;
    • «Редкими» волосами;
    • Себореей и кожным зудом головы.

    Во всех этих случаях фракционная мезотерапия лица и тела помогает решить проблему при условии подбора правильных действующих препаратов и прохождения курса инъекций (одного или нескольких). Длительность курса и подбор активных препаратов определяются косметологами индивидуально, учитывая исходную ситуацию пациента, а также желаемый эффект.

    Фракционная мезотерапия: противопоказания к процедуре

    Так как методика сводится к подкожному введению различных препаратов, то она имеет некоторые противопоказания. Отметим, что большинство таких ограничений относительные (временные), однако, несмотря на это стоит внимательно их изучить и не пренебрегать рекомендациями.

    Кому противопоказано делать фракционную мезотерапию:

    • Людям младше 18-летнего возраста;
    • Женщинам в период беременности и кормления;
    • При индивидуальной непереносимости любых компонентов активного коктейля препарата;
    • Людям с вирусом иммунодефицита;
    • При наличии аллергических реакций в период обострения (например, сезонная аллергия);
    • Простудные, грибковые и вирусные болезни;
    • Людям с сахарным диабетом;
    • Если есть открытые раны на лице;
    • Пациентам, у которых есть множество родинок в области лица;
    • Людям с инъекциями ботокса, выполненными в течение последних двух недель до мезотерапии;
    • Всем, кому выполнялись кислотные и химические пилинги в течении последних двух недель до сеанса.
    • Людям с псориазом и признаками дерматита в зонах потенциального воздействия;
    • Пациентам с нарушениями свертываемости крови.

    Рекомендуется перед проведением фракционной мезотерапии проконсультироваться с профессиональным косметологом на предмет противопоказаний. Несмотря на микроинвазивность, методика относится к безопасным видам косметологического ухода и омоложения, и проводится, в том числе, в весенний и летний периоды.

    Используемые вещества и ожидаемый эффект от процедуры

    Как уже говорилось, в процессе мезотерапии фракционного типа применяется коктейль препаратов, которые оказывают всесторонний омолаживающий и регенеративный эффект. В качестве таких действующих веществ используются различные сыворотки и препараты на основе витаминов, аминокислот, коллагена, гиалуроновой кислоты и концентрированных полезных экстрактов. О самых часто используемых из них расскажем несколько подробнее.

    Читайте также:
    Можно ли есть перед сдачей крови: что можно кушать, а что нельзя

    Препараты, чаще всего применяемые для мезотерапии лица:

    • Коллаген. Белок и главный строительный элемент соединительной ткани. Укрепляет волокна кожи и способствует лифтингу, устранению мелких и разглаживанию более глубоких морщин.
    • Витамин С. Часто используется как отдельно, так и в связке с коллагеном. Именно он отвечает за стимуляцию естественных процессов выработки коллагена в клетках. Обеспечивает лифтинг и антиоксидантный эффект. Вместе с этим способствует осветлению кожных покровов за счет подавления выработки пигмента меланина. Способствует борьбе с пигментацией (возрастной или сезонной).
    • Гиалуроновая кислота. Ее можно безоговорочно назвать мощным магнитом влаги в клетках. За счет инъекций кислоты лицо приобретает красивый оттенок, сияние и равномерный здоровый цвет лица.
    • Лецитин. Применяется в комплексе с другими вышеупомянутыми веществами. Действие компонента направлено на регулирование секреции сальных желез, борьбу с угревой сыпью, лечение себореи и ослабленных волос.
    • Витаминные и минеральные комплексы способствуют нормализации метаболизма в клетках и стимулированию регенеративных процессов.

    Также стоит отметить, что в соединении с вышеупомянутыми веществами в процессе фракционной мезотерапии применяется рутина, а также растительные экстракты, например, артишока и гинкго билоба.

    Фракционная мезотерапия: результат

    • Улучшение контуров овала лица;
    • Увлажнение кожи;
    • Улучшение тонуса, эластичности и упругости кожи;
    • Стимулирование естественных процессов выработки коллагена, эластина в клетках, что приводит к омоложению;
    • Регулирование секреции сальных желез;
    • Уменьшение проявлений акне;
    • Стимулирование регенеративных процессов, и как результат уменьшение проявлений постакне, рубцов, шрамов;
    • Активный лифтинг;
    • Устранение проявлений целлюлита;
    • Выравнивание цвета кожи;
    • Осветление и увлажнение;
    • Уменьшение глубины мимических морщин;
    • Лифтинг век;
    • Уменьшение и подтяжка брылей и второго подбородка;
    • Регуляция работы сальных желез головы;
    • Укрепление структур волос;
    • Улучшение насыщенности цвета;
    • Повышение густоты роста волос.

    Минусы процедуры:

    • Возможная отечность и образование гематом при несоблюдении правил восстановления, а также в случае индивидуальной реакции;
    • Небольшое покалывание. Несмотря на минимальную инвазивность незначительные болевые ощущения присутствуют;
    • Незначительный, однако очевидный результат, при работе с глубоко выраженными возрастными изменениями.

    Когда можно делать фракционную мезотерапию

    Процедура, как правило, выполняется всесезонно. Важно перед мезотерапией не загорать, не выполнять пилинги и за две неделе до сеанса не делать инъекции ботокса. Непосредственно перед мезотерапией нельзя курить, принимать препараты разжижающие кровь.

    Протокол процедуры

    1. Косметолог очищает кожу от декоративной косметики, а также обрабатывает ее поверхность антисептическим средством.
    2. Затем врач наносит легкое щадящее пилинг-средство, чтобы выровнять поверхность кожи и убрать ороговевшие частицы.
    3. В зависимости от пожеланий пациента на лицо наносится или не наносится анестетик.
    4. Далее на лицо большим слоем наносится мезококтейль и равномерно распределяется на поверхности.
    5. После этого косметолог с помощью отрегулированного аппарата с микроиголками пошагово обрабатывает зоны лица, контролируя шаг и регулируя глубину введения иголок, в зависимости от обрабатываемой области.
    6. По завершению процедуры пациенту наносится восстанавливающий и успокаивающий гель или маска.
    7. Если мезотерапия выполняется в летнее время, то дополнительно на кожу наносится SPF-защита.

    В зависимости от показаний и желаемых результатов мезотерапия проводится курсом от 3 до 6 процедур. С частотой не менее 10-14 дней.

    Фракционная мезотерапия: что важно делать до и после процедуры

    • Умывать лицо следует слегка теплой водой и промокать чистым полотенцем (можно, в том числе, и бумажным).
    • Минимально трогать лицо руками (лучше этого вообще не делать в первые дни, за исключением утренней и вечерней гигиены).
    • В первые 7-10 дней после сеанса не использовать декоративную косметику.
    • Не загорать, отказаться от посещений бассейна, солярия, сауны и не ходить без защиты под прямыми солнечными лучами.
    • Также косметологи советуют отказаться до и в первые дни после процедуры от потребления кофе, чая, и конечно, курения.
    • С интенсивными физическими нагрузками также лучше повременить.

    В завершение отметим, что эффективность фракционной мезотерапии зависит от правильно составленного курса процедур, методики проведения, подобранного мезококтейля полезных веществ и качественного аппаратного оборудования. Для этого важно обращаться за услугой к опытным профессиональным косметологам.

    Рейтинг
    ( Пока оценок нет )
    Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
    Добавить комментарий

    ;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: