Моксонитекс – официальная инструкция по применению, аналоги, цена, наличие в аптеках

Моксонидин-СЗ – инструкция по применению

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата

Торговое наименование препарата

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Состав

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:

активное вещество: моксонидин – 0,2 мг;

вспомогательные вещества (ядро): кроскармеллоза натрия (примеллоза) – 3,0 мг; лактозы моногидрат (лактопресс) (сахар молочный) – 95,3 мг; кремния диоксид коллоидный (аэросил) – 0,5 мг; натрия стеарилфумарат – 1,0 мг;

вспомогательные вещества (оболочка): Опадрай II (спирт поливиниловый, частично гидролизованный – 1,32 мг; титана диоксид Е171 – 0,6027 мг; тальк- 0,6 мг; макрогол (полиэтиленгликоль 3350) – 0,3705 мг; лецитин соевый Е322 – 0,105 мг; краситель железа оксид (II) желтый – 0,0003 мг; краситель железа оксид (II) красный – 0,0015 мг).

активное вещество: моксонидин – 0,3 мг

вспомогательные вещества (ядро): кроскармеллоза натрия (примеллоза) – 3,0 мг; лактозы моногидрат (лактопресс) (сахар молочный) – 95,2 мг; кремния диоксид коллоидный (аэросил) – 0,5 мг; натрия стеарилфумарат – 1,0 мг;

вспомогательные вещества (оболочка): Опадрай II (спирт поливиниловый, частично гидролизованный – 1,32 мг; титана диоксид Е 171 – 0,6003 мг; тальк – 0,6 мг; макрогол (полиэтиленгликоль 3350) – 0,3705 мг; лецитин соевый Е322 – 0,105 мг; алюминиевый лак на основе красителя пунцового [Понсо 4R] – 0,0039 мг; алюминиевый лак на основе красителя солнечный закат желтый – 0,0003 мг).

активное вещество: моксонидин – 0,4 мг

вспомогательные вещества (ядро): кроскармеллоза натрия (примеллоза) – 3,0 мг; лактозы моногидрат (лактопресс) (сахар молочный) – 95,1 мг; кремния диоксид коллоидный (аэросил) – 0,5 мг; натрия стеарилфумарат – 1,0 мг;

вспомогательные вещества (оболочка): Опадрай II (спирт поливиниловый, частично гидролизованный – 1,32 мг; титана диоксид Е171 – 0,5751 мг; тальк – 0,6 мг; макрогол (полиэтиленгликоль 3350) – 0,3705 мг; лецитин соевый Е 322 – 0,105 мг; алюминиевый лак на основе индигокармина – 0,0018 мг; алюминиевый лак на основе красителя азорубин – 0,0153 мг; алюминиевый лак на основе красителя пунцового [Понсо 4R] – 0,0123 мг).

Описание

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-розового цвета, круглые, двояковыпуклые. Таблетки на изломе белого или почти белого цвета (дозировка 0,2 мг).

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, круглые, двояковыпуклые. Таблетки на изломе белого или почти белого цвета (дозировка 0,3 мг).

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой темно-розового цвета, круглые, двояковыпуклые. Таблетки на изломе белого или почти белого цвета (дозировка 0,4 мг).

Фармакотерапевтическая группа

Гипотензивное средство центрального действия

Код АТХ

Фармакодинамика:

Моксонидин является гипотензивным средством с центральным механизмом действия. В стволовых структурах мозга (ростральный слой боковых желудочков) моксонидин селективно стимулирует имидазолин-чувствительные рецепторы принимающие участие в тонической и рефлекторной регуляции симпатической нервной системы. Стимуляция имидазолиновых рецепторов снижает периферическую симпатическую активность и артериальное давление (АД).

Моксонидин отличается от других симпатолитических гипотензивных средств более низким сродством к α2-адренорецепторам что объясняет меньшую вероятность развития седативного эффекта и сухости во рту.

Прием моксонидина приводит к снижению системного сосудистого сопротивления и АД.

Моксонидин улучшает на 21% индекс чувствительности к инсулину (в сравнении с плацебо) у пациентов с ожирением инсулинрезистентностью и умеренной степенью артериальной гипертензии.

Фармакокинетика:

После приема внутрь моксонидин быстро и почти полностью абсорбируется в верхних отделах желудочно-кишечного тракта. Абсолютная биодоступ­ность составляет приблизительно 88%. Время достижения максимальной концентрации – около 1 час. Приём пищи не оказывает влияние на фармакокинетику препарата.

Связь с белками плазмы крови составляет 72%.

Основной метаболит – дегидрированный моксонидин. Фармакодинамическая активность дегидрированного моксонидина – около 10% по сравнению с моксонидином.

Период полувыведения (Т1/2) моксонидина и метаболита составляет 25 и 5 часов соответственно. В течение 24 часов свыше 90% моксонидина выводится почками (около 78% в неизмененном виде и 13% в виде дегидриромоксонидина другие метаболиты в моче не превышают 8% от принятой дозы). Менее 1% дозы выводится через кишечник.

Читайте также:
Масло коричника цейлонского: полезные свойства и применение[Ароматерапия]

Фармакокинетика у пациентов с артериальной гипертензией

По сравнению со здоровыми добровольцами у пациентов с артериальной гипертензией не отмечается изменений фармакокинетики моксонидина.

Фармакокинетика в пожилом возрасте

Отмечены клинически незначимые изменения фармакокинетических показателей моксонидина у пожилых пациентов вероятно обусловленные снижением интенсивности его метаболизма и/или несколько более высокой биодоступностью.

Фармакокинетика у детей

Моксонидин не рекомендуется для применения у пациентов моложе 18 лет в связи с чем в этой группе фармакокинетические исследования не проводились.

Фармакокинетика при почечной недостаточности

Выведение моксонидина в значительной степени коррелирует с клиренсом креатинина (КК).

У пациентов с умеренной почечной недостаточностью (КК в интервале 30-60 мл/мин) равновесные концентрации в плазме крови и конечный Т1/2приблизительно в 2 и 15 раза выше чем у пациентов с нормальной функцией почек (КК более 90 мл/мин).

У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин) равновесные концентрации в плазме крови и конечный Т1/2 в 3 раза выше чем у пациентов с нормальной функцией почек. Назначение многократных доз моксонидина приводит к предсказуемой кумуляции в организме пациентов с умеренной и тяжелой почечной недостаточностью.

У пациентов с терминальной почечной недостаточностью (КК менее 10 мл/мин) находя­щихся на гемодиализе равновесные концентрации в плазме крови и конечный Т1/2соответственно в 6 и 4 раза выше чем у пациентов с нормальной функцией почек.

Во всех группах максимальная концентрация моксонидина в плазме крови выше в 15-2 раза. У пациентов с нарушениями функции почек дозировка должна подбираться индивидуально.

Моксонидин в незначительной степени выводится при проведении гемодиализа.

Показания:

Противопоказания:

– Повышенная чувствительность к активному веществу и другим компонентам препарата;

– синдром слабости синусового узла;

– выраженная брадикардия (частота сердечных сокращений покоя менее 50 уд/мин);

– атриовентрикулярная блокада II и III степени;

– выраженные нарушения ритма сердца;

– острая и хроническая сердечная недостаточность (III-IV функциональный класс по классификации NYHA);

– одновременное применение с трициклическими антидепрессантами (см. раздел “Взаимодействие с другими лекарственными препаратами”);

– тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин);

– наследственная непереносимость лактозы дефицит лактазы или мальабсорбция глюкозы-галактозы;

– возраст старше 75 лет;

– возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных по безопасности и эффективности).

С осторожностью:

Необходимо соблюдать особую осторожность при применении моксонидина у пациентов с атриовентрикулярной блокадой I степени (риск развития брадикардии); тяжелым заболеванием коронарных сосудов тяжелой ишемической болезнью сердца или нестабильной стенокардией (опыт применения недостаточен) хронической сердечной недостаточностью тяжелой печеночной недостаточностью с нарушениями функции почек (КК более 30 мл/мин).

Беременность и лактация:

Клинические данные о применении Моксонидина-СЗ у беременных отсутствуют. В ходе исследований на животных было установлено эмбриотоксическое действие препарата.

Моксонидин-СЗ следует назначать беременным только после тщательной оценки соотношения риска и пользы когда польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Моксонидин-СЗ проникает в грудное молоко и поэтому не должен назначаться во время кормления грудью.

Моксонидин-СПри необходимости применения Моксонидина-СЗ в период лактации грудное вскармливание необходимо прекратить.

Способ применения и дозы:

Внутрь независимо от приема пищи.

В большинстве случаев начальная доза препарата Моксонидин-СЗ составляет 02 мг в сутки. Максимальная разовая доза составляет 04 мг. Максимальная суточная доза которую следует разделить на 2 приема составляет 06 мг. Необходима индивидуальная коррекция суточной дозы в зависимости от переносимости пациентом проводимой терапии.

Коррекция дозы для пациентов с печеночной недостаточностью не требуется. Начальная доза для пациентов с умеренной или тяжелой почечной недостаточностью составляет 02 мг/сутки.

В случае необходимости и при хорошей переносимости суточная доза может быть увеличена до максимальной 04 мг.

Побочные эффекты:

Частота побочных эффектов приведенных ниже определялась соответственно следующему: очень часто (>1/10); часто (>1/100 1/1000

Читайте также:
Андипал при давлении: при каком принимать и от чего помогает?

Моксонитекс

Моксонитекс, инструкция по применению

Моксонитекс — это таблетки, которые используются для лечения артериальной гипертензии. В аптеках продаются по рецепту доктора.

Производитель

Медикамент выпускается единственной фармацевтической компанией — Sandoz d.d., Словения, г. Любляна, 1000, Веровшкова 57.

Произведено: Салютас Фарма ГмбХ, Германия, Барлебен, 39179, Отто-фон-Гюрике Аллее 1.

Претензии или предложения от потребителей направлять по адресу представителя в России ЗАО «Сандоз»: Российская Федерация, Московская обл., 125315, г. Москва, Ленинградский пр-т, 72, корп. 3.

Телефон +7 (495) 660-75-09.

Факс +7 (495) 660-75-10.

Страна происхождения

Регистрационным удостоверением № ЛСР-000084/10 приказом от 15.01.2010 года владеет фармацевтическое предприятие Sandoz d.d., Словения.

Группа препаратов

Препарат Моксонитекс (Moxonitex) относится к гипотензивным средствам центрального действия.

Действующее вещество

В качестве активного компонента используется моксонидин.

Формы выпуска

Медикамент выпускается в виде таблеток, покрытых пленочной оболочкой, различной дозировки:

  • 0,2 мг;
  • 0,3 мг;
  • 0,4 мг.

Упаковка

Капсулы находятся в контурной ячейковой упаковке, изготовленной из поливинилхлорида, защищены алюминиевой фольгой. В блистере может содержаться 7 или 14 таблеток. В картонной пачке находится 2 или 4 ячейковых упаковки.

В упаковку из картона дополнительно вкладывают информационный вкладыш-инструкцию, который содержит в себе описание показаний к применению, противопоказаний к использованию, рекомендуемой дозировки, способа использования и состава.

Состав

В одной таблетке содержится активный компонент моксонидин — 200, 300 или 400 микрограмм.

В качестве вспомогательных компонентов применяются:

  • лактозы моногидрат;
  • повидон К25;
  • кросповидон;
  • магния стеарат.

Пленочная оболочка изготовлена из:

  • титана диоксид;
  • гипромеллоза;
  • макрогол 400;
  • краситель железа оксид красный.

Дозировка

Окончательная дозировка назначается каждому пациенту индивидуально лечащим врачом. В среднем минимальная начальная дозировка составляет 0,2 мг единоразово. Максимальная одноразовая доза — 400 мкг. Каждый пациент нуждается в индивидуальной коррекции суточной дозы, которую определяет доктор в зависимости от переносимости терапии.

Максимально допустимая суточная доза составляет 600 мкг, разделенных на несколько приемов.

У пациентов с почечной недостаточностью средней и тяжелой степени, а также проходящих гемодиализ, начальная доза — 0,2 мг в сутки. В случае хорошей переносимости и при возникновении необходимости дозировку можно увеличить до 400 мкг.

Показания к применению

Медикамент назначается при лечении артериальной гипертензии.

Передозировка

При случайной передозировке возможно возникновение следующих симптомов:

  • выраженное снижение артериального давления;
  • головные боли;
  • учащенное сердцебиение;
  • сонливость;
  • общая слабость;
  • брадикардия;
  • рвота;
  • болевой синдром в эпигастральной области;
  • сухость слизистых оболочек ротовой полости;
  • гипергликемия;
  • парадоксальная артериальная гипертензия.

При передозировке лечение симптоматическое, специфический антидот отсутствует.

При сильном снижении артериального давления следует восстановить объем циркулирующей крови при помощи введения жидкости. Антагонисты альфа-адренорецепторов способны снизить или устранить преходящую артериальную гипертензию при передозировке моксонидином.

Противопоказания

Категорически запрещается использование медикамента при наличии следующих противопоказаний:

  • индивидуальная повышенная чувствительность или непереносимость действующего вещества, а также вспомогательных компонентов;
  • наследственная непереносимость лактозы;
  • дефицит лактазы;
  • глюкозо-галактозная мальабсорбция;
  • выраженные нарушения сердечного ритма;
  • хроническая сердечная недостаточность;
  • тяжелая почечная недостаточность;
  • проведение гемодиализа;
  • одновременное применение с трициклическими антидепрессантами;
  • детский возраст до 18 лет;
  • период грудного вскармливания.

С особой осторожностью применять при:

  • риске возникновения брадикардии;
  • заболеваниях коронарных артерий;
  • проблемах с периферическим кровообращенем;
  • эпилепсии;
  • болезни Паркинсона;
  • депрессии;
  • глаукоме;
  • почечной недостаточности средней степени;
  • печеночной недостаточности;
  • беременности.

Перед началом применения важно проконсультироваться с лечащим врачом.

Побочные действия

При прохождении терапии присутствует риск возникновения нежелательных побочных эффектов со стороны различных систем организма:

  • сердечно-сосудистой: брадикардия, выраженное снижение артериального давления;
  • центральной нервной системы: головные боли, мигрень, расстройство сна, головокружение, повышенная нервная возбудимость, обморок;
  • слуха: звон в ушах;
  • желудочно-кишечного тракта: рвота, тошнота, диарея, болевой синдром в эпигастральной области, сухость слизистых оболочек ротовой полости;
  • подкожных тканей и кожи: зуд, сыпь, покраснение кожных покровов, ангионевротический отек;
  • скелетно-мышечной: боль в области шеи и спины.

При возникновении любого из вышеперечисленных побочных эффектов следует обратиться к лечащему врачу.

Читайте также:
Миртазонал : инструкция по применению : описание препарата

Способ применения

Таблетки принимают перорально, не раскусывая и не пережевывая. Рекомендуется запивать чистой водой или другой жидкостью комнатной температуры.

Применение при беременности и кормлении грудью

Не проводилось строго контролируемых и адекватных исследований по безопасности приема медикамента во время беременности, поэтому не рекомендуется использовать его у этой категории пациентов.

Не следует применять во время грудного вскармливания, так как действующий компонент выделяется с грудным молоком. При необходимости использования лекарства в период лактации грудное вскармливание необходимо остановить.

Фармакологическое действие

Антигипертензивный лекарственный препарат, который является селективным агонистом имидазолиновых рецепторов. Механизм воздействия связывают основным образом с влиянием на центральные звенья регуляции артериального давления. Является агонистом преимущественно имидазолиновых рецепторов.

Синонимы

Основными синонимами лекарства являются медпрепараты с аналогичным активным компонентом и действием, оказываемым на здоровье. В каталоге присутствует целый перечень лекарств, считающихся актуальными аналогами. К ним относятся:

  • Моксонидин;
  • Физиотенз;
  • Тензотран.

Дженерики, указанные выше, оказывают на организм такой же или приближенный результат.

Фармакокинетика

После употребления внутрь достаточно быстро и практически полностью абсорбируется в верхних отделах желудочно-кишечного тракта. Абсолютная биодоступность составляет около 85–90%. Время достижения максимальной концентрации в крови — примерно 1–1,5 часа. Употребление пищи не влияет на фармакокинетику. Связывание с белками крови составляет 7,5%. Основной метаболит — производные гуанидина и дегидрированный моксонидин. Фармакодинамическая активность — около 11%.

Время полувыведения моксонидина и метаболита — 3 и 6 часов. На протяжении суток более 95% выводится почками, 75% — в неизменном виде и 15% — в виде дегидриромоксонидина, иные метаболиты в моче не превышают 8% от принятой дозировки. Меньше 2% дозы выводится через кишечник.

По сравнению со здоровыми добровольцами, у больных, страдающих гипертензией, не отмечается изменений фармакокинетики.

Зарегистрированы клинически незначимые изменения фармакокинетических показателей у больных старческого возраста, вероятно, это обусловлено пониженной интенсивностью метаболизма или несколько повышенной биодоступностью.

Выведение в основной степени коррелирует с КК. У больных, страдающих почечной недостаточностью средней степени, стационарная концентрация вещества в крови и конечное время полувыведения почти в 2 и 1,5 раза выше, чем у пациентов с нормальной функцией почек. У пациентов, страдающих почечной недостаточностью тяжелой степени, стационарная концентрация вещества в крови и время полувыведения в 3–4 раза выше, чем у людей с нормальной функцией. Использование в многократных дозировках может привести к предсказуемой кумуляции в организме человека с почечной недостаточностью тяжелой и средней степени.

Взаимодействие с другими препаратами

Одновременное употребление с иными гипотензивными медицинскими средствами может привести к аддитивному воздействию.

Трициклические антидепрессанты могут понижать эффективность гипотензивных медикаментов центрального воздействия, именно поэтому не следует принимать их совместно.

Повышается эффективность трициклических антидепрессантов, этанола, снотворного, транквилизаторов и седативных лекарств.

Возможно умеренное улучшение ослабленных когнитивных функций у больных, которые получают лоразепам.

Повышается седативное воздействие производных бензодиазепина при их совместном использовании.

Моксонидин выделяется путем канальцевой секреции. Именно поэтому не исключено его взаимодействие с иными медсредствами, которые выделяются путем канальцевой секреции.

Лекарственная форма

Выпускается в виде таблеток, которые покрыты пленочной оболочкой. Цвет — розово-светлый. Круглые, выпуклые с двух сторон.

Условия хранения

Хранить медикамент требуется в сухом месте, недоступном для детей. Максимально допустимая влажность воздуха — 80%. Температура окружающей среды должна варьироваться в пределах от 2 до 20 градусов по Цельсию. Категорически запрещается попадание на лекарство ультрафиолетовых лучей, так как они оказывают разрушающее воздействие. Хранить исключительно в оригинальной упаковке. Запрещается замораживать.

Срок годности

Можно использовать 3 года от даты изготовления. По завершении срока годности принимать категорически запрещается.

Особые условия

Следует соблюдать повышенную осторожность при употреблении моксонидина у больных с AV-блокадой 1 степени (вероятность проявления брадикардии); тяжелыми болезнями коронарных сосудов и нестабильной стенокардией; почечной недостаточностью.

В случае необходимости отказа от совместного использования моксонидина и бета-адреноблокаторов в первую очередь отменяют бета-адреноблокаторы и только потом, через 2–3 дня, моксонидин.

Читайте также:
Белластезин – инструкция по применению таблеток, цена, аналоги, отзывы

На данный момент нет официального подтверждения того, что отказ от медсредства может привести к увеличению АД. Однако дозировку требуется снижать постепенно на протяжении 14 дней.

Во время терапии запрещается употреблять алкогольные напитки.

Так как средство способно вызвать преходящие нарушения зрения, ухудшение зрительного восприятия, фотофобию, затуманивание зрения, то при проявлении таких реакций больной не должен заниматься потенциально опасными видами деятельности, в том числе и управлением автомобилем или работой со сложной и травмоопасной техникой. На фоне употребления фармакологического препарата пациентам запрещается водить автомобиль в темное время суток.

Условия отпуска из аптек

Моксонитекс в аптеке отпускается исключительно по рецепту врача.

Аналог таблеток Моксонитекс

Моксонитекс (таблетки) Рейтинг: 72

Производитель: Лек (Словения)
Формы выпуска:

  • Таблетки 0,2 мг, 14 шт.; Цена от 172 рублей
  • Таблетки 0,4 мг, 14 шт.; Цена от 352 рублей

Цены на Моксонитекс в интернет-аптеках
Инструкция по применению

Недорогой словенский заменитель “оригинала”, который также продается в таблетированном виде. Основное действующее вещество – моксонидин, поэтому перед началом лечения проконсультируйтесь с врачом.

Аналоги препарата Моксонитекс

Аналог дороже от 15 руб.

Производитель: Уточняется
Формы выпуска:

  • Таблетки 0,2 мг, 30 шт.; Цена от 187 рублей
  • Таблетки 0,4 мг, 14 шт.; Цена от 231 рублей

Цены на Моксарел в интернет-аптеках
Инструкция по применению

Зарубежный препарат таблетированной формы выпуска, предназначенный для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы. Назначается при артериальной гипертензии. В качестве действующего вещества используется моксонидин в дозировке от 0,2 до 0,4 мг.

Аналог дешевле от 67 руб.

Производитель: Фармзащита (Россия)
Формы выпуска:

  • Таблетки 0,2 мг, 14 шт.; Цена от 105 рублей
  • Таблетки 0,4 мг, 14 шт.; Цена от 231 рублей

Цены на Моксонидин в интернет-аптеках
Инструкция по применению

Моксонидин – российский гипотензивный препарат таблетированной формы выпуска на основе одноименного действующего вещества в дозировке 200 мг. Назначается для лечения артериальной гипертензии.

Аналог дороже от 88 руб.

Производитель: Эбботт ГмбХ (Германия)
Формы выпуска:

  • Таблетки 0,2 мг, 14 шт.; Цена от 260 рублей
  • Таблетки 0,4 мг, 14 шт.; Цена от 399 рублей

Цены на Физиотенз в интернет-аптеках
Инструкция по применению

Германский таблетированный препарат для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы. Применяется при артериальной гипертензии. Противопоказан в возрасте до 18 лет. В период беременности и лактации используют с осторожностью.

Аналог дешевле от 7 руб.

Производитель: Актавис (Исландия)
Формы выпуска:

  • Табл. 0,2 мг, 14 шт.; Цена от 165 рублей
  • Табл. 0,2 мг, 28 шт.; Цена от 298 рублей

Цены на Тензотран в интернет-аптеках
Инструкция по применению

Тензотран – исландский таблетированный препарат для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы. В качестве действующего вещества здесь используется моксонидин в возможной дозировке от 200 до 400 мкг. Основное показание к назначению Тензотрана – артериальная гипертензия. Есть противопоказания и возрастные ограничения, перед началом лечения внимательно ознакомьтесь с инструкцией.

Аналог дороже от 143 руб.

Производитель: Эгис (Венгрия)
Формы выпуска:

  • Табл. 1 мг, 10 шт.; Цена от 315 рублей
  • Табл. 1 мг, 30 шт.; Цена от 688 рублей

Цены на Альбарел в интернет-аптеках
Инструкция по применению

Венгерский препарат таблетированной формы выпуска на основе действующего вещества рилменидин в дозировке от 1 мг.Предназначен для лечения артериальной гипертензии. Противопоказан во время беременности и лактации.

Моксонитекс (Moxonitex)

Владелец регистрационного удостоверения:

Произведено:

Лекарственная форма

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Моксонитекс

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-розового цвета, круглые, двояковыпуклые.

1 таб.
моксонидин200 мкг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, повидон К25, кросповидон, магния стеарат.

Состав пленочной оболочки: титана диоксид, гипромеллоза, макрогол 400, краситель железа оксид красный.

7 шт. – блистеры (2) – пачки картонные.
7 шт. – блистеры (4) – пачки картонные.
14 шт. – блистеры (1) – пачки картонные.
14 шт. – блистеры (2) – пачки картонные.

Читайте также:
Вальгусная и варусная деформация коленей: отличия, проявление, причины и лечение

Фармакологическое действие

Антигипертензивное средство. Механизм действия моксонидина связывают главным образом с его влиянием на центральные звенья регуляции АД. Моксонидин является агонистом преимущественно имидазолиновых рецепторов.

Возбуждая указанные рецепторы нейронов солитарного тракта, моксонидин через систему тормозных интернейронов способствует угнетению активности сосудодвигательного центра и таким образом – уменьшению нисходящих симпатических влияний на сердечно-сосудистую систему. АД (систолическое и диастолическое) снижается постепенно. Моксонидин отличается от других симпатолитических гипотензивных средств более низким сродством к α 2 -адренорецепторам, что объясняет меньшую вероятность развития седативного эффекта и сухости во рту.

Моксонидин повышает индекс чувствительности к инсулину (по сравнению с плацебо) на 21% у пациентов с ожирением, инсулинрезистентностью и умеренной степенью артериальной гипертензии.

Фармакокинетика

После приема внутрь моксонидин быстро и почти полностью абсорбируется в верхних отделах ЖКТ. Абсолютная биодоступность составляет приблизительно 88%. Время достижения C max – около 1 ч. Прием пищи не оказывает влияние на фармакокинетику моксонидина. Связывание с белками плазмы крови составляет 7.2%. Основной метаболит моксонидина – дегидрированный моксонидин и производные гуанидина. Фармакодинамическая активность дегидрированного моксонидина – около 10% по сравнению с моксонидином.

Т 1/2 моксонидина и метаболита составляет 2.5 и 5 ч соответственно. В течение 24 ч более 90% моксонидина выводится почками (около 78% в неизмененном виде и 13 % в виде дегидриромоксонидина, другие метаболиты в моче не превышают 8% от принятой дозы). Менее 1% дозы выводится через кишечник.

По сравнению со здоровыми добровольцами у пациентов с артериальной гипертензией не отмечается изменений фармакокинетики моксонидина.

Отмечены клинически незначимые изменения фармакокинетических показателей моксонидина у пациентов пожилого возраста, вероятно обусловленные снижением интенсивности его метаболизма и/или несколько более высокой биодоступностью.

Выведение моксонидина в значительной степени коррелирует с КК. У пациентов с почечной недостаточностью средней степени (КК 30-60 мл/мин) C ss в плазме крови и конечный T 1/2 приблизительно в 2 и 1.5 раза выше, чем у лиц с нормальной функцией почек (КК более 90 мл/мин). У больных с почечной недостаточностью тяжелой степени (КК менее 30 мл/мин), C ss в плазме крови и конечный T 1/2 в 3 раза выше, чем у пациентов с нормальной функцией почек. Применение моксонидина в многократных дозах приводит к предсказуемой кумуляции в организме у пациентов с почечной недостаточностью средней и тяжелой степени. У пациентов с терминальной почечной недостаточностью (КК менее 10 мл/мин), находящихся на гемодиализе, C ss в плазме крови и конечный T 1/2 соответственно в 6 и 4 раза выше, чем у пациентов с нормальной функцией почек. Во всех группах C max моксонидина в плазме крови выше в 1.5-2 раза. У пациентов с нарушениями функции почек дозу следует подбираться индивидуально. Моксонидин в незначительной степени выводится при проведении гемодиализа.

Моксонитекс (Moxonitex)

Лек. форма Дозировка Кол-во, шт Производитель
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 0.2 мг 0.3 мг 0.4 мг 7 10 14 20 21 28 30 .

Сервисы РЛС ® Аврора Информация о лекарствах для медицинских систем

Содержание

  • Действующее вещество
  • Аналоги по АТХ
  • Фармакологическая группа
  • Нозологическая классификация (МКБ-10)
  • 3D-изображения
  • Состав
  • Фармакологическое действие
  • Фармакодинамика
  • Фармакокинетика
  • Показания препарата Моксонитекс
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Способ применения и дозы
  • Передозировка
  • Особые указания
  • Форма выпуска
  • Производитель
  • Комментарий
  • Условия отпуска из аптек
  • Условия хранения препарата Моксонитекс
  • Срок годности препарата Моксонитекс
  • Отзывы

Действующее вещество

Аналоги по АТХ

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

3D-изображения

Состав

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.
активное вещество:
моксонидин 0,2 мг
0,4 мг
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 94,5/94,3 мг, повидон-К25 — 2/2 мг, кросповидон — 3/3 мг, магния стеарат — 0,3/0,3 мг
оболочка пленочная: Opadry Y 1 7000 — 3,498/3,465 мг (титана диоксид — 1,093/1,083 мг; гипромеллоза — 2,186/2,165 мг; макрогол 400 — 0,219/0,217); краситель железа оксид красный — 0,002/0,035 мг

Описание лекарственной формы

Дозировка 0,2 мг: круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-розового цвета.

Дозировка 0,4 мг: круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой темно-розового цвета.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Селективный агонист имидазолиновых рецепторов, отвечающих за рефлекторный контроль над симпатической нервной системой (локализована в вентро-латеральном отделе продолговатого мозга). Незначительно связывается с центральными α2-адренорецепторами, снижает сАД и дАД при однократном и продолжительном применении.

При длительном применении уменьшает гипертрофию миокарда левого желудочка, нивелирует признаки миокардиального фиброза, микроартериопатии, нормализует капиллярное кровоснабжение миокарда, снижает ОПСС , легочное сосудистое сопротивление, в то время как сердечный выброс и ЧСС существенно не изменяются. На фоне лечения снижается активность норэпинефрина и эпинефрина, ренина, ангиотензина II в покое и при нагрузке, предсердного натрийуретического пептида (при нагрузке) и альдостерона в плазме крови. Уменьшает резистентность тканей к инсулину на 21% в сравнении с плацебо у пациентов с ожирением и инсулинрезистентных пациентов с умеренной степенью тяжести артериальной гипертензии, стимулирует высвобождение гормона роста. Не влияет на обмен глюкозы и липидов.

Фармакокинетика

Всасывание. После приема внутрь быстро и почти полностью абсорбируется из ЖКТ (около 90%). Прием пищи на величину абсорбции не влияет. Cmax достигается через 30–180 мин после применения внутрь и составляет 1–3 нг/мл. Интервал между достижением Cmax и выраженным снижением АД в покое различается в среднем на 10%, при нагрузке — на 7,7%. Продолжительность действия — более 12 ч. Биодоступность при однократном применении внутрь составляет 88%, что указывает на отсутствие значительного эффекта первичного прохождения через печень.

Распределение. Проникает через ГЭБ . Не кумулирует при длительном применении.

Vd — 1,4–3 л/кг. Связь с белками плазмы крови — 7%.

Метаболизм. Метаболизируется 10–20% моксонидина с образованием 4,5-дегидромоксонидина и аминометанамидинового производного.

Выведение. Т1/2 составляет 2–3 ч. В первые 24 ч почками выводится более 90% (50–75% — в неизмененном виде, 20% — в виде метаболитов) и около 1% — с желчью. Моксонидин в малом количестве выводится при гемодиализе.

Особые группы пациентов

Пожилой возраст. Достоверных различий в показателях фармакокинетики у молодых пациентов и пациентов пожилого возраста не обнаружено. Коррекция дозы не требуется при условии нормальной функции почек.

Нарушение функции почек. У пациентов с умеренным ( Cl креатинина 30–60 мл/мин) и тяжелым ( Cl креатинина Css в плазме крови и конечный Т1/2 приблизительно в 2 и 3 раза соответственно выше, чем у пациентов с артериальной гипертензией с нормальной функцией почек ( Cl креатинина >90 мл/мин). Поэтому пациентам с тяжелым нарушением функции почек препарат противопоказан, а при умеренном нарушении функции почек его следует применять с осторожностью, доза должна подбираться индивидуально.

Нарушение функции печени. Достоверных исследований применения моксонидина у пациентов с нарушением функции печени нет. Так как моксонидин практически не метаболизируется в печени, нарушение ее функции не оказывает выраженное влияние на фармакокинетику препарата.

Показания препарата Моксонитекс

Противопоказания

повышенная чувствительность к моксонидину или любому другому компоненту препарата;

наследственная непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция;

выраженные нарушения ритма сердца (выраженная брадикардия ( уд./мин в покое), синдром слабости синусного узла или синоатриальная блокада, AV-блокада II и III степени);

хроническая сердечная недостаточность (III–IV функциональный класс по классификации NYHA);

тяжелая почечная недостаточность ( Cl креатинина 160 мкмоль/л) и проведение гемодиализа;

одновременное применение с трициклическими антидепрессантами;

возраст до 18 лет;

период грудного вскармливания.

С осторожностью: AV-блокада I степени (риск развития брадикардии); заболевания коронарных артерий ( в т.ч. ИБС , нестабильная стенокардия, ранний постинфарктный период); заболевания периферического кровообращения ( в т.ч. перемежающаяся хромота, синдром Рейно); эпилепсия; болезнь Паркинсона; депрессия; глаукома; умеренная почечная недостаточность ( Cl креатинина 30–60 мл/мин, креатинин сыворотки 105–160 мкмоль/л); печеночная недостаточность; беременность.

Применение при беременности и кормлении грудью

Достоверных исследований применения моксонидина у беременных не проводилось. Исследования на животных показали эмбриотоксический эффект. Клинических данных о негативном влиянии на течение беременности нет. Однако следует применять препарат Моксонитекс у беременных только в том случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода.

Моксонидин проникает в грудное молоко, женщинам в период лечения рекомендуется прекратить грудное вскармливание или отменить препарат.

Побочные действия

Побочные эффекты приведены в соответствии с классификацией ВОЗ и по частоте развития следующим образом: часто (>1/100, 1/1000, 1/10000, ССС : нечасто — брадикардия, выраженное снижение АД ( в т.ч. ортостатическая гипотензия).

Со стороны ЦНС : часто — головокружение (вертиго), головная боль, сонливость, бессонница; нечасто — обморок, повышенная возбудимость.

Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: нечасто — звон в ушах.

Со стороны пищеварительной системы: очень часто — сухость слизистой оболочки полости рта; часто — диарея, тошнота, рвота, диспепсия.

Со стороны кожи и подкожных тканей: часто — кожный зуд, кожная сыпь; нечасто — ангионевротический отек (отек Квинке).

Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани: часто — боль в спине; нечасто — боль в области шеи.

Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто — астения; нечасто — периферические отеки.

Взаимодействие

Совместное применение моксонидина с другими гипотензивными средствами приводит к аддитивному эффекту. Трициклические антидепрессанты могут снижать эффективность гипотензивных средств центрального действия, в связи с чем не рекомендуется их прием совместно с моксонидином.

Моксонидин может усиливать седативное действие трициклических антидепрессантов, транквилизаторов, этанола, седативных и снотворных средств.

Моксонидин способен умеренно улучшать ослабленные когнитивные функции пациентов, получающих лоразепам.

Моксонидин может усиливать седативный эффект производных бензодиазепина при их одновременном применении.

Моксонидин выводится путем канальцевой секреции, поэтому не исключено его взаимодействие с другими препаратами, выводящимися путем канальцевой секреции.

Способ применения и дозы

Внутрь, независимо от приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости. Режим дозы подбирается индивидуально.

При отсутствии иных предписаний Моксонитекс следует назначать в следующих дозах: в качестве начальной дозы — 0,2 мг препарата утром. При недостаточном терапевтическом эффекте дозу через 3 нед увеличивают до 0,4 мг/сут однократно или в 2 приема. Максимальная суточная доза — 0,6 мг; максимальная однократная доза — 0,4 мг.

У пациентов с умеренно выраженными поражениями функции почек ( Cl креатинина 30–60 мл/мин) однократная доза не должна превышать 0,2 мг, а максимальная суточная доза — 0,4 мг.

Передозировка

Симптомы: головная боль, выраженное снижение АД , брадикардия, сердцебиение, слабость, сонливость, сухость слизистой оболочки полости рта, редко — рвота и боль в эпигастрии. Потенциально возможны парадоксальная артериальная гипертензия и гипергликемия.

Лечение: симптоматическое. Специфического антидота нет.

При выраженном снижении АД рекомендуется восстановление ОЦК за счет введения жидкости.

Антагонисты альфа-адренорецепторов могут уменьшить или устранить преходящую артериальную гипертензию при передозировке моксонидина.

Особые указания

Во время лечения необходим регулярный контроль АД , ЧСС и ЭКГ . При необходимости отмены одновременно принимаемых бета-адреноблокаторов и препарата Моксонитекс первым отменяют бета-адреноблокаторы и лишь спустя несколько дней препарат Моксонитекс.

В настоящее время нет подтверждения тому, что прекращение применения препарата Моксонитекс приводит к повышению АД . Однако не следует резко прекращать применение препарата Моксонитекс.

У пациентов пожилого возраста может быть повышен риск развития сердечно-сосудистых осложнений вследствие применения гипотензивных препаратов, поэтому терапию препаратом Моксонитекс следует начинать с минимальной дозы.

Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами. Влияние препарата Моксонитекс на способность к вождению транспортных средств или управлению техникой изучено не было. Однако, принимая во внимание возможность возникновения головокружения и сонливости, больным следует соблюдать осторожность при занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания, такими как вождение автотранспорта или управление техникой, требующее повышенной концентрации внимания.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0,2 и 0,4 мг. По 7 или 14 табл. в блистере. По 2 или 4 бл. в картонной пачке.

Производитель

Сандоз д.д., Веровшкова 57, 1000 Любляна, Словения.

Произведено: Салютас Фарма ГмбХ, Отто-фон-Гюрике Аллее 1, 39179 Барлебен, Германия.

Претензии потребителей направлять в ЗАО «Сандоз»: 125315, Москва, Ленинградский пр-т, 72, корп. 3.

Тел.: (495) 660-75-09; факс: (495) 660-75-10.

Моксонитекс

Заказать Моксонитекс в аптеках Москвы.

Инструкции:

Моксонитекс, Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Торговое название

Латинское название

Регистрационный номер

Фармакологическая группа

Гипотензивное средство центрального действия.

Действующее вещество (МНН)

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Описание

Дозировка 0,2 мг: круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-розового цвета.
Дозировка 0,3 мг: круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета.
Дозировка 0,4 мг: круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой темно-розового цвета.

Состав

1 таблетка содержит:
Дозировка 0.2 мг:
Активное вещество: моксонидин – 0.2 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат – 94.5 мг, повидон-К25 – 2 мг, кросповидон – 3 мг, магния стеарат – 0.3 мг.
Оболочка: опадрай Y-1-7000 – 3.5 мг (титана диоксид – 1.09 мг, гипромеллоза – 2.19 мг, макрогол-400 – 0.22), краситель железа оксид красный – 0.002 мг.
Дозировка 0.3 мг:
Активное вещество: моксонидин – 0.3 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат – 94.4 мг, повидон-К25 – 2 мг, кросповидон – 3 мг, магния стеарат – 0.3 мг.
Оболочка: опадрай Y-1-7000 – 3.49 мг (титана диоксид – 1.09 мг, гипромеллоза – 2.18 мг, макрогол-400 – 0.22), краситель железа оксид красный – 0.012 мг.
Дозировка 0.4 мг:
Активное вещество: моксонидин – 0.4 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат – 94.3 мг, повидон-К25 – 2 мг, кросповидон – 3 мг, магния стеарат – 0.3 мг.
Оболочка: опадрай Y-1-7000 – 3.47 мг (титана диоксид – 1.08 мг, гипромеллоза – 2.17 мг, макрогол-400 – 0.22), краситель железа оксид красный – 0.035 мг.

Форма выпуска и упаковка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0.2 мг, 0.3 мг и 0.4 мг.
По 7, 10 или 14 таблеток в блистер.
По 1, 2, 3, 4 и 5 блистеров вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °С.

Срок годности

2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Владелец РУ

Сандоз д.д., Словения

Производитель

SALUTAS PHARMA, GmbH, Германия

Представительство

Фармакологические свойства

Моксонидин (активное вещество препарата Моксонитекс) – гипотензивное средство центрального действия, селективный агонист имидазолиновых рецепторов, отвечающих за рефлекторный контроль над симпатической нервной системой (локализованной в вентро-латеральном отделе продолговатого мозга).
Моксонидин незначительно связывается с центральными альфа2-адренорецепторами, понижает систолическое и диастолическое артериальное давление (АД) при однократном и продолжительном применении. При длительном применении уменьшает гипертрофию миокарда левого желудочка, нивелирует признаки миокардиального фиброза, микроартериопатии, нормализует капиллярное кровоснабжение миокарда, снижает общее периферическое сосудистое сопротивление, легочное сосудистое сопротивление, в то время как сердечный выброс и частота сердечных сокращений (ЧСС) существенно не изменяются.
На фоне лечения моксонидином снижается активность норэпинефрина и эпинефрина (симпатолитическое действие), ренина, ангиотензина II в покое и при нагрузке, предсердного натрийуретического пептида (при нагрузке) и альдостерона плазмы крови. Уменьшает резистентность тканей к инсулину на 21% в сравнении с плацебо у пациентов с ожирением, и инсулинрезистентных пациентов с умеренной степенью тяжести артериальной гипертензии, стимулирует высвобождение гормона роста. Не влияет на обмен глюкозы и липидов.

Фармакокинетика

Всасывание
После приема препарата Моксонитекс внутрь моксонидин быстро и почти полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта (около 90%). Прием пищи на величину абсорбции моксонидина не влияет. Максимальная концентрация в плазме крови (Сmах) достигается через 30 – 180 минут после применения внутрь и составляет 1 – 3 нг/мл. Интервал между достижением Сmах и выраженным снижением артериального давления (АД) в покое различается в среднем на 10%, при нагрузке – на 7,7%. Продолжительность действия – более 12 ч. Биодоступность моксонидина при однократном применении внутрь составляет 88%, что указывает на отсутствие значительного эффекта первичного прохождения через печень.
Распределение
Моксонидин проникает через гематоэнцефалический барьер. Не кумулирует при длительном применении. Объем распределения: 1,4 – 3 л/кг. Связь с белками плазмы крови 7%.
Метаболизм
10 – 20% моксонидина метаболизируется с образованием 4,5-дегидромоксонидина и аминометанамидинового производного.
Выведение
Период полувыведения (Т1/2) составляет 2 – 3 ч. В первые 24 часа почками выводится более 90% (50 – 75% – в неизмененном виде, 20% – в виде метаболитов) и около 1% – с желчью. Моксонидин в малом количестве выводится при гемодиализе.
Особые группы пациентов
Пожилой возраст
Достоверных различий в показателях фармакокинетики препарата Моксонитекс у молодых пациентов и пациентов пожилого возраста не обнаружено. Коррекции дозы препарата Моксонитекс не требуется при условии нормальной функции почек.
Нарушение функции почек
У пациентов с умеренным (клиренс креатинина (КК) 30 – 60 мл/мин) и тяжелым (КК 90 мл/мин). Поэтому, пациентам с тяжелым нарушением функции почек препарат Моксонитекс противопоказан, а с умеренным нарушением функции почек препарат следует применять с осторожностью, его доза должна подбираться индивидуально.
Нарушение функции печени
Достоверных исследований применения моксонидина у пациентов с нарушением функции печени нет. Так как моксонидин практически не метаболизируется в печени, нарушение ее функции не оказывает выраженного влияния на фармакокинетику препарата Моксонитекс.

Показания

Препарат Моксонитекс применяется для лечения артериальной гипертензии.

Кашель с мокротой (влажный): как он возникает и как его лечить…

Кашель – самый распространенный недуг среди детей дошкольного возраста. Многие опытные родители не понаслышке знакомы с его разновидностями: сухим и влажным кашлем. В любом случае бояться влажного кашля не стоит, так как именно он в конечном итоге приведет к восстановлению проходимости дыхательных путей, потому что вместе с мокротой из организма выводятся микробы, их яды, пыль и т.д. Очищая дыхательные пути, кашель выполняет свою задачу.

Однако, в некоторых случаях кашлевой рефлекс может являться симптомом опасного заболевания, поэтому очень важно обратится к квалифицированному специалисту, который своевременно выявит его или исключит. Об этом и многом другом, что касается продуктивного кашля, калининградцам поведают наши отоларингологи…

Природа возникновения влажного кашля

Появление влажного кашля является вполне логичным следствием сухого раздражающего кашля, который обычно возникает на начальной стадии заболевания. Он возникает тогда, когда в бронхиальных просветах образуется повышенное количество слизи. Чаще всего это случается при ОРВИ, при этом его появлению предшествует температурный скачок. Однако, помимо вирусной составляющей, существуют и другие причины, вызывающие кашель, том числе:

  • неинфекционные (бронхиальная астма, сердечная недостаточность, психогенные факторы);
  • бактериальные инфекции.

Не только вирусы и бактерии могут стать причиной кашля, поэтому крайне важно показать ребенка специалисту, который выяснит истинную причину недуга.

О чем может свидетельствовать вид мокроты?

Мокрота, выделяемая при влажном кашле, может многое «сказать» о болезни, которая за ним скрывается. Данная взаимосвязь выражается в следующих особенностях:

  • если секрет имеет водянистую консистенцию, с большой долей вероятности можно предположить аллергическую или вирусную этиологию;
  • ржавый цвет выделений указывает на воспаление в лёгких (пневмонию);
  • если в мокроте наблюдается примесь крови, не исключены туберкулез или сердечные заболевания;
  • если мокрота прозрачная, можно предположить бронхит либо трахеит;
  • вязкий, стекловидный секрет свидетельствует о бронхиальной астме;
  • если выделения содержат неприятно пахнущий гной, это указывает на разрушение тканей.

Напомним, характер кашля клокочущий и булькающий.

В каких случаях вызов врача обязателен?

Речь идет о следующих опасных моментах, связанных с кашлем и представляющих угрозу здоровью ребенка:

  • кашель сопровождается одышкой или хрипами;
  • у ребенка несколько дней держится температура (выше 38 °С);
  • выделяемая мокрота имеет примесь крови;
  • кашель продолжается в течение 14 дней;
  • если кашель появился внезапно, не на фоне простуды, а в процессе еды или игры ребенка.

При наличии у ребенка хотя бы одного из вышеперечисленных симптомов родителям необходимо срочно вызывать врача или незамедлительно обратиться за медицинской помощью в ближайшую клинику.

Диагностика и подходы к терапии

В процессе приема врач получает максимально точную картину на основании осмотра, опроса родителей (сбора анамнеза) и результатов клинического обследования маленького пациента. Задача специалиста – выяснить причину недуга.

Как правило, лечебная терапия кашля направлена на разжижение и отхождение мокроты. Для достижений этих целей используются муколитические и другие средства. Комплексный подход к лечению включают в себя:

  • тщательный домашний уход (рекомендации родителям даем ниже);
  • прием лекарств, которые назначил врач;
  • дополнительные процедуры: ингаляции, компрессы, травы.

По поводу «народных средств» и использования трав мы не будем столь категоричны, но этот вариант лечения нужно согласовывать с лечащим врачом. Напоминаем, лечение травами показано детям от 3 лет, а применение ингаляций – от 1 года..

Как долго длится «мокрый» кашель?

Различают три основных временных периода, характеризующих форму кашля:

  • Острый. Как правило, обусловлен острой респираторной инфекцией и длится не более 3-х недель (бронхит, ОРВИ). Исходя из врачебной практики, 50% дошкольников избавляются от кашля за 10 дней, а 90% – за 25 дней.
  • Затяжной. Продолжительность затяжного кашля может составлять от 3 недель до 2 месяцев. Он возможен при рецидивах бронхита или трахеите, вызванных инфекцией. Ребенок постоянно кашляет без видимых улучшений.
  • Хронический. Кашель длится более 6 недель, при этом периодически симптомы могут стихать. Дети могут болеть несколько раз в год на фоне недолеченного заболевания, а также и по неинфекционным причинам (бронхиальная астма, гастроэзофагеальный рефлюкс).

Говорить в данном случае о том, насколько опасно игнорировать симптомы и затягивать лечение – излишне. Бдительные родители не допустят развитие болезни до хронической стадии или появления опасных осложнений.

Опасные последствия

По сути, любое вторичное развитие бактериальной инфекции уже рассматривается как осложнение текущей болезни. Однако существуют серьезные медицинские диагнозы, которые являются самыми тяжелыми осложнениями простудных заболеваний. Это:

  • гнойный бронхит;
  • пневмония (воспаление легких).

Косвенными симптомами, указывающими на развитие осложнений являются: повышение температуры, увеличение объема мокроты и изменение её цвета, а также ухудшение общего самочувствия.

Как облегчить мокрый кашель? – советы родителям.

Поговорим о режимных моментах, которые очень важны и которые необходимо соблюдать, помимо назначений врача. Они заключаются в следующем:

  1. Родителям следует обеспечить прохладный влажный воздух в детской комнате: температура воздуха должна быть 18-20 °С, а влажность не менее влажность 60%.
  2. Как можно чаще давайте ребенку обильное питьё: вода, молоко, компот из сухофруктов или чай без добавок. Это поможет уменьшить вязкость секрета.
  3. Питание ребенка не должно вызывать раздражение горла, оно должно быть теплым, жидким или мягким.
  4. Не стоит ограничивать двигательную активность ребенка, так как движения стимулируют отхождение мокроты и ускоряют процесс выздоровления.

Если вам не удалось избавить ребенка от кашля в течении двух недель, необходимо обратиться к отоларингологу, чтобы исключить патологии ЛОР-органов и не допустить перехода заболевания в хроническую форму. Мы призываем калининградцев объективно оценивать состояние ребенка.

Чтобы записаться на прием, достаточно заполнить онлайн-формуляр на нашем сайте или позвонить по одному из номеров телефона: +7 (4012) 357-773 или +7 (4012) 973-100 .

Рейтинг
( Пока оценок нет )
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: