Мексифин – официальная инструкция по применению, аналоги, цена, наличие в аптеках

Мексифин (Mexifin)

Владелец регистрационного удостоверения:

Произведено:

Лекарственная форма

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Мексифин

Раствор для в/в и в/м введения бесцветный или слегка желтоватый, прозрачный.

1 мл 1 амп.
2 этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат50 мг100 мг

Вспомогательные вещества: вода д/и.

2 мл – ампулы (5) – упаковки контурные пластиковые (1) – пачки картонные.
2 мл – ампулы (5) – упаковки контурные пластиковые (2) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Ингибитор свободнорадикальных процессов – мембранопротектор, обладающий также антигипоксическим, стресспротекторным, ноотропным, противоэпилептическим и анксиолитическим действием. Относится к классу 3-оксипиридинов.

Механизм действия обусловлен антиоксидантным и мембранопротекторным свойствами. Подавляет ПОЛ, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, улучшает структуру и функцию мембраны клеток. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (Ca 2+ -независимой ФДЭ, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что способствует их связыванию с лигандами, сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Повышает концентрацию в головном мозге дофамина.

Усиливает компенсаторную активацию аэробного гликолиза и снижает степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением АТФ и креатинфосфата, активирует энергосинтезирующую функцию митохондрий.

Повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов при патологических состояниях (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация этанолом и антипсихотическими лекарственными средствами).

Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембраны клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов), снижая вероятность развития гемолиза.

Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП.

Улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда при инфаркте миокарда, сократительную функцию сердца, а также уменьшает проявления систолической и диастолической дисфункции левого желудочка.

В условиях критического снижения коронарного кровотока способствует сохранению структурно-функциональной организации мембран кардиомиоцитов, стимулирует активность мембранных ферментов – ФДЭ, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы. Поддерживает развивающуюся при острой ишемии активацию аэробного гликолиза и способствует в условиях гипоксии восстановлению митохондриальных окислительно-восстановительных процессов, увеличивает синтез АТФ и креатинфосфата. Обеспечивает целостность морфологических структур и физиологических функций ишемизированного миокарда.

Улучшает клиническое течение инфаркта миокарда, повышает эффективность проводимой терапии, ускоряет восстановление функциональной активности миокарда левого желудочка, снижает частоту возникновения аритмий и нарушений внутрисердечной проводимости. Нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, уменьшает зону некроза, восстанавливает и/или улучшает электрическую активность и сократимость миокарда, а также увеличивает коронарный кровоток в зоне ишемии, повышает антиангинальную активность нитропрепаратов, улучшает реологические свойства крови, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности.

Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.

Фармакокинетика

Быстро всасывается при приеме внутрь (период полуабсорбции – 0.08-1 ч). T max при в/м введении – 0.3-0.58 ч, при приеме внутрь – 0.46-0.5 ч. C max при в/м введении в дозе 400-500 мг – 2.5-4 мкг/мл, при приеме внутрь – 50-100 нг/мл.

Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания препарата в организме при в/м введении – 0.7-1.3 ч, при приеме внутрь – 4.9-5.2 ч.

Метаболизируется в печени путем глюкуронирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат – образуется в печени и при участии ЩФ распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит – фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1-2 сут после введения; 3-й – выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й – глюкуронконъюгаты.

T 1/2 при приеме внутрь – 4.7-5 ч. Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов (50% за 12 ч) и в незначительном количестве – в неизмененном виде (0.3% за 12 ч). Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют значительную индивидуальную вариабельность.

Показания активных веществ препарата Мексифин

Тревожные состояния при невротических и неврозоподобных состояниях; вегето-сосудистая дистония; дисциркуляторная энцефалопатия; легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза.

Острые нарушения мозгового кровообращения (в составе комбинированной терапии).

Абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств; острая интоксикация антипсихотическими лекарственными средствами.

Читайте также:
Когда можно заниматься спортом после ангины и какие упражнения выбрать

Острые гнойно-воспалительные процессы в брюшной полости (в т.ч. острый некротический панкреатит, перитонит (в составе комплексной терапии));

Острый инфаркт миокарда с первых суток (парентерально); ИБС; комплексная терапия ишемического инсульта (перорально) – в составе комплексной терапии.

Открыть список кодов МКБ-10

Код МКБ-10 Показание
F07 Расстройства личности и поведения, обусловленные болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга
F10.3 Абстинентное состояние
F45.3 Соматоформная дисфункция вегетативной нервной системы
F48.0 Неврастения
F48.9 Невротическое расстройство неуточненное
G93.4 Энцефалопатия неуточненная
I20 Стенокардия [грудная жаба]
I21 Острый инфаркт миокарда
I61 Внутримозговое кровоизлияние (нарушение мозгового кровообращения по геморрагическому типу)
I63 Инфаркт мозга
I67.2 Церебральный атеросклероз
K65.0 Острый перитонит (в т.ч. абсцесс)
K85 Острый панкреатит
T43 Отравление психотропными средствами, не классифицированное в других рубриках

Режим дозирования

Дозу, частоту применения и длительность лечения устанавливают индивидуально в зависимости от показаний и клинической ситуации.

Внутрь – 0.25-0.5 г/сут в 2-3 приема; максимальная суточная доза – 0.6-0.8 г.

При в/м или в/в (струйно или капельно) введении разовая доза 50-400 мг, максимальная суточная доза – 1200 мг.

Побочное действие

При приеме внутрь: тошнота, сухость во рту, диарея, сонливость, аллергические реакции.

При парентеральном введении (особенно в/в струйном): сухость, “металлический” привкус во рту, ощущения “разливающегося тепла” во всем теле, неприятный запах, першение в горле и дискомфорт в грудной клетке, ощущение нехватки воздуха (как правило связаны с чрезмерно высокой скоростью введения и носят кратковременный характер); при длительном применении – тошнота, метеоризм; нарушения сна (сонливость или нарушение засыпания).

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность; острая печеночная и/или почечная недостаточность; беременность; период лактации; детский возраст.

Мексифин ® (Mexifin)

Лек. форма Дозировка Кол-во, шт Производитель
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл 5 10 20 25 40 50 100

Сервисы РЛС ® Аврора Информация о лекарствах для медицинских систем

Действующее вещество

Аналоги по АТХ

Фармакологические группы

  • Ноотропы
  • Антигипоксанты и антиоксиданты
  • Анксиолитики
  • Средства для коррекции нарушений при алкоголизме, токсико- и наркомании

Цены в регионах

Оставьте свой комментарий

  • Нейрокс ®
  • Мексидол ® ФОРТЕ 250
  • Мексидол ®
  • Мексиприм ®
  • Мексикор ®
  • Мексидант ®
  • МетуцинВел
  • Мексилек-Лекфарм
  • Эврин
  • МЕКСИПРОВЕЛ
  • ЦИТОРЕАН ®
  • Мекситерра
  • Церекард
  • МЕКСИДОНИУМ
  • Нейромексол ®
  • Нейрокард
  • Проинин ®
  • МЕКСэллара ®
  • Астрокс ®
  • Этилметилгидроксипиридина сукцинат
  • Метостабил
  • НАНОМЕКСИЛ
  • Акримекс

Зарегистрированные цены ЖНВЛП

  • МЕКСИФИН раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл №10 – амп. 2 мл (5) – уп. контурн. пластик. (поддоны) (2) – пач. картон.
  • МЕКСИФИН раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл №10 – амп. 2 мл (10) – уп. контурн. пластик. (поддоны) – пач. картон.
  • МЕКСИФИН раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл №5 – амп. 5 мл (5) – уп. контурн. пластик. (поддоны) – пач. картон.
  • МЕКСИФИН раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл №5 – амп. 5 мл (5) – уп. контурн. пластик. (поддоны) – пач. картон.
  • МЕКСИФИН раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл №10 – амп. 5 мл (5) – уп. контурн. пластик. (поддоны) (2) – пач. картон.
  • МЕКСИФИН раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл №10 – амп. 5 мл (10) – уп. контурн. пластик. (поддоны) – пач. картон.
  • раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл; амп. 2 мл с нож. амп., уп. контурн. пластик. (поддоны) 5, пач. картон. 1
  • раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл; амп. 5 мл с нож. амп., уп. контурн. пластик. (поддоны) 5, пач. картон. 1; EAN: 4607095330058

Регистрационные удостоверения Мексифин ®

  • ЛСР-001967/07

Официальный сайт компании РЛС ® . Энциклопедия лекарств и товаров аптечного ассортимента российского интернета. Справочник лекарственных препаратов Rlsnet.ru предоставляет пользователям доступ к инструкциям, ценам и описаниям лекарственных средств, БАДов, медицинских изделий, медицинских приборов и других товаров. Фармакологический справочник включает информацию о составе и форме выпуска, фармакологическом действии, показаниях к применению, противопоказаниях, побочных действиях, взаимодействии лекарств, способе применения лекарственных препаратов, фармацевтических компаниях. Лекарственный справочник содержит цены на лекарства и товары фармацевтического рынка в Москве и других городах России.

Запрещена передача, копирование, распространение информации без разрешения правообладателя.

При цитировании информационных материалов, опубликованных на страницах сайта www.rlsnet.ru, ссылка на источник информации обязательна.

Еще много интересного

© РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ ® РЛС ® , 2000-2021.

Все права защищены.

Не разрешается коммерческое использование материалов.

Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических работников и носят справочно-информационный характер.

Мексифин раствор 50 мг/мл 5 мл ампулы 10 шт

Основная информация

Доступность в аптеках

Цены на Мексифин раствор 50 мг/мл 5 мл ампулы 10 шт и наличие товара в аптеках 36,6 в Москве и Московской области

С этим товаром покупают

Зарегистрировано как Лекарственное средство

Инструкция по применению

Описание

Действующие вещества

Форма выпуска

Состав

Фармакологический эффект

Мексифин относится к группе соединений 3-оксипиридина и янтарной кислоты и оказывает антиоксидантное, антигипоксическое, мембраностабилизирующее, ноотропное, стресс-протективное, противосудорожное и анксиолитическое действие.

Мексифин действует как ингибитор свободных радикалов, тормозит процессы перекисного окисления липидов, повышает активность антиоксидантной системы ферментов, восстанавливает нарушенные при различных патологиях структуру и функции мембран, оказывает модулирующее влияние на мембраносвязанные ферменты (кальцийнезависимую фосфодиэстеразу, аденилатциклазу, ацетилхолиндиэстеразу), ионные каналы, рецепторные комплексы, в том числе бензодиазепиновый, ГАМК, ацетилхолиновый, улучшает транспорт нейромедиаторов, синаптическую передачу и взаимосвязь структур мозга. Повышает содержание в головном мозге дофамина.

Механизм действия мексифина обусловлен его способностью усиливать компенсаторную активацию аэробного гликолиза. Он снижает степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии, увеличивая содержание АТФ и креатинфосфата, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран.

Мексифин улучшает мозговой метаболизм и кровоснабжение мозга, корригирует нарушения в регуляторной и микроциркуляторной системах, подавляя констрикцию артериол и прекапилляров, улучшает реологические свойства крови, уменьшая агрегацию тромбоцитов, стабилизируя мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов), предотвращая гемолиз, улучшает деятельность иммунной системы. Мексифин оказывает антиатерогенное действие, вызывая регрессию атеросклеротических изменений в артериях, снижая уровень холестерина и липопротеидов низкой плотности, восстанавливая липидный гомеостаз.

Мексифин повышает работоспособность и резистентность организма к воздействию различных экстремальных повреждающих факторов при кислородозависимых патологических состояниях (шок, стресс, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, физические и умственные перегрузки), интоксикации алкоголем и антипсихотическими средствами (нейролептиками).
Фармакокинетика. При однократном и курсовом применении мексифина максимальная концентрация в плазме крови достигается через 0,45 -0,5 часа. При введении в дозе 400 – 500 мг Сmах в плазме крови – 3,5 – 4 мкг/мл. При внутримышечном введении препарата определяется в плазме крови на протяжении 4-х часов. Фармакокинетические профили достоверно не отличаются как при однократном, так и при постоянном введении. Выводится из организма с мочой в основном в виде глюкуронконъюгатов и в незначительных количествах в неизменном виде.

Показания

Противопоказания

Применение при беременности и кормлении грудью

Способ применения и дозы

Мексифин назначают внутримышечно или внутривенно (струйно или капельно). Дозы подбирают индивидуально. Продолжительность лечения и режим дозирования зависит от тяжести состояния больного и эффективности лечения. Начинают лечение с дозы 50 – 100 мг 1-3 раза в сутки, постепенно повышая дозу до получения терапевтического эффекта. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг. При инфузионном способе введения препарат следует разводить в физиологическом растворе натрия хлорида.

Струйно мексифин вводят медленно в течение 5-7 минут, капельно – со скоростью 60 капель в минуту.

Острые нарушения мозгового кровообращения: в составе комбинированной терапии внутривенно капельно по 200-3 00мг в первые 2- 4 дня, затем внутримышечно по 100 мг 3 раза в сутки. Длительность курса -10-14 суток.

Дисциркуляторная энцефалопатия (фаза декомпенсации): внутривенно струйно или капельно по 100 мг 2-3 раза в сутки в течение 14 дней, затем внутримышечно по 100мг в сутки на протяжении последующих 14 дней.

Профилактика дисциркуляторной энцефалопатии: внутримышечно по 100 мг 2 раза в сутки в течение 10-14 дней.

Легкие когнитивные нарушения у больных пожилого возраста и при тревожных расстройствах:внутримышечно по 100 – 300 мг в сутки в течение 14-30 суток. Алкогольный абстинентный синдром: по 100 – 200 мг внутримышечно 2-3 раза в сутки или внутривенно капельно 1 -2 раза в сутки в течение 5-7 дней.

Острая интоксикация нейролептиками: внутривенно 50-300 мг в сутки в течение 7—14 дней в зависимости от тяжести состояния.

При невротических расстройствах и вегето-сосудистой дистонии препарат назначают внутримышечно в дозе 50 – 400 мг в сутки в течение 14 дней.

Побочные действия

Возможно появление индивидуальных побочных реакций: тошнота и сухость во рту, сонливость, возможны аллергические реакции.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами:
Потенцирует действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противосудорожных и противопаркинсонических средств. Препарат уменьшает токсические эффекты этилового спирта.

В начале лечения препаратом необходимо воздержаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. В настоящее время выпускается ряд лекарственных препаратов с аналогичным действующим веществом этилметшгидроксипиридина сущинат, что следует учитывать при проведении терапии других заболеваний, при лечении которых могут использоваться лекарственные препараты с данным веществом.

Передозировка

Особые указания

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °С.
Срок годности:

3 года. Не применять по истечении срока, указанного на упаковке.

Мексифин, 10 шт., 5 мл, 50 мг/мл, раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Пройдите комплекс тестов “Липидный профиль, базовый”

Вам также могут быть

  • Самовывоз сегодня или доставка бесплатно день
  • Оплата заказа наличными или банковской картой.
  • Начисление баллов

Скидки и бонусы по программе «Моё Здоровье»

Мексифин: инструкция по применению

  • Состав
  • Описание лекарственной формы
  • Фармакодинамика
  • Фармакокинетика
  • Показания
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Способ применения и дозы
  • Побочные действия
  • Передозировка
  • Взаимодействие
  • Особые указания
  • Форма выпуска
  • Условия отпуска из аптек
  • Производитель

Состав

Действующее вещество:

Этилметилгидроксипиридина сукцинат — 50 мг.

Вспомогательные вещества:

Вода для инъекций — до 1 мл.

Описание лекарственной формы

Бесцветная или слегка окрашенная прозрачная жидкость.

Фармакодинамика

Препарат Мексифин ® относится к группе соединений 3-оксипиридина и янтарной кислоты и оказывает антиоксидантное, антигипоксическое, мембраностабилизирующее, ноотропное, стресс-протективное, противосудорожное и анксиолитическое действие.

Препарат Мексифин ® является ингибитором свободно-радикальных процессов перекисного окисления липидов. Он активирует супероксидоксидазу, оказывает влияние на физико-химические свойства мембраны, повышает содержание полярных фракций липидов (фосфатидилсерина и фосфатидилинозиата и др.) в мембране, уменьшает отношение холестерол/фосфолипиды, уменьшает вязкость липидного слоя и увеличивает текучесть мембраны, активирует энергосинтезирующие функции митохондрий и улучшает энергетический обмен в клетке и, таким образом, защищает аппарат клеток и структур их мембран. Вызываемое препаратом изменение функциональной активности биологической мембраны приводит к конформационным изменениям белковых макромолекул синаптических мембран, вследствие чего он оказывает модулирующее влияние на активность мембраносвязанных ферментов, ионных каналов и рецепторных комплексов, в частности, бензодиазепиновый, ГАМК, ацетилхолиновый, усиливая их способность к связыванию с лигандами, повышая активность нейромедиаторов и активацию синаптических процессов.

Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.

Повышает содержание в головном мозге дофамина. Механизм действия препарата Мексифин ® обусловлен его способностью усиливать компенсаторную активацию аэробного гликолиза. Он снижает степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии, увеличивая содержание АТФ и креатинфосфата; способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран.

Препарат Мексифин ® улучшает мозговой метаболизм и кровоснабжение мозга, корригирует нарушения в регуляторной и микроциркуляторной системах, подавляя констрикцию артериол и прекапилляров; улучшает реологические свойства крови, уменьшая агрегацию тромбоцитов, стабилизируя мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов), предотвращая гемолиз; улучшает деятельность иммунной системы. Препарат Мексифин ® оказывает антиатерогенное действие, вызывая регрессию атеросклеротических изменений в артериях, снижая уровень холестерина и липопротеидов низкой плотности, восстанавливая липидный гомеостаз.

Препарат Мексифин ® повышает работоспособность и резистентность организма к воздействию различных экстремальных повреждающих факторов при кислородозависимых патологических состояниях (шок, стресс, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, физические и умственные перегрузки), интоксикации алкоголем и антипсихотическими средствами (нейролептиками), активизируя энергосинтезирующие функции митохондрии и улучшая энергетический обмен в клетке.

Препарат Мексифин ® нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, уменьшает зону некроза, восстанавливает и улучшает электрическую активность и сократимость миокарда, а также увеличивает коронарный кровоток в зоне ишемии, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности. Повышает антиангинальную активность нитропрепаратов. Препарат Мексифин ® способствует сохранению ганглиозных клеток сетчатки и волокон зрительного нерва при прогрессирующей нейропатии, причинами которой являются хроническая ишемия и гипоксия. Улучшает функциональную активность сетчатки и зрительного нерва, увеличивая остроту зрения.

Фармакокинетика

При однократном и курсовом применении препарата Мексифин ® максимальная концентрация в плазме крови достигается через 0,45–0,5 часа. При введении в дозе 400–500 мг Сmах в плазме крови — 3,5–4 мкг/мл. Быстро распределяется в органах и тканях. Время удерживания препарата (MRT) — 0,7–1,3 часа. При внутримышечном введении препарата определяется в плазме крови на протяжении 4‑х часов. Фармакокинетические профили достоверно не отличаются как при однократном, так и при постоянном введении.

Идентифицировано 5 метаболитов: в печени образуется 1‑ый метаболит — фосфат 3‑оксипиридина — который в крови под влиянием щелочной фосфатазы распадается на фосфорную кислоту и 3‑оксипиридин; 2‑й метаболит образуется в больших количествах и обнаруживается в моче в 1–2 сутки введения препарата, является фармакологически активным; 3‑й метаболит также выводится в больших количествах с мочой; 4‑й и 5‑й метаболиты представляют собой глюкуронконъюгаты. Выводится из организма с мочой в основном в виде глюкуронконъюгатов и в незначительных количествах в неизменном виде.

Показания

− Острые нарушения мозгового кровообращения;

− Черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм;

− Синдром вегетативной дистонии;

− Легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;

− Тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;

− Острый инфаркт миокарда (с первых суток) в составе комплексной терапии;

− Первичная открытоугольная глаукома различных стадий, в составе комплексной терапии;

− Купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;

− Острая интоксикация антипсихотическими средствами;

− Острые гнойно-воспалительные процессы брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) в составе комплексной терапии.

Противопоказания

Острые нарушения функции печени и почек, повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.

Детский возраст, беременность, грудное вскармливание — в связи с недостаточной изученностью действия препарата у данных категорий больных.

Применение при беременности и кормлении грудью

Беременность

Строго контролируемых клинических исследований безопасности применения этилметилгидроксипиридина сукцината при беременности не проводилось.

В связи с недостаточной изученностью действия — применение противопоказано.

Период грудного вскармливания

Строго контролируемых клинических исследований безопасности применения этилметилгидроксипиридина сукцината при грудном вскармливании не проводилось. В связи с недостаточной изученностью действия — применение противопоказано.

Способ применения и дозы

Внутримышечно или внутривенно (струйно или капельно). При инфузионном способе введения препарат следует разводить в 0,9% растворе натрия хлорида.

Струйно препарат Мексифин ® вводят медленно в течение 5–7 мин, капельно — со скоростью 40–60 капель в минуту. Максимальная суточная доза не должна превышать 1200 мг.

При острых нарушениях мозгового кровообращения препарат Мексифин ® применяют в первые 10–14 дней — внутривенно капельно по 200–500 мг 2–4 раза в сутки, затем внутримышечно по 200–250 мг 2–3 раза в сутки в течение 2 недель.

При черепно-мозговой травме и последствиях черепно-мозговых травм препарат Мексифин ® применяют в течение 10–15 дней внутривенно капельно по 200–500 мг 2–4 раза в сутки.

При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации препарат Мексифин ® следует назначать внутривенно струйно или капельно в дозе 200–500 мг 1–2 раза в сутки на протяжении 14 дней. Затем внутримышечно по 100–250 мг/сутки на протяжении последующих 2 недель.

При синдроме вегетативной дистонии препарат Мексифин ® назначают внутримышечно в дозе 50–400 мг в сутки в течение 14 дней.

Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии препарат Мексифин ® вводят внутримышечно в дозе 200–250 мг 2 раза в сутки на протяжении 10–14 дней.

При легких когнитивных нарушениях у больных пожилого возраста и при тревожных расстройствах препарат Мексифин ® применяют внутримышечно в суточной дозе 100–300 мг/сутки на протяжении 14–30 дней.

При остром инфаркте миокарда в составе комплексной терапии препарат Мексифин ® вводят внутривенно или внутримышечно в течение 14 суток, на фоне традиционной терапии инфаркта миокарда, включающей нитраты, бета-адреноблокаторы, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), тромболитики, антикоагулянтные и антиагрегантные средства, а также симптоматические средства по показаниям.

В первые 5 суток, для достижения максимального эффекта, препарат Мексифин ® желательно вводить внутривенно, в последующие 9 суток препарат Мексифин ® может вводиться внутримышечно. Внутривенное введение препарата производят путем капельной инфузии, медленно (во избежание побочных эффектов) на 0,9% растворе натрия хлорида или 5% растворе декстрозы (глюкозы) в объеме 100–150 мл в течение 30–90 минут. При необходимости возможно медленное струйное введение препарата, продолжительностью не менее 5 минут.

Введение препарата (внутривенно или внутримышечно) осуществляют 3 раза в сутки, через каждые 8 часов. Суточная терапевтическая доза составляет 9 мг/кг массы тела в сутки, разовая доза — 2–3 мг/кг массы тела. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг, разовая — 250 мг.

При открытоугольной глаукоме различных стадий в составе комплексной терапии препарат Мексифин ® вводят внутримышечно по 100–300 мг/сутки, 1–3 раза в сутки в течение 14 дней.

При абстинентном алкогольном синдроме препарат Мексифин ® вводят в дозе 200–500 мг внутривенно капельно или внутримышечно 2–3 раза в сутки в течение 5–7 дней.

При острой интоксикации антипсихотическими средствами препарат Мексифин ® вводят внутривенно в дозе 200–500 мг/сутки на протяжении 7–14 дней.

При острых гнойно-воспалительных процессах брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) препарат Мексифин ® назначают в первые сутки как в предоперационном, так и в послеоперационном периоде. Вводимые дозы зависят от формы и тяжести заболевания, распространенности процесса, вариантов клинического течения. Отмена препарата должна производиться постепенно только после устойчивого положительного клинико-лабораторного эффекта.

При остром отечном (интерстициальном) панкреатите препарат Мексифин ® назначают по 200–500 мг 3 раза в день, внутривенно капельно (в 0,9% растворе натрия хлорида) и внутримышечно. Легкая степень тяжести некротического панкреатита — по 100–200 мг 3 раза в день внутривенно капельно (в 0,9% растворе натрия хлорида) и внутримышечно. Средняя степень тяжести — по 200 мг 3 раза в день, внутривенно капельно (в 0,9% растворе натрия хлорида). Тяжелое течение — в пульс-дозировке 800 мг в первые сутки, при двукратном режиме введения; далее по 200–500 мг 2 раза в день с постепенным снижением суточной дозы. Крайне тяжелое течение — в начальной дозировке 800 мг/сутки до стойкого купирования проявлений панкреатогенного шока, по стабилизации состояния по 300–500 мг 2 раза в день внутривенно капельно (в 0,9% растворе натрия хлорида) с постепенным снижением суточной дозировки.

Мексифин раствор для в/в и в/м введ. 50мг/мл 5мл 10 шт.

  • Действующее вещество (МНН): Этилметилгидроксипиридина сукцинат
  • Производитель: ФГУП Фармзащита НПЦ
  • Страна производства: Российская Федерация
  • Форма выпуска: раствор для внутривенного и внутримышечного введения
  • Категория: Антиоксиданты

Доставим в одну из 2348 аптек вашего региона

Доставим в течение 1-2 дней, бесплатно

Оплата в аптеке при получении товара

Минимальная сумма первого заказа 200 ₽ , второго и последующих 400 ₽

  • Инструкция
  • Сертификаты
  • Форма выпуска
  • Аналоги 52
  • Аптеки

Инструкция по применению Мексифин раствор для в/в и в/м введ. 50мг/мл 5мл 10 шт.

  • Краткое описание
  • Состав
  • Фармакологическое действие
  • Показания
  • Способ применения и дозировка
  • Побочные действия
  • Противопоказания
  • Передозировка
  • Особые указания
  • Взаимодействие с другими препаратами

Краткое описание

Антиоксидантное.Оказывает антигипоксическое, антистрессорное, ноотропное, противосудорожное и анксиолитическое действие,повышает резистентность организма к воздействию различных повреж.факторов (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозг.кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими средствами). В/в (струйно или капельно) или в/м. разов.доза 200-500 мг.Макс сут доза не должна превышать 1200 мг.

Состав

Действующее вещество:
этилметилгидроксипиридина сукцинат ? 50 мг.
Вспомогательные вещества:
вода для инъекций ? до 1 мл

Фармакологическое действие

Гипогликемический препарат для перорального применения из группы бигуанидов. Глиформин® тормозит глюконеогенез в печени, уменьшает абсорбцию глюкозы из кишечника, усиливает периферическую утилизацию глюкозы а также повышает чувствительность тканей к инсулину. При этом не оказывает действие на секрецию инсулина бета-клетками поджелудочной железы. Снижает уровень триглицеридов и ЛПНП в крови. Стабилизирует или снижает массу тела. Оказывает фибринолитическое действие за счет подавления ингибитора активатора плазминогена тканевого типа.

Показания

— сахарный диабет 2 типа при неэффективности диетотерапии (особенно у больных, страдающих ожирением) в качестве монотерапии или в сочетании с другими гипогликемическими препаратами.

Способ применения и дозировка

Доза препарата устанавливается врачом индивидуально в зависимости от уровня глюкозы в крови. Начальная доза составляет 0.5-1 г/сут или 0.85 г 1 раз/сут. Через 10-15 дней возможно дальнейшее постепенное увеличение дозы в зависимости от уровня гликемии. Поддерживающая доза препарата обычно составляет 1.5-2 г/сут. Максимальная доза – 3 г/сут. Для уменьшения побочных реакций со стороны пищеварительной системы суточную дозу следует разделить на 2-3 приема. У пациентов пожилого возраста рекомендуемая суточная доза не должна превышать 1 г. При тяжелых метаболических нарушениях дозу препарата Глиформин® необходимо уменьшить вследствие повышенного риска развития лактацидоза. Таблетки Глиформин® следует принимать не разжевывая, во время или непосредственно после еды, запивая достаточным количеством воды.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, металлический привкус во рту, отсутствие аппетита, диарея, метеоризм, боли в животе. Эти симптомы встречаются особенно часто в начале лечения и, как правило, проходят самостоятельно. Данные симптомы можно уменьшить назначением антацидов, производных атропина или спазмолитиков. Со стороны обмена веществ: в редких случаях – лактацидоз (требует прекращения лечения); при длительном лечении – гиповитаминоз В12 (нарушение всасывания). Со стороны системы кроветворения: в отдельных случаях – мегалобластная анемия. Со стороны эндокринной системы: гипогликемия (при применении в неадекватных дозах). Аллергические реакции: кожная сыпь. В случаях возникновения побочных эффектов дозу следует уменьшить или временно отменить препарат.

Противопоказания

— диабетический кетоацидоз; — диабетическая прекома, кома; — нарушение функции почек; — острые заболевания, протекающие с риском развития нарушения функции почек: дегидратация (при диарее, рвоте), лихорадка, тяжелые инфекционные заболевания, состояния гипоксии (шок, сепсис, почечные инфекции, бронхолегочные заболевания); — клинически выраженные проявления острых и хронических заболеваний, которые могут приводить к развитию тканевой гипоксии (в т.ч. сердечная или дыхательная недостаточность, острый инфаркт миокарда, острое нарушение мозгового кровообращения); — серьезные хирургические операции и травмы, когда показано проведение инсулинотерапии; — нарушение функции печени; — хронический алкоголизм, острое отравление алкоголем; — лактацидоз (в т.ч. в анамнезе); — применение в течение не менее 2 дней до и в течение 2 дней после проведения радиоизотопных или рентгенологических исследований с введением йодсодержащего контрастного вещества; — соблюдение гипокалорийной диеты (менее 1000 кал/сут); — беременность; — период лактации (грудного вскармливания); — повышенная чувствительность к компонентам препарата. Не рекомендуется применять препарат у пациентов старше 60 лет, выполняющих тяжелую физическую работу, что связано с повышенным риском развития у них лактацидоза.

Передозировка

Симптомы: возможно развитие лактацидоза с летальным исходом. Причиной развития лактацидоза может также явиться кумуляция препарата вследствие нарушения функции почек. Ранними симптомами лактацидоза являются общая слабость, тошнота, рвота, диарея, понижение температуры тела, боли в животе, боли в мышцах, снижение АД, брадиаритмия, в дальнейшем может отмечаться учащение дыхания, головокружение, нарушение сознания и развитие комы. Лечение: в случае появления симптомов лактацидоза лечение препаратом Глиформин® необходимо немедленно прекратить, пациента срочно госпитализировать и, определив концентрацию лактата, подтвердить диагноз. Наиболее эффективным мероприятием по выведению из организма лактата и метформина является гемодиализ. Проводят также симптоматическое лечение.

Особые указания

В период лечения следует контролировать функцию почек: 1 раз в 6 месяцев необходим контроль уровня сывороточного креатинина (особенно у пациентов пожилого возраста). Не следует назначать Глиформин®, если уровень сывороточного креатинина в крови выше 135 мкмоль/л у мужчин и 110 мкмоль/л у женщин. Не реже 2 раз в год, а также при появлении миалгии следует определять содержание лактата в плазме. За 48 ч до и в течение 48 ч после проведения рентгеноконтрастного исследования (урография, в/в ангиография) следует прекратить прием препарата Глиформин®. Во время лечения следует воздержаться от приема алкоголя и лекарственных препаратов, содержащих этанол. Возможно применение препарата Глиформин® в комбинации с производными сульфонилмочевины. В этом случае необходим особенно тщательный контроль уровня глюкозы в крови. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами При применении в качестве монотерапии Глиформин® не влияет на способность к управлению автотранспортом и работе с механизмами. При сочетании Глиформина с другими гипогликемическими средствами (в т.ч. с производными сульфонилмочевины, инсулином) возможно развитие гипогликемических состояний, при которых ухудшается способность к управлению автотранспортом и занятиям другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстрых психомоторных реакций.

Взаимодействие с другими препаратами

При одновременном применении с производными сульфонилмочевины, акарбозой, инсулином, НПВС, ингибиторами МАО, окситетрациклином, ингибиторами АПФ, производными клофибрата, циклофосфамидом, бета-адреноблокаторами возможно усиление гипогликемического действия препарата Глиформин®. При одновременном применении с ГКС, пероральными контрацептивами, эпинефрином, симпатомиметиками, глюкагоном, гормонами щитовидной железы, тиазидными и “петлевыми” диуретиками, производными фенотиазина, производными никотиновой кислоты возможно уменьшение гипогликемического действия препарата Глиформин®. Циметидин замедляет выведение препарата Глиформин®, вследствие этого повышается риск развития молочнокислого ацидоза. Глиформин® способен ослабить действие антикоагулянтов (производных кумарина). При одновременном приеме этанола возможно развитие лактацидоза.

Мексифин – инструкция по применению

ИНСТРУКЦИЯ
по применению препарата

Регистрационный номер:

Торговое название препарата: Мексифин

Международное непатентованное название или группировочное название: Этилметилгидроксипиридина сукцинат

Химическое рациональное название: 2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат

Лекарственная форма:

Состав:

Описание: Бесцветная или слегка окрашенная прозрачная жидкость.

Фармакологическая группа: Антиоксидантное средство.

Код АТХ – N07ХХ.

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика. Мексифин относится к группе соединений 3-оксипиридина и янтарной кислоты и оказывает антиоксидантное, антигипоксическое, мембраностабилизирующее, ноотропное, стресс-протективное, противосудорожное и анксиолитическое действие.

Мексифин действует как ингибитор свободных радикалов, тормозит процессы перекисного окисления липидов, повышает активность антиоксидантной системы ферментов, восстанавливает нарушенные при различных патологиях структуру и функции мембран, оказывает модулирующее влияние на мембраносвязанные ферменты (кальцийнезависимую фосфодиэстеразу, аденилатциклазу, ацетилхолиндиэстеразу), ионные каналы, рецепторные комплексы, в том числе бензодиазепиновый, ГАМК, ацетилхолиновый; улучшает транспорт нейромедиаторов, синаптическую передачу и взаимосвязь структур мозга. Повышает содержание в головном мозге дофамина.

Механизм действия мексифина обусловлен его способностью усиливать компенсаторную активацию аэробного гликолиза. Он снижает степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии, увеличивая содержание АТФ и креатинфосфата; способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран.

Мексифин улучшает мозговой метаболизм и кровоснабжение мозга, корригирует нарушения в регуляторной и микроциркуляторной системах, подавляя констрикцию артериол и прекапилляров; улучшает реологические свойства крови, уменьшая агрегацию тромбоцитов, стабилизируя мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов), предотвращая гемолиз; улучшает деятельность иммунной системы. Мексифин оказывает антиатерогенное действие, вызывая регрессию атеросклеротических изменений в артериях, снижая уровень холестерина и липопротеидов низкой плотности, восстанавливая липидный гомеостаз.

Мексифин повышает работоспособность и резистентность организма к воздействию различных экстремальных повреждающих факторов при кислородозависимых патологических состояниях (шок, стресс, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, физические и умственные перегрузки), интоксикации алкоголем и антипсихотическими средствами (нейролептиками).

Фармакокинетика. При однократном и курсовом применении мексифина максимальная концентрация в плазме крови достигается через 0,45 -0,5 часа. При введении в дозе 400 – 500 мг Сmах в плазме крови – 3,5 – 4 мкг/мл. При внутримышечном введении препарата определяется в плазме крови на протяжении 4-х часов. Фармакокинетические профили достоверно не отличаются как при однократном, так и при постоянном введении. Выводится из организма с мочой в основном в виде глюкуронконъюгатов и в незначительных количествах в неизменном виде.

Показания к применению:

  • острые нарушения мозгового кровообращения (в составе комбинированной терапии);
  • дисциркуляторная энцефалопатия;
  • вегето-сосудистая дистония;
  • легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;
  • тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;
  • купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;
  • острая интоксикация антипсихотическими средствами.

Противопоказания:

Способ применения и дозы:

Струйно мексифин вводят медленно в течение 5-7 минут; капельно – со скоростью 60 капель в минуту.

Острые нарушения мозгового кровообращения: в составе комбинированной терапии внутривенно капельно по 200-3 00мг в первые 2- 4 дня, затем внутримышечно по 100 мг 3 раза в сутки. Длительность курса -10-14 суток.

Дисциркуляторная энцефалопатия (фаза декомпенсации): внутривенно струйно или капельно по 100 мг 2-3 раза в сутки в течение 14 дней, затем внутримышечно по 100мг в сутки на протяжении последующих 14 дней.

Профилактика дисциркуляторной энцефалопатии: внутримышечно по 100 мг 2 раза в сутки в течение 10-14 дней.

Легкие когнитивные нарушения у больных пожилого возраста и при тревожных расстройствах: внутримышечно по 100 – 300 мг в сутки в течение 14-30 суток. Алкогольный абстинентный синдром: по 100 – 200 мг внутримышечно 2-3 раза в сутки или внутривенно капельно 1 -2 раза в сутки в течение 5-7 дней.

Острая интоксикация нейролептиками: внутривенно 50-300 мг в сутки в течение 7—14 дней в зависимости от тяжести состояния.

При невротических расстройствах и вегето-сосудистой дистонии препарат назначают внутримышечно в дозе 50 – 400 мг в сутки в течение 14 дней.

Побочное действие:

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами:
Потенцирует действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противосудорожных и противопаркинсонических средств. Препарат уменьшает токсические эффекты этилового спирта.

Особые указания:

Передозировка.
При передозировке возможно развитие сонливости.

Форма выпуска:

Условия хранения:

Срок годности:

Условия отпуска:
По рецепту.

Предприятие-производитель:
Федеральное государственное унитарное предприятие Научно-производственный центр «ФАРМЗАЩИТА» по лицензии ООО «БрендФарма». Юридический адрес и адрес производства: 141400, Московская обл., г.Химки, Вашутинское шоссе, д. 11

Организация, принимающая претензии:
ООО «БрендФарма”, 127521, Москва, Марьиной Рощи 17-й пр. д. 13.стр.1

Что выбрать: Милдронат или Мексидол?

Показания к применению

Мексидол рекомендуется врачами к употреблению в следующих случаях:

  • черепно-мозговые травмы легкой степени и их последствия,
  • последствия нарушений кровообращения мозга,
  • энцефалопатии разного происхождения,
  • влияние стрессорных (экстремальных) факторов,
  • профилактика появления болезней соматического характера, спровоцированных экстремальными нагрузками и факторами,
  • терапия гриппа,
  • купирование похмельного синдрома,
  • ишемическое заболевание сердца,
  • тревожные настроения на фоне неврозоподобных и невротических состояний,
  • слабые когнитивные расстройства атеросклеротического происхождения и пр.

Врачи рекомендуют употреблять Милдронат, чтобы вылечить миокардиодистрофию сердца, а еще при наличии следующих заболеваний и состояний организма:

  • сердечная хроническая недостаточность,
  • кардиомиопатия при нарушениях дисгормонального типа,
  • ишемическое заболевание сердца и ее комплексная терапия,
  • похмельный синдром на фоне хронического алкоголизма,
  • физические и умственные нагрузки,
  • шум в ушах,
  • нарушения памяти,
  • грипп, простудные заболевания,
  • вестибуло-атактический синдром, который сопровождается мельканием «,мушек», перед глазами,
  • пониженная работоспособность,
  • комплексная терапия цереброваскулярной недостаточности, инсульта и других хронических и острых нарушений процесса кровообращения головного мозга и пр.

Показания

Милдронат и Мексидол много одинаковых показаний, но различия все-таки есть.


Монотерапия Мексидолом менее эффективна, чем его применение в составе комплексного лечения

  • при нарушениях циркуляции крови в головном мозге;
  • черепно-мозговых травмах;
  • вегетососудистой дистонии;
  • беспричинной тревоге и беспокойстве, сопровождающимися невротическими и неврозоподобными состояниями;
  • остром инфаркте;
  • первичной окрытоугольной глаукоме;
  • посталкогольном синдроме;
  • симптомах отравления организма антипсихотическими препаратами;
  • некротическом панкреатите, периноните и других гнойно-воспалительных процессах в брюшной полости;
  • ишемической болезни;
  • невоспалительных заболеваниях мозга;
  • ишемической болезни;
  • судорожных приступах и т. д.

Принимать Милдронат рекомендуется для устранения:

  • проявлений ишемии;
  • патологически изменений в периферических артериях;
  • пониженной работоспособности;
  • дисциркуляторной энцефалопатии;
  • симптомов физического перенапряжения (также при занятии спортом);
  • хронической сердечной недостаточности;
  • болевого синдрома с левой стороны груди сопутствующего дисгормональной миокардиопатии;
  • бронхиальной астмы;
  • инсультов;
  • последствий чрезмерного употребления спиртных напитков;
  • хронической обструктивной болезни легких;
  • чрезмерной раздражительности и психологических кризов (страхов, паники, чувства тревоги).

Также Милдронат актуален в офтальмологии для лечения тромбозов, различных типов ретинопатии и кровоизлияний.

Чем отличаются препараты?

Милдронат и Мексидол &#8212, разные лекарственные средства, которые различаются как по показаниям, так и проявляемому эффекту, составу.

Характеристика действующих веществ

Действующее вещество Мексидола &#8212, этилметилгидроксипиридина сукцинат. Милдронат &#8212, это лекарственное средство, в основе которого лежит мельдоний.

Что лучше &#8212, Мексидол или Милдронат?

Провести нормальное сравнение между 2 рассматриваемыми медикаментами бывает затруднительно из-за их различающегося действия. Мексидол бывает более эффективен при нарушениях в кровообращении мозга и заболеваниях сердца, которые сопровождаются усиленной эмоциональной и психологической нагрузкой.

Милдронат предпочтительные принимать для увеличения работоспособности и мощных физических нагрузках. Это обусловлено следующими качествами препарата:

  • мощное тонизирующее действие,
  • улучшение доступа кислорода к тканям мышц,
  • профилактика кислородного голодания сердца на фоне повышенной физической активности.

Основные отличия

Основное отличие Милдроната и Мексидола состоит в их составе, который и определяет свойства медикаментов, и благодаря которому можно понять, в чем разница между ними. В состав первого препарата входит Мельдоний, в состав второго – этилметилгидроксипиридина сукцинат.

При приеме Милдроната наблюдается ряд важных эффектов:


улучшается кровоснабжение органов кровью богатой кислородом;

  • повышается сократимость миокарда, при этом уменьшается частота и сила приступов стенокардии;
  • увеличивается толерантность к физическим нагрузкам за счет уменьшения кислородного голодания тканей;
  • улучшается работа сердца и кровоснабжение кардиомиоцитов за счет уменьшения ишемии.
  • Мексидол повышает сопротивляемость организма к неблагоприятным факторам (ишемия, гипоксия, интоксикация химическими веществами), обладает мембранопротективным действием, улучшает реологические свойства крови, снимает явления абстиненции, вызванные длительным потреблением алкоголя. Эффективен при нервном тике и повышенных эмоциональных нагрузках, улучшает когнитивные функции мозга.

    Совместимость Мексидола и Милдроната

    Рассматриваемые препараты могут быть употреблены совместно, но при соблюдении установленных дозировок. Одновременное применение медикаментов повышает терапевтическое действие каждого из них. Однако перед проведением подобной комбинации лекарственных средств необходимо обязательно получить одобрение врача. Это обусловлено тем, что у сочетания Мексидола и Милдроната имеются такие противопоказания, как:

    • почечная и печеночная недостаточность,
    • высокое внутричерепное давление и пр.

    Что лучше Мексидол или Милдронат?

    Как утверждают некоторые специалисты, скорость действия у Мексидола наиболее высокая в сравнении с Милдронатом. К тому же Мексидол обладает наименьшим перечнем негативных последствий. Но что же касается степени результативности, то оба лекарственных средства в одинаковой мере эффективны и это невзирая на тот факт, что в их основе заложены разноплановые инструменты действия.

    Исходя из всего вышеизложенного, можно сделать вывод, что говорить какой из этих двух медикаментов лучше не совсем корректно. Каждый из них обладает своим спектром показаний, и какой из них подойдет пациенту в качестве терапии той или иной патологии определит только лечащий специалист после полнейшей оценки состояния больного. Поэтому, если доктор назначил вам Милдронат, не стоит заменять его Мексидолом.

    Мексидол или милдронат что лучше?

    3.8 (75.56%) 9 votes

    Способ применения и дозировка

    Милдронат применяется для продолжительного лечения от нескольких недель до нескольких месяцев, более точные сроки устанавливаются врачом. Препарат назначают дважды в сутки по 500 мг за прием. Максимально возможная суточная дозировка не должна превышать 2 г. Лечение некоторых болезней подразумевает внутривенное и парабульбарное введения препарата. Внутримышечное использование медикамента не практикуется ввиду высоких болевых ощущений и риска развития аллергии.

    Мексидол в таблетках употребляют внутрь, запивая большим объемом воды. Максимальная доза медикамента в сутки составляет 800 мг. Более точную дозировку уточняет врач в каждой ситуации. Препарат можно использовать для внутривенных и внутримышечных инъекций. В некоторых случаях допускается разбавлять его в растворе для инъекций, в качестве которого используется Хлорид натрия.

    Форма выпуска, производитель

    Милдронат – латвийское лекарственное средство, выпускаемое АО «Гриндекс» с содержанием в качестве основного вещества – мельдония.

    Мексидол – отечественный препарат, который производится сразу несколькими предприятиями: «Фармасофт», ЗАО «ЗиО-Здоровье», ЗАО «АЛСИ Фарма» на основе этилметилгидроксипиридина сукцината.

    Милдронат производится в капсулах, сиропе для употребления внутрь и как раствор для внутримышечных, внутривенных и парабульбарных инъекций.

    Производство Мексидола осуществляется в таблетированное форме, а также в виде раствора для внутривенного и внутримышечного ввода.

    Особые указания

    Перед тем как начинать лечение с использованием рассматриваемых препаратов, необходимо учесть то, как на него реагируют разные категории пациентов.

    Беременность и лактация

    Мексидол и Милдронат недостаточно изучены. У врачей нет полной информации по вопросу поступления данных медикаментов вместе с материнским молоком и их воздействию на здоровье ребенка. По этой причине они не рекомендуют принимать их женщинам в период вынашивания плода и грудного вскармливания.

    Детский возраст

    По причине недостаточной изученности Милдроната и Мексидола педиатры рекомендуют воздержаться от того, чтобы давать данные медикаменты детям.

    Пожилой возраст

    Милдронат часто назначается пожилым пациентам, как и Мексидол.

    Сравнение Милдроната и Мексидола

    Препараты проявляют аналогичные свойства. Благодаря этому обеспечивается одинаковый результат при терапии.

    Сходство

    Милдронат и Мексидол не применяют при беременности, лактации, в детском возрасте. Производятся средства в одинаковых формах выпуска. Показания к применению у них сходные.

    Чем отличаются?

    Препараты содержат разные активные и вспомогательные компоненты. Еще одним отличием является разный механизм действия: Милдронат — метаболическое средство, Мексидол — антиоксидант. Раствор первого из лекарств используется внутримышечно, внутривенно и парабульбарно. Жидкое вещество Мексидол вводится внутримышечно, внутривенно, допустимо применять его для установки капельницы. У данного средства меньше побочных явлений.

    Что дешевле?

    Цена Милдроната: 300-720 руб. в зависимости от количества препарата. Таблетки стоят дешевле, например, упаковку, содержащую 40 шт. можно приобрести за 300 руб. Цена Мексидола в таблетках — 400 руб. (50 шт. в упаковке). Стоимость данного препарата в форме раствора: 480-1700 руб. Можно сделать вывод, что таблетки Мексидола и Милдроната относятся к одной и той же ценовой категории. Раствор второго из лекарств стоит дешевле.

    Побочные действия Мексидола и Милдроната

    Употребление Мексидола часто провоцирует развитие аллергической реакции. В некоторых случаях наблюдается развитие индивидуальных побочных проявлений диспепсии.

    При приеме Милдроната редко проявляются какие-либо побочные действия. В некоторых случаях у пациентов могут отмечаться:

    • аллергические реакции (высыпания, отечность, покраснение, зуд),
    • тахикардия,
    • возбуждение,
    • диспептические реакции,
    • увеличение или понижение атмосферного давления.

    Крайне редко употребление Милдроната вызывает у пациентов общую слабость, развитие эозинофилии.

    Противопоказания к применению

    Оба рассматриваемых медикамента запрещены к употреблению при наличии аллергической реакции и индивидуальной непереносимости препаратов или компонентов, присутствующих в их составе. Мексидол еще не рекомендован к использованию при наличии острой печеночной или почечной недостаточности.

    Милдронат нельзя принимать при повышении внутричерепного давления, особенно на фоне внутричерепных опухолей или проблемах с венозным оттоком. С осторожностью необходимо употреблять рассматриваемый препарат при наличии заболевания почек или печени.

    Взаимодействие с другими препаратами

    Мексидол может нормально сочетаться с другими лекарствами, которые применяются в борьбе против заболеваний соматического характера. Данный препарат сокращает токсическое воздействие этилового спирта. Он еще усиливает эффект от следующих веществ:

    • антидепрессанты,
    • противосудорожные препараты,
    • бензодиазепиновые средства,
    • анксиолитики,
    • лекарства для предотвращения заболевания Паркинсона.

    Милдронат повышает эффективность сердечных гликозидов при совместном употреблении. Препарат нормально сочетается с такими препаратами, как:

    • антикоагулянты,
    • антиаритмические вещества,
    • бронхолитики,
    • антиангинальные лекарства,
    • антиагреганты,
    • диуретики.

    Передозировка

    Оба препарата необходимо употреблять в соответствии с установленной дозировкой. При употреблении слишком большой дозы Мексидола у пациента чаще всего развивается сонливость. Милдронат характеризуется невысокой токсичностью и не является причиной реакций, которые могли бы повлиять на состояние здоровья больных. Лечение передозировки должно быть симптоматическим. Определить превышение рекомендуемой дозы Милдроната у человека можно по следующим симптомам:

    • понижение артериального давления вместе с головной болью,
    • головокружение,
    • тахикардия,
    • общая слабость организма.

    В случае передозировки необходимо как можно быстрее вызвать пациенту скорую. Пока она будет ехать, можно попробовать оказать ему первую помощь. Она должна заключаться в промывании желудка.

    Аналоги

    Наиболее эффективными препаратами с похожим действием, как у Милдроната, являются:

    • Ангиокардил,
    • Вазонат,
    • Энерготон,
    • Идринол,
    • Кардазин,
    • Кардионат,
    • Кардуктал,
    • Мельдоний,
    • Мельфор,
    • Метазидин,
    • Милдрокард,
    • Милдроксин,
    • Президин,
    • Рибоксин,
    • Тридуктан и пр.
    Рейтинг
    ( Пока оценок нет )
    Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
    Добавить комментарий

    ;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: