Мертенил: инструкция по применению и для чего он нужен, цена, отзывы, аналоги

Мертенил

Состав

Препарат Мертенил в составе одной таблетки содержит активное вещество розувастатин кальция – 10,4 мг, а также вспомогательные вещества: целлюлозу микрокристаллическую 12, магния гидроксид, магния стеарат, лактозы моногидрат, кросповидон (тип А).

В состав пленочной оболочки входит опадрай II белый (тальк, титана диоксид (Е171), макрогол 3350 и поливиниловый спирт).

Форма выпуска

Круглые и двояковыпуклые таблетки в пленочной оболочке с гравировкой «С34». 10 штук в одной ячейковой контурной упаковке (по 3 шт. в одной картонной пачке).

Фармакологические действие

Гиполипидемический препарат для профилактики и лечения атеросклероза. Снижает уровень холестерина липопротеинов низкой плотности и повышает уровень холестерина липопротеинов высокой плотности.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Таблетки Мертенила являются селективным и конкурентным ингибитором фермента, который превращает ГМГ-КоА в мевалонат. При применении оказывает основное действие, где осуществляет синтез холестерина и катаболизм ЛПНП (лепопротеинов низкой плотности). Связывается с белками плазмы крови примерно на 90%. Метаболизм ограничен – 10%.

Розувастатин кальция снижает уровень общего холестерина и холестерина ЛПНП. Препарат выводится из организма естественным образом. Его системная экспозиция увеличивается прямо пропорционально принимаемой дозе.

Эффективен для лечения людей с гиперхолестеринемией, вне зависимости от пола и возраста.

Максимальная концентрация активного вещества в плазме крови достигается примерно через 5 часов после приема соответствующей дозы. Биодоступность составляет приблизительно 20%.

Первый эффект от применения лекарственного средства заметен уже через неделю. Максимально возможные положительные изменения достигаются после 1 месяц приема и поддерживаются при дальнейшем применении препарата.

Показания к применению Мертенила

Показания к применению Мертенила могут быть следующие:

  • гиперхолестеринемия;
  • комбинированные дислипидемические состояния;
  • гипертриглицеридемия IV типа по Фредриксону;
  • семейная гомозиготная гиперхолестеринемия;
  • профилактика и лечение атеросклероза;
  • профилактика сердечно-сосудистых осложнений (инфаркт, артериальная реваскуляризация, инсульт и пр.).

Лекарство нередко назначают как дополнение к диетотерапии, когда само диетическое питание и другие методы липидоснижающей терапии, например, физические нагрузки, действуют недостаточно.

Противопоказания

Мертенил в таблетках по 5, 10 и 20 мг не рекомендуется принимать:

  • беременным женщинам;
  • в период лактации;
  • женщинам детородного возраста, использующим ненадежные средства контрацепции;
  • при печеночной недостаточности;
  • при применении фибратов с циклоспорином;
  • в случае недостатка лактазы и непереносимости лактозы;
  • при функциональных проблемах с почками;
  • людям с предрасположенностью к миотоксическим осложнениям;
  • в случае миопатии;
  • при повышенной чувствительности и индивидуальной непереносимости некоторых компонентов лекарственного средства;
  • в случае глюкозо-галактозной мальабсорбции.

Таблетки Мертенила по 40 мг запрещено принимать при:

  • гипотиреозе;
  • чрезмерном употреблении алкогольных напитков;
  • заболеваниях печени в активной фазе;
  • личном или семейном анамнезе заболеваний мышечной ткани.

Подобные дозировки также не рекомендуют пациентам азиатской расы.

Кроме того, Мертенил с осторожностью назначают при:

  • метаболических, электролитных и эндокринных нарушениях тяжелой степени;
  • неконтролируемой эпилепсии;
  • артериальной гипотензии;
  • сепсисе;
  • повышенном риске появления и развития миопатии;
  • заболевании печении в анамнезе;
  • травмах;
  • обширных хирургических вмешательствах.

Кроме того, следует осмотрительно принимать данное средство людям старше 65 лет. А его эффективность и безопасность для детей пока не установлены.

Побочные действия

Распространенные побочные действия Мертенила могут быть следующими:

  • развитие сахарного диабета II типа;
  • астенический синдром;
  • головокружение;
  • запор;
  • тошнота;
  • боли в животе;
  • головные боли;
  • миалгия.

В редких случаях может возникнуть сыпь, кожный зуд, миопатия, рабдомиолиза, панкреатит, крапивница. А при регулярном приеме таблеток по 40 мг возможно развитие миалгии, протеинурии и миопатии. Помимо этого, при такой дозировке может увеличиться концентрация билирубина и глюкозы, а также нарушиться работа щитовидной железы.

Кроме того, если вы принимаете Мертенил, инструкция по применению указывает на то, что в очень редких случаях может возникнуть артралгия, желтуха, гепатит, потеря памяти, одышка, периферические отеки, диарея, гиматурия, полиневропатия, кашель.

Однако побочные действия, которые могут быть вызваны применением Мертенила, как правило, краткосрочные или умеренно выраженные. Во многих случаях они зависят от дозировки препарата. Так что инструкция по применению Мертенила должна соблюдаться неукоснительно.

При неожиданных болях в мышцах или возникновении мышечной слабости, которая сопровождается общим недомоганием и лихорадкой, немедленно прекратите прием препарата и обратитесь к врачу.

Инструкция по применению Мертенила

Принимать препарат можно в любое время суток внутрь с небольшим количеством воды. Однако его прием обязательно нужно сочетать с диетическим питанием, согласованным со специалистом. Ежедневный рацион должен состоять из продуктов с низким содержанием жиров.

В каждом случае доза лекарства для пациента подбирается индивидуально. Прежде всего, она зависит от цели лечения. При корректировке дозировки учитывается общий уровень холестерина у каждого пациента, а также риск возникновения сердечно-сосудистых осложнений и возможных побочных эффектов.

Читайте также:
Миртазонал : инструкция по применению : описание препарата

Минимальная дозировка, как правило, 5-10 мг в день. Постепенно (но не ранее чем через месяц) дозу можно увеличивать. Таблетки в 40 мг лучше принимать под постоянным наблюдением врача.

Передозировка

В случае передозировки проводится симптоматическое лечение. Гемодиализ малоэффективен. Важно контролировать функции печени и степень активности КФК.

Взаимодействие

Мертенил очень важно правильно сочетать с другими лекарственными препаратами. Если вы принимаете:

  • Циклоспорин – AUC Мертенила (площадь под кривой «концентрация-время») повышается в 7 раз.
  • Эзетимиб – изменение в показателях AUC и концентрации обоих препаратов. Вероятность возникновения нежелательных явлений.
  • Ингибиторы протеаз — возможно удлинение системного действия Мертенила.
  • Эритромицин — уменьшение AUC0–t и Cmax Мертенила.
  • Антагонисты витамина К – возможно увеличение МНО (международного нормализованного отношения).
  • Гемфиброзил и другие средства, снижающие уровень липидов – увеличение в 2 раза концентрации и AUC Мертенила. Возможен риск появления миопатии. Одновременное применение таблеток Мертенила по 40 мг и фибратов запрещено. Доза розувастатина не должна быть выше 5 мг.
  • Антациды – в суспензиях, содержащих алюминия или магния гидроксид, может вызвать уменьшение концентрации Мертенила в плазме крови примерно на половину.
  • Пероральные контрацептивы и гормонозаместительная терапия – возможно увеличение AUC этинилэстрадиола на 26% и норгестрела на 34%.
  • Изоферменты цитохрома Р450 – возможно незначительное увеличение AUC Мертенила.

Условия продажи

Препарат доступен только по рецепту врача.

Условия хранения

Хранить таблетки Мертенил нужно в сухом и защищенном от попадания прямых солнечных лучей месте. Температура должна быть не выше 30 °C.

Мертенил таблетки п.п.о. 10мг 30 шт.

  • Действующее вещество (МНН): Розувастатин
  • Производитель: Гедеон Рихтер-РУС ЗАО
  • Страна производства: Российская Федерация
  • Форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой
  • Категория: Гиполипидемические препараты

Доставим в одну из 2348 аптек вашего региона

Доставим в течение 1-2 дней, бесплатно

Оплата в аптеке при получении товара

Минимальная сумма первого заказа 200 ₽ , второго и последующих 400 ₽

  • Инструкция
  • Форма выпуска
  • Аналоги 118
  • Аптеки

Инструкция по применению Мертенил таблетки п.п.о. 10мг 30 шт.

  • Краткое описание
  • Состав
  • Фармакологическое действие
  • Показания
  • Способ применения и дозировка
  • Противопоказания
  • Передозировка
  • Взаимодействие с другими препаратами

Краткое описание

Показания к применению: первичная гиперхолестеринемия; семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой липидснижающей терапии; в качестве дополнения к диете для замедления прогрессирования атеросклероза; профилактика сердечно-сосудистых осложнений у взрослых пациентов с повышенным риском развития атеросклеротического сердечно-сосудистого заболевания.Рекомендуемая начальная доза 5 или 10 мг 1 раз/сут.

Состав

1 таблетка содержит:
Действующее вещество:
розувастатин кальция – 10,4 мг, что соответствует содержанию розувастатина 10 мг;
Вспомогательные вещества:
целлюлоза микрокристаллическая (тип 12),
лактозы моногидрат,
магния гидроксид,
кросповидон (тип А),
магния стеарат.
Состав пленочной оболочки:
Опадрай II 85F18422 белый (тальк, макрогол-3350, титана диоксид (Е171), поливиниловый спирт).

Фармакологическое действие

Гиполипидемический препарат. Розувастатин представляет собой селективный и конкурентный ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы, фермента, превращающего 3-гидрокси-3-метилглютарилкоэнзим А в мевалонат, который является предшественником холестерина. Основной мишенью действия розувастатина является печень, где осуществляется синтез холестерина (Хс) и катаболизм ЛПНП.
Розувастатин увеличивает число рецепторов ЛПНП на поверхности гепатоцитов, повышая захват и катаболизм ЛПНП.
Он также тормозит синтез Хс-ЛПОНП в клетках печени, тем самым снижая общее содержание ЛПНП и ЛПОНП. Розувастатин снижает повышенное содержание Хс-ЛПНП, общего Хс и триглицеридов (ТГ), повышает содержание Хс-ЛПВП, а также снижает содержание аполипопротеина В (АпоВ), Хс-неЛПВП (содержание общего холестерина за вычетом содержания холестерина ЛПВП, ХС-ЛПОНП, ТГ-ЛПОНП) и увеличивает уровень аполипопротеина A-I (АпоА-I). Розувастатин снижает соотношение Хc-ЛПНП/ Хc-ЛПВП, общий Хc/Хc-ЛПВП, Хc-неЛПВП/Хc-ЛПВП и АпоВ/АпоА-I.
Терапевтический эффект может быть достигнут в течение одной недели после начала лечения, через 2 недели достигается 90% от максимально возможного эффекта. Обычно максимально возможный терапевтический эффект достигается через 4 недели и поддерживается при дальнейшем приеме препарата.
Клиническая эффективность
Розувастатин эффективен при лечении взрослых пациентов с гиперхолестеринемией с или без симптомов гипертриглицеридемии, вне зависимости от их расовой принадлежности, пола или возраста, а также при лечении особой категории пациентов, больных сахарным диабетом или наследственной формой семейной гиперхолестеринемии. Розувастатин эффективен для лечения пациентов с гиперхолестеринемией типа IIa и IIb по Фредриксону (средний исходный уровень Хc-ЛПНП около 4.8 ммоль/л). У 80% пациентов, получавших розувастатин в дозе 10 мг, были достигнуты целевые значения уровня Хc-ЛПНП, установленные Европейским обществом по исследованию атеросклероза (менее 3 ммоль/л).
У пациентов с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией, принимавших розувастатин в дозах от 20 до 80 мг по схеме форсированного титрования доз, все принимаемые дозы оказали существенное влияние на изменение параметров, характеризующих содержание липидов, и на достижение цели терапии. В результате титрования доз до 40 мг/сут (12 недель терапии) содержание Хс-ЛПНП снизилось на 53%. У 33% пациентов были достигнуты значения Хс-ЛПНП (менее 3 ммоль/л), соответствующие целевым нормам руководства Европейского общества по исследованию атеросклероза.
У пациентов с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией, принимавших розувастатин в дозах 20 и 40 мг, среднее снижение содержания Хс-ЛПНП составило 22%. У пациентов с гипертриглицеридемией с начальной концентрацией ТГ от 273 до 817 мг/дл, получавших розувастатин в дозе от 5 мг до 40 мг 1 раз/сут в течение 6 недель, значительно снижалась концентрация ТГ в плазме крови.
Аддитивный эффект отмечается в комбинации с фенофибратом в отношении содержания ТГ и с никотиновой кислотой (более 1 г/сут) в отношении содержания Хс-ЛПВП.
Исследования по влиянию розувастатина на снижение количества осложнений, вызываемых липидными нарушениями, такими как ишемическая болезнь, пока не завершены.
У пациентов с низким уровнем риска заболевания ИБС (определенным, как риск по Фрамингему менее 10% за период более 10 лет), со средним значением содержания Хс-ЛПНП 4 ммоль/л (154.5 мг/дл) розувастатин в дозе 40 мг/сут значительно замедлял увеличение максимальной величины, характеризующей утолщение стенки сонной артерии в 12 сегментах, по сравнению с плацебо со скоростью -0.0145 мм/год (95% доверительный интервал (CI): от -0.0196 до -0.0093, при р 3

Читайте также:
Вальгусная и варусная деформация коленей: отличия, проявление, причины и лечение

МЕРТЕНИЛ 40МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ГЕДЕОН РИХТЕР/

Внешний вид товаров может отличаться от изображений в рекламных материалах, в том числе на данном сайте.

Код системы классификации “ATX”
(Анатомо-Терапевтически-Химическая):
C10AA07 – Розувастатин

Условия отпуска из аптек:
По рецепту

Наличие в аптеках г. Старый Оскол

Похожие товары:

  • Описание

МЕРТЕНИЛ 40МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ГЕДЕОН РИХТЕР/ – инструкция по применению:

Состав:

Действующее вещество: розувастатин кальция;

Вспомогательные вещества: МКЦ 12 — 21,55/43,1/86,2/172,4 мг; лактозы моногидрат — 43,5/87/174/348 мг; магния гидроксид — 3,75/7,5/15/30 мг; кросповидон (тип А) — 0,25/0,5/1/2 мг; магния стеарат — 0,75/1,5/3/6 мг;

Оболочка пленочная: Opadry II белый (тальк — 0,444/0,74/1,48/2,96 мг, макрогол 3350 — 0,606/1,01/2,02/4,04 мг, титана диоксид (Е171) — 0,75/1,25/2,5/5 мг, поливиниловый спирт 1,2/2/4/8 мг) — 3/5/10/20 мг;

Действующее вещество:

Форма выпуска:

Количество в упаковке:

Способ применения/дозировка:

Фармакологическое действие:

Розувастатин представляет собой селективный и конкурентный ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы — фермента, превращающего ГМГ-КоА в мевалонат, который является предшественником холестерина (ХС). Основной мишенью действия розувастатина является печень, где осуществляется синтез ХС и катаболизм ЛПНП.

Розувастатин увеличивает число печеночных рецепторов ЛПНП на поверхности клеток, повышая захват и катаболизм ЛПНП.

Он также тормозит синтез ХС ЛПОНП в клетках печени, тем самым снижая общее содержаниеЛПНП и ЛПОНП.

Розувастатин снижает повышенное содержание ХС ЛПНП, общего ХС и триглицеридов (ТГ), повышает содержание ХС ЛПВП, а также снижает содержание аполипопротеина В (АпоВ), ХС неЛПВП (содержание общего холестерина за вычетом содержания холестерина ЛПВП), ХС ЛПОНП, ТГ ЛПОНП и увеличивает уровень аполипопротеина A-I (АпоА-I). Розувастатин снижает соотношение ХС ЛПНП/ХС ЛПВП, общий ХС/ХС ЛПВП, ХС неЛПВП/ХС ЛПВП и АпоВ/АпоА-I.

Терапевтический эффект может быть достигнут в течение 1 нед после начала лечения, через 2 неддостигается 90% от максимально возможного эффекта. Обычно максимально возможный терапевтический эффект достигается через 4 нед и поддерживается при дальнейшем приеме препарата.

Розувастатин эффективен при лечении взрослых пациентов с гиперхолестеринемией с или без симптомов гипертриглицеридемии, вне зависимости от их расовой принадлежности, пола или возраста, а также при лечении особой категории пациентов, пациентов с сахарным диабетом или наследственной формой семейной гиперхолестеринемии.

Розувастатин эффективен для лечения пациентов с гиперхолестеринемией типа IIа и IIb по Фредриксону (средний исходный уровень ХС ЛПНП около 4,8 ммоль/л). У 80% пациентов, получавших 10 мг розувастатина, были достигнуты целевые значения уровня ХС ЛПНП, установленные Европейским обществом по исследованию атеросклероза (менее 3 ммоль/л).

У пациентов с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией, принимавших розувастатин в дозах от 20 до 80 мг по схеме форсированного титрования доз, все принимаемые дозы оказали существенное влияние на изменение параметров, характеризующих содержание липидов, и на достижение цели терапии. В результате титрования доз до 40 мг/сут (12 нед терапии) содержание ХС ЛПНП снизилось на 53%. У 33% пациентов были достигнуты значения ХС ЛПНП, соответствующие целевым нормам (ниже 3 ммоль/л) руководства Европейского общества по исследованию атеросклероза.

Читайте также:
Амбробене сироп от кашля – от какого помогает и как принимать по инструкции

У пациентов с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией, принимавших розувастатин в дозах 20 и 40 мг, среднее снижение содержания ХС ЛПНП составило 22%. У пациентов с гипертриглицеридемией с начальной концентрацией ТГ от 273 до 817 мг/дл, получавших розувастатин в дозе от 5 до 40 мг/сут в течение 6 нед, значительно снижалась концентрация ТГ в плазме крови.

Аддитивный эффект отмечается в комбинации с фенофибратом в отношении содержания ТГ и никотиновой кислотой (более 1 г/сут) в отношении содержания ХС ЛПВП.

Исследования по влиянию розувастатина на снижение количества осложнений, вызываемых липидными нарушениями, такими как ишемическая болезнь, пока не завершены.

У пациентов с низким уровнем риска заболевания ИБС (определенным как риск по Фрамингему менее 10% за период более 10 лет), со средним значением содержания ХС ЛПНП 4 ммоль/л (154,5 мг/дл) розувастатин в дозе 40 мг/сут значительно замедлял увеличение максимальной величины, характеризующей утолщение стенки сонной артерии в 12 сегментах, по сравнению с плацебо со скоростью −0,0145 мм/год (95% доверительный интервал — CI — от −0,0196 до −0,0093, при р

Tmax — 5 ч после приема внутрь соответствующей дозы. Абсолютная биодоступность составляет примерно 20%.

Розувастатин поглощается преимущественно печенью, которая является основным местом синтеза ХС и метаболизма ХС ЛПНП. Vd розувастатина составляет примерно 134 л. 90% розувастатина связывается с белками плазмы крови, в основном с альбумином.

Подвергается ограниченному метаболизму (примерно 10%). Розувастатин является достаточно непрофильным субстратом для метаболизма ферментами системы цитохрома Р450. CYP2C9является основным изоферментом, участвующим в метаболизме, в то время как изоферментыCYP2C19, CYP3A4 и CYP2D6 вовлечены в метаболизм в меньшей степени. Основной метаболит — N-десметил, который на 50% менее активен, чем розувастатин. Лактоновые метаболиты фармакологически неактивны. Более 90% фармакологической активности по ингибированию циркулирующей ГМГ-КоА-редуктазы обеспечивается розувастатином, остальное — его метаболитами.

Примерно 90% от принимаемой дозы розувастатина выводится в неизмененном виде из организма через кишечник (включая абсорбированный и не абсорбированный розувастатин), а оставшаяся часть — почками. T1/2 составляет 19 ч, не изменяется при увеличении дозы препарата. Средний геометрический плазменный клиренс составляет приблизительно 50 л/ч (коэффициент вариации 21,7%). Как и в случае с другими ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы, в процесс печеночного захвата розувастатина вовлечен мембранный переносчик ХС через мембраны — транспортный протеин с органических анионов. Данный переносчик играет большую роль в выведении розувастатина печенью.

Системная экспозиция розувастатина увеличивается пропорционально дозе. Изменений фармакокинетических параметров при приеме препарата несколько раз в сутки не отмечается.

Не оказывают клинически значимого влияния на фармакокинетические параметры розувастатина.

Сравнительные исследования фармакокинетики показали двукратное увеличение среднего значения AUC и Tmax у пациентов азиатского происхождения (японцы, китайцы, филиппинцы, вьетнамцы и корейцы) по сравнению с показателями у представителей европеоидной расы. У индийцев было отмечено превышение примерно в 1,3 раза среднего значения AUC и Cmax .При этом анализ показателей фармакокинетики для всей исследуемой популяции не выявил клинически значимых различий в фармакокинетике препарата среди представителей европеоидной, негроидной рас, латиноамериканцев.

У пациентов с легкой и умеренной степенью почечной недостаточности плазменная концентрация розувастатина или N-десметил-метаболита существенно не меняется. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (Cl креатинина менее 30 мл/мин) концентрация розувастатина в плазме крови в 3 раза выше, а концентрация N-десметил-метаболита в 9 раз выше по сравнению со здоровыми добровольцами. Концентрация розувастатина в плазме крови у пациентов, находящихся на гемодиализе, была примерно на 50% выше, чем у здоровых добровольцев.

У пациентов с различной степенью печеночной недостаточности с баллом 7 и ниже по шкале Чайлд-Пью не выявлено увеличение T1/2 розувастатина. Однако у 2 пациентов с баллами 8 и 9 по шкале Чайлд-Пью было отмечено удлинение T1/2 ,примерно в 2 раза превышающее аналогичный показатель для пациентов с более низкими показателями по шкале Чайлд-Пью. Опыт применения розувастатина у пациентов с баллом выше 9 по шкале Чайлд-Пью отсутствует.

Противопоказания:

  • повышенная чувствительность к розувастатину или любому из компонентов препарата;
  • заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение активности печеночных трансаминаз, а также любое повышение активности трансаминаз в сыворотке крови более чем в 3 раза по сравнению с ВГН;
  • тяжелые нарушения функции почек (Cl креатинина менее 30 мл/мин);
  • миопатия;
  • одновременный прием циклоспорина;
  • пациенты, предрасположенные к развитию миотоксических осложнений;
  • пациенты с печеночной недостаточностью с баллом выше 9 по шкале Чайлд-Пью;
  • непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция;
  • беременность;
  • период лактации;
  • женщины детородного возраста, не применяющие надежные средства контрацепции;
  • возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Читайте также:
Гель Лиотон при беременности - применение, дозировка, показания, побочные эффекты

Побочное действие:

Со стороны иммунной системы: редко — реакции повышенной чувствительности, включая ангионевротический отек.

Со стороны эндокринной системы: часто — сахарный диабет типа 2.

Со стороны ЦНС: часто — головная боль, головокружение.

Со стороны пищеварительной системы: часто — запор, боли в животе, тошнота; редко — панкреатит.

Со стороны кожных покровов и подкожно-жировой клетчатки: нечасто — кожный зуд, сыпь, крапивница.

Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: часто — миалгия; редко — миопатия (включая миозит), рабдомиолиз.

Прочие: часто — астенический синдром.

Как и при применении других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, частота возникновения побочных эффектов носит дозозависимый характер.

Частота возникновения рабдомиолиза, выраженных побочных эффектов со стороны почек и печени увеличивается у пациентов при приеме розувастатина в дозе 40 мг.

Со стороны почек и мочевыводящих путей: при приеме розувастатина наблюдалась протеинурия, преимущественно канальцевого происхождения. Изменения содержания белка в моче (от отсутствия или наличия следовых количеств до уровня ++ и выше) были обнаружены у менее чем 1% пациентов, принимавших 10 и 20 мг розувастатина, и примерно у 3% пациентов, принимавших препарат в дозе 40 мг.

Минимальное изменение количества белка в моче, выраженное в изменении от нулевого уровня или наличия следов до уровня +, наблюдалось при приеме препарата в дозе 20 мг. В большинстве случаев протеинурия уменьшалась и самостоятельно проходила в процессе лечения. При анализе данных клинических исследований не выявлена причинная связь между протеинурией и острыми или прогрессирующими заболеваниями почек.

У ряда пациентов, проходивших курс лечения розувастатином, наблюдалась гематурия, но данные клинических исследований показали, что частота возникновения таких случаев очень низкая.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: действие на скелетные мышцы, вызывающее миалгию, миопатию (включая миозит) и в редких случаях — рабдомиолиз с развитием или без развития острой почечной недостаточности, наблюдалось у пациентов, принимавших любую дозу розувастатина, в особенности дозу выше 20 мг. Повышение активности КФК в зависимости от принимаемой дозы выявлено у пациентов, принимавших розувастатин, но в большинстве случаев эти проявления были незначительными, бессимптомными и временными. Если активность КФК в 5 раз превышает ВГН, то лечение следует прекратить (см. «Особые указания»).

Со стороны печени: как и при приеме других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, повышение активности печеночных трансаминаз в зависимости от принимаемой дозы было выявлено у незначительного числа пациентов, принимавших розувастатин. При этом в большинстве случаев это повышение было умеренно выраженным, бессимптомным и преходящим.

Лабораторные показатели: повышение концентрации глюкозы, билирубина, активности ГГТП, ЩФ, нарушения функции щитовидной железы.

Со стороны пищеварительной системы: очень редко — желтуха, гепатит; редко — повышение активности печеночных трансаминаз; неуточненной частоты — диарея.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: очень редко — артралгия.

Со стороны ЦНС: очень редко — полинейропатия, потеря памяти.

Со стороны дыхательной системы: неуточненной частоты — кашель, одышка.

Со стороны почек и мочевыводящих путей: очень редко — гематурия.

Со стороны кожных покровов и подкожно-жировой клетчатки: неуточненной частоты — синдром Стивенса-Джонсона

Прочие: неуточненной частоты — периферические отеки.

При применении некоторых статинов сообщалось о следующих побочных эффектах — депрессия, нарушения сна, включая бессонницу и кошмарные сновидения, сексуальная дисфункция. Сообщалось о единичных случаях интерстициального заболевания легких, особенно при длительном применении препаратов.

Мертенил

Показания к применению

Гиперхолестеринемия и комбинированные (смешанные) дислипидемические состояния для снижения повышенной концентрации общего ХС, ХС ЛПНП, АпоВ и ТГ в сыворотке крови в качестве дополнения к диетотерапии, когда диета и другие немедикаментозные методы (например физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными;

семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диетотерапии и другим методам липидснижающей терапии (например ЛПНП-аферез) или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна;

гипертриглицеридемия (тип IV по Фредриксону) в качестве дополнения к диете;

для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего ХС и ХС ЛПНП;

первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (сердечно-сосудистая смерть, инсульт, инфаркт, нестабильная стенокардия и артериальная реваскуляризация) у взрослых пациентов без клинических признаков ишемической болезни сердца, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка – ≥2 мг/л – при наличии как минимум одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация ХС ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ишемической болезни сердца).

Читайте также:
Гигантская кондилома Бушке-Левенштейна: кто может заболеть, лечение

Возможные аналоги (заменители)

Действующее вещество, группа

Лекарственная форма

Таблетки покрытые пленочной оболочкой

Противопоказания

Для таблеток 5 мг, 10 мг и 20 мг:

– заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение активности печеночных трансаминаз, а также любое повышение активности трансаминаз в сыворотке крови более чем в 3 раза по сравнению с ВГН;

– печеночная недостаточность (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью);

– выраженные нарушения функции почек (КК менее 30 мл/мин);

– у пациентов, предрасположенных к развитию миотоксических осложнений;

– у женщин детородного возраста, не применяющих надежные средства контрацепции;

– возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);

– непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция;

– повышенная чувствительность к розувастатину и другим компонентам препарата.

Как применять: дозировка и курс лечения

Внутрь, в любое время суток, независимо от приема пищи, не разжевывая и не измельчая, проглатывая целиком, запивая водой.

Перед началом лечения препаратом пациенту следует соблюдать стандартную диету с применением продуктов с низким содержанием ХС, которая должна быть продолжена и во время всего периода лечения. Дозы препарата следует подбирать индивидуально, в соответствии с целью проводимого лечения и терапевтическим ответом пациента на проводимую терапию, учитывая современные общепринятые рекомендации по целевым уровням липидов.

Рекомендуемая начальная доза препарата составляет 5 или 10 мг 1 раз в сутки как для пациентов ранее не принимавших статины, так и для пациентов, переведенных на прием данного препарата после терапии другими ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы.

Выбирая начальную дозу препарата, следует учитывать уровень ХС у каждого конкретного пациента, а также возможный риск развития сердечно-сосудистых осложнений и потенциальный риск возникновения побочных эффектов. В случае необходимости, через 4 нед можно провести коррекцию дозы.

В связи с возможным развитием побочных эффектов при приеме дозы 40 мг Мертенила по сравнению с более низкими дозами препарата окончательное титрование до максимальной дозы 40 мг следует проводить только у пациентов с тяжелой формой гиперхолестеринемии и высоким риском возникновения сердечно-сосудистых осложнений (особенно пациенты с наследственной гиперхолестеринемией), у которых при приеме дозы в 20 мг не был достигнут целевой уровень холестерина и которые будут находиться под врачебным наблюдением. При назначении дозы 40 мг рекомендовано тщательное наблюдение врача. Не рекомендуется назначение дозы 40 мг пациентам, ранее не обращавшимся к врачу.

Фармакологическое действие

Таблетки препарата представляют собой селективный и конкурентный ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы – фермента, превращающего ГМГ-КоА в мевалонат, который является предшественником холестерина (ХС), препарат оказывает гиполипидемическое действие. Основной мишенью действия розувастатина является печень, где осуществляется синтез ХС и катаболизм ЛПНП.

Увеличивает число печеночных рецепторов ЛПНП на поверхности клеток, повышая захват и катаболизм ЛПНП.

Он также тормозит синтез ХС ЛПОНП в клетках печени, тем самым снижая общее содержание ЛПНП и ЛПОНП.

Снижает повышенное содержание ХС ЛПНП, общего ХС и триглицеридов (ТГ), повышает содержание ХС ЛПВП, а также снижает содержание аполипопротеина В (АпоВ), ХС неЛПВП (содержание общего холестерина за вычетом содержания холестерина ЛПВП), ХС ЛПОНП, ТГ ЛПОНП и увеличивает уровень аполипопротеина A-I (АпоА-I). Снижает соотношение ХС ЛПНП/ХС ЛПВП, общий ХС/ХС ЛПВП, ХС неЛПВП/ХС ЛПВП и АпоВ/АпоА-I.

Терапевтический эффект препарата может быть достигнут в течение 1 нед после начала лечения, через 2 нед достигается 90% от максимально возможного эффекта. Обычно максимально возможный терапевтический эффект достигается через 4 нед и поддерживается при дальнейшем приеме препарата.

Побочные действия

Со стороны крови и лимфатической системы: редко – тромбоцитопения.

Со стороны иммунной системы: редко – реакции гиперчувствительности, включая ангионевротический отек.

Со стороны эндокринной системы: часто – сахарный диабет типа 21.

Нарушения психики: частота неизвестна – депрессия.

Со стороны нервной системы: часто – головная боль, головокружение; очень редко – полинейропатия, потеря памяти; частота неизвестна – нарушения сна (включая бессонницу и кошмарные сновидения).

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: частота неизвестна – кашель, одышка.

Со стороны ЖКТ: часто – запор, тошнота, боли в животе; редко – панкреатит; частота неизвестна – диарея.

Читайте также:
Масло коричника цейлонского: полезные свойства и применение[Ароматерапия]

Со стороны печени и желчевыводяших путей: редко – повышение активности печеночных трансаминаз; очень редко – желтуха, гепатит.

Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто – кожный зуд, сыпь, крапивница; частота неизвестна – синдром Стивенса-Джонсона.

Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани часто – миалгия; редко – миопатия (включая миозит), рабдомиолиз; очень редко – артралгия; частота неизвестна – иммуноопосредованная некротизирующая миопатия.

Со стороны почек и мочевыводящих путей: очень редко – гематурия.

Со стороны половых органов и молочной железы: очень редко – гинекомастия.

Особые указания

Влияние на почки

Протеинурия, преимущественно канальцевого происхождения, отмечалась у пациентов при приеме препарата в высоких дозах, особенно в дозе 40 мг, но в большинстве случаев была периодической или кратковременной. Показано, что такая протеинурия не означает возникновения острого или прогрессирования существующего заболевания почек. Частота серьезных нарушений функции почек повышается при приеме препарата в дозе 40 мг. Рекомендуется контролировать показатели функции почек во время терапии препаратом.

При применении препарата во всех дозах, особенно при приеме препарата в дозе более 20 мг, выявлялась миалгия, миопатия и, в редких случаях, рабдомиолиз. Очень редко возникал рабдомиолиз при одновременном приеме эзетимиба и ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы. В этом случае нельзя исключить фармакологическое взаимодействие препаратов, поэтому совместно Мертенил и эзетимиб следует применять с осторожностью.

Частота случаев рабдомиолиза при приеме препарата в дозе 40 мг увеличивается.

Взаимодействие

Ингибиторы транспортных белков: действующее вещество препарата связывается с некоторыми транспортными белками, в частности, с ОАТР1В1 и BCRP. Сопутствующее применение препаратов, которые являются ингибиторами этих транспортных белков, может сопровождаться увеличением концентрации препарата в плазме крови и повышенным риском развития миопатии.

Циклоспорин: при одновременном приеме с циклоспорином AUC розувастатина увеличилась в 7 раз по сравнению со значениями, полученными у здоровых добровольцев. Совместное применение приводит к повышению концентрации розувастатина в плазме крови в 11 раз. При одновременном приеме препаратов изменение концентрации циклоспорина в плазме крови не выявлено.

Гемфиброзил и другие средства, снижающие уровень липидов: одновременный прием с гемфиброзилом приводит к увеличению в 2 раза Cmax и AUC розувастатина.

Мертенил: инструкция по применению и для чего он нужен, цена, отзывы, аналоги

Торговое название препарата: Мертенил (Mertenil)

Международное непатентованное наименование: Розувастатин кальция (Rosuvastatin)

Лекарственная форма: таблетки

Действующее вещество: розувастатин кальция

Фармакотерапевтическая группа: гиполипидемический препарат

Фармакологические свойства:

Гиполипидемический препарат для профилактики и лечения атеросклероза. Снижает уровень холестерина липопротеинов низкой плотности и повышает уровень холестерина липопротеинов высокой плотности.

Показания к применению:

Гиперхолестеринемия и комбинированные (смешанные) дислипидемические состояния для снижения повышенной концентрации общего Хс, Хс-ЛПНП, аполипопротеина В и ТГ в сыворотке крови в качестве дополнения к диетотерапии, когда диета и другие немедикаментозные методы (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными; семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диетотерапии и другим методам липидоснижающей терапии (например, ЛПНП-аферез) или в случаях, когда такая терапия недостаточно эффективна; гипертриглицеридемия (тип IV по Фредриксону) в качестве дополнения к диете; для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего Хс и Хс-ЛПНП; первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (сердечно-сосудистой смерти, инсульта, инфаркта, нестабильной стенокардии и артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (≥2 мг/л) при наличии, как минимум одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация Хс-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС).

Противопоказания:

Мертенил в таблетках по 5, 10 и 20 мг не рекомендуется принимать: беременным женщинам; в период лактации; женщинам детородного возраста, использующим ненадежные средства контрацепции; при печеночной недостаточности; при применении фибратов с циклоспорином; в случае недостатка лактазы и непереносимости лактозы; при функциональных проблемах с почками; людям с предрасположенностью к миотоксическим осложнениям; в случае миопатии; при повышенной чувствительности и индивидуальной непереносимости некоторых компонентов лекарственного средства; в случае глюкозо-галактозной мальабсорбции.

Таблетки мертенила по 40 мг запрещено принимать при: гипотиреозе; чрезмерном употреблении алкогольных напитков; заболеваниях печени в активной фазе; личном или семейном анамнезе заболеваний мышечной ткани.

Подобные дозировки также не рекомендуют пациентам азиатской расы.

Кроме того, мертенил с осторожностью назначают при: метаболических, электролитных и эндокринных нарушениях тяжелой степени; неконтролируемой эпилепсии; артериальной гипотензии; сепсисе; повышенном риске появления и развития миопатии; заболевании печении в анамнезе; травмах; обширных хирургических вмешательствах.

Читайте также:
Масло чайного дерева при геморрое: 5 способов лечения, как применять, отзывы

Кроме того, следует осмотрительно принимать данное средство людям старше 65 лет. А его эффективность и безопасность для детей пока не установлены.

Способ применения и дозы:

Принимать препарат можно в любое время суток внутрь с небольшим количеством воды. Однако его прием обязательно нужно сочетать с диетическим питанием, согласованным со специалистом. Ежедневный рацион должен состоять из продуктов с низким содержанием жиров.

В каждом случае доза лекарства для пациента подбирается индивидуально. Прежде всего, она зависит от цели лечения. При корректировке дозировки учитывается общий уровень холестерина у каждого пациента, а также риск возникновения сердечно-сосудистых осложнений и возможных побочных эффектов.

Минимальная дозировка, как правило, 5-10 мг в день. Постепенно (но не ранее чем через месяц) дозу можно увеличивать. Таблетки в 40 мг лучше принимать под постоянным наблюдением врача.

Побочное действие:

Нервная система – головокружение, головная боль, синдром астенический, невралгия, депрессия, парестезии; пищеварительная система – чаще всего встречаются тошнота, запор, боль в эпигастральной области, диспепсия, дозозависимое увеличение активности печеночных трансаминаз, гастроэнтерит, гастрит; система дыхания – фарингит (встречается очень часто), синусит, ринит, бронхит, бронхиальная астма, пневмонии, кашель; система сердца и сосудов – повышение артериального давления, стенокардия, вазодилатация, сердцебиение, опорно-двигательный аппарат – артрит, миалгия, артралгия, боль в спине, миопатия; мочевыделительная система – часто встречается боль внизу живота, периферические отеки лодыжек, рук, ног, голеней, а также инфекции системы мочевыделения.

Кроме указанных симптомов, может также возникать кожный зуд, анемия, сахарный диабет, гриппоподобный синдром, абсцесс.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Применение мертенила или аналога мертенила одновременно с препаратами, снижающими уровень липидов, провоцирует увеличение концентрации розувастатина в крови. Эритромицин снижает концентрацию действующего вещества мертенила в крови, поэтому интервал между приемом этих препаратов должен быть не менее 2-х часов. Согласно отзывам о мертениле, никотиновая кислота, гемфиброзил и фенофибрат при одновременном применении с розувастатином повышают риск развития миопатии.

Срок годности: 2 года

Условия отпуска из аптек: по рецепту

Производитель: Gedeon Richter Венгрия/Россия (4605469002525, 4605469002532, 4605469002549, 4605469002518)

Мертенил 20 мг №30 таблетки

Мертенил® (MERTENIL®)

Состав

Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:

розувастатина 5 мг, 10 мг, 20 мг, 40 мг.

Фармакотерапевтическая группа: гиполипидемическое средство – ГМГ-КоА-редуктазы ингибитор

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Розувастатин представляет собой селективный и конкурентный ингибитор ГМГ-КоА редуктазы, фермента, превращающего З-гидрокси-З-метилглютарилкоэнзим А в мевалонат, который является предшественником холестерина. Основной мишенью действия розувастатина является печень, где осуществляется синтез холестерина (ХС) и катаболизм липопротеинов низкой плотности (ЛПНП). Розувастатин увеличивает число «печеночных» рецепторов ЛПНП на поверхности клеток, повышая захват и катаболизм ЛПНП.

Он также тормозит синтез холестерина липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП) в клетках печени, тем самым снижая общее содержание ЛПНП и ЛПОНП.

Розувастатин снижает повышенное содержание холестерина – ЛПНП (ХС-ЛПНП), общего холестерина и триглицеридов (ТГ), повышает содержание холестерина липопротеинов высокой плотности (ХС-ЛПВП), а также снижает содержание аполипопротеина В (АпоВ), ХС-неЛПВП (содержание общего холестерина за вычетом содержания холестерина ЛПВП, ХС-ЛПОНП, ТГ- ЛПОНП и увеличивает уровень аполипопротеина A-I (АпоА-1). Розувастатин снижает соотношение ХС-ЛПНП/ ХС-ЛПВП, общий ХС/ХС-ЛПВП, ХС-неЛПВП/ХС-ЛПВП и АпоВ/АпоА-1.

Терапевтический эффект может быть достигнут в течение одной недели после начала лечения, через 2 недели достигается 90% от максимально возможного эффекта. Обычно максимально возможный терапевтический эффект достигается через 4 недели и поддерживается при дальнейшем приеме препарата.

Фармакокинетика

Максимальная концентрация розувастатина в плазме крови достигается через 5 ч после приема внутрь соответствующей дозы. Абсолютная биодоступность составляет примерно 20%.

Розувастатин поглощается преимущественно печенью, которая является основным местом синтеза холестерина и клиренса метаболизма ХС-ЛПНП. 90% розувастатина связывается с белками плазмы крови, в основном с альбумином. Подвергается ограниченному метаболизму (примерно 10%).

90% от принимаемой дозы розувастатина выводится в неизмененном виде из организма через кишечник (включая абсорбированный и не абсорбированный розувастатин), а оставшаяся часть выводится в неизмененном виде почками. Период полувыведения составляет 19 ч

Возраст и пол: пол и возраст не оказывают клинически значимого влияния на фармакокинетические параметры розувастатина.

Этнические группы: сравнительные исследования фармакокинетики показали двукратное увеличение среднего значения AUC (площадь под кривой «концентрация – время») и ТСтах (время достижения максимальной концентрации препарата в плазме крови) у пациентов азиатского происхождения (японцы, китайцы, филиппинцы, вьетнамцы и корейцы) по сравнению с показателями у представителей европеоидной расы.

Читайте также:
Вросший ноготь на ноге: лечение и профилактика онихокриптоза

Почечная недостаточность: у пациентов с легкой и умеренной степенью почечной недостаточности плазменная концентрация розувастатина или N-десметил метаболита существенно не меняется.

Печеночная недостаточность: у пациентов с различной степенью печеночной недостаточности с баллом 7 и ниже по шкале Чайлд-Пью не выявлено увеличение Т1/2 розувастатина.

Показания

-Первичная гиперхолестеринемия (тип IIа, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная дислипидемия (тип IIЬ) как дополнение к диетотерапии, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными.

-Семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диетотерапии и другим методам липидснижающей терапии (например, ЛПНП-аферез) или в случаях, когда такая терапия недостаточно эффективна.

Способ применения и дозы

Перед началом лечения пациенту следует соблюдать стандартную диету с применением продуктов с низким содержанием холестерина, которая должна быть продолжена и во время всего периода лечения. Дозы препарата следует подбирать индивидуально в соответствии с целью проводимого лечения и терапевтическим ответом пациента на проводимую терапию, учитывая современные общепринятые рекомендации по целевым уровням липидов.

Внутрь, в любое время суток, независимо от приема пищи, не разжевывать и не измельчать, проглатывать целиком, запивая водой.

Рекомендуемая начальная доза препарата составляет 5 мг или 10 мг 1 раз в сутки как для пациентов, ранее не принимавших статины так и для пациентов, переведенных на прием данного препарата после терапии другими ингибиторами ГМГ-КоА редуктазы.

Выбирая начальную дозу препарата, следует учитывать уровень холестерина у каждого конкретного пациента, а также возможный риск развития сердечно-сосудистых осложнений и потенциальный риск возникновения побочных эффектов. В случае необходимости через 4 недели можно провести корректировку дозы.

При назначении дозы 40 мг рекомендовано тщательное наблюдение врача. Не рекомендуется назначение дозы 40 мг пациентам, ранее не обращавшимся к врачу!

Противопоказания

Для таблеток 5,10 и 20 мг

-повышенная чувствительность к розувастатину или любому из компонентов препарата;

-заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение активности «печеночных» трансаминаз, а также любое повышение активности трансаминаз в сыворотке крови более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы;

-выраженные нарушения функции почек (КК менее 30 мл/мин.);

-одновременный прием циклоспорина;

-у пациентов, предрасположенных к развитию миотоксических осложнений;

-беременность и период лактации;

-у женщин детородного возраста, не применяющих надежные средства контрацепции;

-возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);

-пациентам с печеночной недостаточностью с баллом выше 9 по шкале Чайльд-Пью;

непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Для таблеток 40 мг

-повышенная чувствительность к розувастатину или любому из компонентов препарата;

-заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение активности «печеночных» трансаминаз, а также любое повышение активности трансаминаз в сыворотке крови более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы;

-выраженные нарушения функции почек (КК менее 60 мл/мин.);

-одновременный прием циклоспорина;

-у пациентов, предрасположенных к развитию миотоксических осложнений;

-беременность и период лактации;

-личный или семейный анамнез мышечных заболеваний;

-миотоксичность на фоне приема других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов в анамнезе;

-чрезмерное употребление алкоголя;

-состояния, которые могут приводить к повышению концентрации розувастатина в плазме крови;

-пациентам азиатской расы;

-одновременный прием фибратов;

-возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);

-пациентам с печеночной недостаточностью с баллом выше 9 по шкале Чайльд-Пью;

-непереносимость лактозы, дефицит Лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Побочное действие

Побочные эффекты, связанные с приемом препарата Мертенил®, обычно умеренно выраженные и краткосрочные.

Часто (>1/100, 1/1000, 1/10000, Хиты продаж

  • Самые популярные
  • Пчелиный подмор – лечебные свойства и все секреты применения

    Пчелиный подмор – это один из продуктов, используемых в апитерапии. Он обладает множеством полезных свойств, поэтому применяется при врачевании различных недугов. Как и другая продукция пчеловодства, подмор имеет противопоказания. Перед его использованием нужно взвесить все «за» и «против».

    Пчелиный подмор – лечебные свойства

    Это тельца погибших насекомых. Продолжительность жизни медоносных пчел в естественной среде обитания составляет 9 месяцев. Зимние насекомые дольше живут, а летние – меньше. Основную массу подмора пасечники собирают весной, когда проводят ревизию ульев. Такое сырье не всегда может использоваться в лечебных целях, поскольку нередко в отсыревших ульях оно покрывается плесенью. Летний подмор обладает большей ценностью. Собирать его намного сложнее, чем зимний.

    Полезные свойства пчелиного подмора напрямую зависят от того, какие биологически активные вещества присутствуют в тельцах погибших насекомых. Это сырье служит источником таких соединений:

    • белковые компоненты (удельный вес достигает 60%);
    • меланины (их до 25%);
    • хитин (до 12%);
    • микро- и макроэлементы (около 3%).
    Читайте также:
    Как избавиться от целлюлита в домашних условиях, диета, упражнения, обертывания, массаж

    К белковым компонентам относят такие вещества:

    • ферменты;
    • аминокислоты;
    • апитоксин;
    • белки непереваренной перги;
    • гепарин и так далее.

    Апитоксин повышает тонус организма, улучшает сон и аппетит. К тому же он воздействует на качественный состав крови, увеличивая уровень гемоглобина. При этом пчелиный яд отличается высокой термоустойчивостью. Он сохраняет свои целебные свойства даже после часа кипячения. Его действие усиливает гепарин, который стабилизирует артериальное давление и улучшает состояние сосудов.

    Меланин обладает сильным радиопротекторным действием. Всего одна молекула этого вещества способна связать до 20 таких же частиц свинца или меди и вывести их из организма. К тому же меланин в медицине нашел применение в качестве энтеросорбента. Он не только исполняет роль атоксического средства, но и нормализует микрофлору пищеварительной системы.

    Хитин – природный биополимер. Он является источником получения апизана (он же хитозан). Данное вещество обладает следующими свойствами:

    • является природным сорбентом и атоксином;
    • нормализует работу щитовидки;
    • связывает и выводит из организма молекулы жира;
    • оказывает ранозаживляющее действие;
    • нормализует пищеварение;
    • ускоряет метаболизм.

    Пчелиный подмор богат минеральными соединениями. Он является источником таких элементов:

    • калия;
    • цинка;
    • натрия;
    • меди;
    • хрома;
    • серебра;
    • серы;
    • бора;
    • ванадия и так далее.

    Пчелиный подмор – польза и вред

    У этого апипродукта есть как положительные, так и отрицательные стороны. Пчелиный подмор – польза его проявляется в таких воздействиях на организм:

    • бактерицидное;
    • болеутоляющее;
    • антиоксидантное;
    • гепатопротекторное;
    • восстанавливающее метаболизм;
    • стабилизующее гормональный уровень;
    • улучшающее состояние хрящевых и костных тканей;
    • противоопухолевое;
    • интоксикационное.

    Хотя пчелиный подмор очень полезный, он может нанести и вред организму. Это прежде касается тех, кто подвержен аллергии. В подморе содержатся остатки пыльцы. Они являются агрессивными аллергенами, поэтому перед лечением этим апипродуктом следует пройти тест на индивидуальную переносимость. К тому же отказаться от терапии с использованием пчелиного подмора следует таким группам лиц:

    • беременным и кормящим женщинам;
    • при почечной и печеночной недостаточности;
    • лицам с патологиями в работе сердца и заболеваниями сосудов;
    • при высокой температуре тела.

    Пчелиный подмор – применение

    Использоваться тельца погибших насекомых могут как самостоятельно, так и в комплексе с другими апипродуктами. При второй схеме приема взаимно усиливаются целебные свойства принимаемых «препаратов». Зная, чем полезны мертвые пчелы для человека, можно не только вылечиться от недуга, но и использовать это сырье в качестве профилактического средства.

    Ценные свойства этого апипродукта могут проявляться как при его наружном, так и при внутреннем применении. Лечение пчелиным подмором предусматривает использование таких «препаратов»:

    • настоек;
    • отваров;
    • мазей;
    • экстрактов;
    • порошкообразного средства;
    • распаров.

    Пчелиный подмор – настойка на спирту применение

    Это лекарственное средство может использоваться как для внутреннего, так и для наружного применения. Длительность терапии и дозировка зависят от заболевания. Спиртовая настойка пчелиного подмора, применение которой отличается в зависимости от вида болезни, используется так:

    1. При очищении организма – месячный курс приема. Процедуру рекомендуют проводить раз в полгода.
    2. Лечение аденомы и миомы матки – терапия длится месяц. Вот, как пить пчелиный подмор: до еды с медовой водой. После двухнедельного перерыва курс нужно повторить.
    3. Лечение сахарного диабета – при терапии рекомендуется принимать спиртовую настойку. Длительность приема определяется эндокринологом (она зависит от уровня глюкозы в крови).
    4. При болезнях суставов – спиртовой теплый компресс прикладывают к воспаленным участкам. Рекомендуемая продолжительность терапии – 3 недели.

    Настойка из пчелиного подмора на водке

    Этот препарат, как и спиртовой, может применяться вовнутрь и наружно. Пчелиный подмор – настойка на водке назначается в таких случаях:

    1. Для укрепления иммунитета и оздоровления организма. Суточная дозировка определяется возрастом пациента. Например, в 36 лет – 36 капель. Суточную норму делят на 2 приема. Профилактический курс длится месяц. Проводить такие укрепляющие процедуры рекомендуется каждые полгода.
    2. Антипаразитарная терапия – ежедневно в течение месяца следует принимать по 25 капель снадобья. Пить его нужно после еды.
    3. При мастопатии – смазывают груди дважды в день настойкой. Для усиления эффекта рекомендуется одновременно принимать по 1 ст. ложке снадобья трижды в день.

    Отвар пчелиного подмора

    Препарат на водяной основе эффективно борется с различного рода заболеваниями. Мертвые пчелы используются при лечении:

    • гипертонии;
    • болезней глаз;
    • почечных патологий;
    • кожных заболеваний (прыщей и прочих воспалений);
    • алопеции;
    • импотенции.
    Читайте также:
    Гель Лиотон при беременности - применение, дозировка, показания, побочные эффекты

    Мазь из пчелиного подмора

    Этот «препарат» используется для наружного применения. Его эффективность высока. Мертвые пчелы – применение их обусловлено следующим воздействием на организм:

    1. Противовоспалительная способность. Пчелиный подмор может нейтрализовать даже те очаги, которые находятся глубоко под кожей. Мази, изготовленные на его основе, используются при невралгиях, радикулите, ревматизме, артрите и других недугах.
    2. Регенерирующее воздействие. Вот что лечит пчелиный подмор – ожоги, псориаз, ушибы, экземы, язвы и гематомы.
    3. Обезболивающее свойство. При условии регулярного использования мазей, в составе которых присутствует пчелиный свежий подмор, наблюдается стойкий накопительный эффект.
    4. Воздействие на кровь. Настойка из мертвых пчел на водке применение имеет при низком гемоглобине и плохой свертываемости. Она воздействует изнутри организма, а мази – извне. Они применяются при варикозном расширении вен, тромбофлебите и так далее.

    Пчелиный подмор – рецепты

    Пациент может приобрести уже готовые препараты, сделанные на основе этого апипродукта. При желании такие лекарственные средства могут изготавливаться и в домашних условиях. Если прописано лечение пчелиным подмором – рецепты «препаратов» помогут самостоятельно их сделать. Лекарственные средства просты в изготовлении и выгодно отличается низкой себестоимостью.

    Пчелиный подмор – рецепты для суставов

    При лечении этих заболеваний апипродукция может использоваться вовнутрь. Чаще же пчелиный подмор для суставов применяется наружно:

    • мази;
    • компрессы;
    • ванночки.

    Как приготовить лекарство из мертвых пчел?

    • воск пчелиный – 50 г;
    • смалец – 10 г;
    • прополис – 20 г;
    • измельченный корень подорожника – 2 ст. ложки;
    • перетертые в порошок тельца мертвых пчел – 2 ст. ложки;
    • измельченный корень хрена – 2 ст. ложки.

    Приготовление и применение

    1. Воск, прополис и смалец необходимо растопить на водяной бане и тщательно смешать.
    2. Состав следует обогатить измельченными корнями и пчелиным подмором.
    3. Все тщательно нужно перемешать и оставить на пару дней в прохладном притемненном месте.
    4. Готовую многокомпонентную мазь наносят на проблемные участки. Оставшееся средство нужно хранить в плотно закупоренной емкости в холодильнике.

    Пчелиный подмор от простатита – рецепт

    Регулярное потребление лекарственных средств на основе этого апипродукта оказывает такое воздействие на мужской организм:

    • уменьшается воспаление;
    • восстанавливается отток мочи;
    • нормализуется секрет предстательной железы.

    Спиртовая настойка на мертвых пчелах

    • подмор – 1 ст. ложка;
    • водка или 40%-ный спиртовой раствор – 250 мл.

    Приготовление и применение

    1. Высушенные тельца нужно измельчить при помощи кофемолки в порошок.
    2. Пчелиную «муку» следует засыпать в бутылку из темного стекла, залить водкой и плотно закупорить.
    3. Этот состав необходимо настаивать 2 недели в темном месте, периодически встряхивая содержимое емкости.
    4. Принимать лекарство нужно по 20-25 капель дважды-трижды в сутки после еды. Продолжительность лечения – 2-3 месяца.

    Пчелиный подмор при сахарном диабете – рецепт

    Употребление этого апипродукта оказывает следующее воздействие на организм:

    • уменьшается уровень глюкозы;
    • улучшается эластичность сосудов;
    • нормализуется обмен веществ;
    • снижается уровень холестерина.

    Как принимать пчелиный подмор?

    • подмор – половина пол-литровой банки;
    • водка – оставшийся объем емкости.

    Приготовление и применение

    1. Тельца нужно залить водкой и настаивать пару недель в темном месте.
    2. Снадобье процеживают и переливают в посуду из темного стекла.
    3. Принимают настой по 0,5 ч. ложки дважды в день.

    Пчелиный подмор – рецепты при онкологии

    Апипродукт оказывает такое воздействие на организм:

    • выводит скопившиеся яды;
    • препятствует дальнейшему росту образования;
    • контролирует состав крови;
    • укрепляет иммунитет.

    Настой из мертвых пчел при лечении онкоболезни

    • подмор – 1 ст. ложка;
    • водка – 200 мл.

    Приготовление и применение

    1. Измельченный в порошок подмор заливают водкой и выдерживают 3 недели. Каждые 3-5 дней содержимое посуды нужно встряхивать.
    2. Настой процеживают. Суточная дозировка в каплях соответствует возрасту пациента. Настойку при приеме нужно разбавлять водой в соотношении 5:4.

    Пчелиный подмор для похудения – рецепт

    Эффект достигается благодаря такому воздействию:

    • сжигание жиров;
    • ускорение метаболизма;
    • снижение аппетита.

    Настойка из мертвых пчел при похудении

    • подмор – 20 г;
    • водка – 200 мл.

    Приготовление и применение

    1. Сырье заливают водкой и выдерживают месяц, периодически встряхивая содержимое посуды.
    2. «Препарат» процеживают и принимают по 1 ч. ложке трижды в день. Лечебный курс – месяц.
    Рейтинг
    ( Пока оценок нет )
    Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
    Добавить комментарий

    ;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: