Вазокардин – официальная инструкция по применению, аналоги, цена, наличие в аптеках

Аналоги таблеток Вазокардин

Автор публикации

Врач общей практики, врач-терапевт.

Наш эксперт

Врач общей практики, врач – кардиолог, научный сотрудник НМИЦ имени В. А. Алмазова.

Вазокардин (таблетки) Рейтинг: 26 голосов

Вазокардин – зарубежный препарат для лечения заболеваний сердечно-сосудистой системы. В составе таблеток находится действующее вещество метопролол в возможной дозировке 50 или 100 мг. Назначается при артериальной гипертензии, ИБС, нарушении ритма сердца.

Возможные заменители Вазокардина

Аналог дешевле от 48 руб.

Производитель: Озон (Россия)
Формы выпуска:

  • Таблетки 50 мг, 30 шт. От 25 руб.

Метопролол — самый дешевый заменитель Вазокардина, имеющий три дозировки: 25, 50 и 100 мг. Таблетки обладают большим количеством побочных действий. Они могут вызывать головную боль, бессонницу, депрессию, появление кошмарных сновидений, повышать уровень сахара в крови, вызывать обострение псориаза и бронхиальной астмы, снижать потенцию. Поэтому нельзя принимать препарат без назначения врача.

Метокард (таблетки) Рейтинг: 5 голосов

Аналог дешевле от 19 руб.

Производитель: Польфарма (Польша)
Формы выпуска:

  • Таблетки 50 мг, 30 шт. От 54 руб.

Метокард — аналог вазокардина польского производства. Таблетки выпускаются в двух дозировках: 50 и 100 мг. Их применяют для лечения артериальной гипертонии, нарушений ритма сердца, гипертиреозе, ИБС, кроме стенокардии Принцметала (при этой форме болезни Метокард противопоказан). Лекарство назначается также для профилактики приступов мигрени.

Бипрол (таблетки) Рейтинг: 2 голосов

Аналог дороже от 21 руб.

Производитель: Макиз-Фарма (Россия)
Формы выпуска:

  • Таблетки 5 мг, 30 шт. От 94 руб.
  • Таблетки 10 мг, 30 шт. От 154 руб.

Бипрол — недорогой отечественный заменитель Вазокардина. Действующее вещество — бисопролол. Таблетки по 5 или 10 мг принимают в целом виде один раз в день (лучше утром). Они эффективно снижают давление и предотвращают стенокардитические приступы. При приеме препарата нужно контролировать частоту сердечных сокращений. Она должна быть не ниже 55 ударов в минуту.

Арител (таблетки) Рейтинг: 2 голосов

Аналог дороже от 29 руб.

Производитель: Канонфарма (Россия)
Формы выпуска:

  • Таблетки 5 мг, 30 шт. От 102 руб.

Арител — аналогично Вазокардину относится к группе селективных бета 1-адреноблокаторов, хотя таблетки содержат другое активное вещество — бисопролол. Кроме ИБС и гипертонии, в показаниях к их применению значится хроническая сердечная недостаточность. Дозу лекарства в последнем случае подбирают индивидуально, постепенно увеличивая ее от 1,25 мг до необходимой (максимум 10 мг в сутки).

Аналог дороже от 55 руб.

Производитель: Эгис (Венгрия)
Формы выпуска:

  • Табл. 25 мг, 60 шт. От 128 руб.
  • Табл. 50 мг, 60 шт. От 140 руб.

Эгилок — один из самых популярных аналогов Вазокардина, который выпускает венгерская фирма “ЭГИС”. Таблетки хорошо переносятся пациентами. Побочные эффекты обычно слабые и быстро проходят при отмене препарата. Лекарство производится в трех дозировках: 25, 50 и 100 мг. Максимальная суточная доза составляет 200 мг.

Аналог дороже от 58 руб.

Производитель: Гедеон Рихтер (Венгрия)
Формы выпуска:

  • Таблетки 10 мг, 14 шт. От 131 руб.

Действующим веществом препарата является бисопролол. Как и Вазокардин, он снижает артериальное давление и урежает частоту сердечных сокращений. Таблетки назначаются для лечения артериальной гипертензии и профилактики приступов стенокардии. Принимают их однократно утром.

Информация, опубликованная на этой странице не является призывом к лечению и не заменяет консультацию специалиста. Пожалуйста, обратитесь к врачу!

Инстаграм: @dr.gavriliuk (66,3 тыс. подписчиков)

Цель страницы: показать список аналогов (синонимов), актуальные цены и рейтинги лекарств, выставленные пользователями (суммарно более 10 000 оценок).

Вместе с этим препаратом посетители ищут:

Выберите свой город

Найти еще в 179 городах России

Цель (миссия) сайта – предоставить пользователям наиболее полный и актуальный список доступных аналогов лекарств с ценами в аптеках и рейтингами к аналогам (синонимам), который выставили сами пользователи. Таким образом сайт analogist.ru может помочь вам не только подобрать более дешевые аналоги лекарств, но и показать наиболее качественные лекарства по оценкам пользователей сайта.

Информация, опубликованная на сайте, предназначена только для ознакомления и не заменяет квалифицированную медицинскую помощь. Обязательно проконсультируйтесь с врачом!

ИКС (Индекс Качества Сайта): 460

Читайте также:
Инструкция по применению Пантовигара: состав витаминов и аналоги, отзывы пациентов

Мы гордимся тем, что наш сайт получил рейтинг в 86% положительных голосов пользователей на основании 76 оценок.

Вазокардин

Состав

В препарате содержится активное вещество метопролола тартрат.

Дополнительные составляющие: лактозы моногидрат, кальция стеарат, крахмал кукурузный, кремния диоксид метилированный и коллоидный, повидон, целлюлоза микрокристаллическая, натрия карбоксиметил крахмал.

Форма выпуска

Выпускается Вазокардин в форме таблеток, расфасованных по 10 штук в блистеры, по 2 или 4 блистера в пачке картонной.

Фармакологическое действие

Для препарата характерно антиаритмическое, антигипертензивное и антиангинальное действие.

Фармакодинамика и фармакокинетика

При лечении Вазокардином снижается потребность миокарда в кислороде, увеличивается фаза рефрактерности, уменьшается артериальное давление и активность ренина плазмы.

Также подавляется автоматизм синусного узла, становится реже сердцебиение, понижает сердечный выброс, возбудимость и сократимость миокарда.

Внутри организма таблетки быстро и полноценно всасываются. Биодоступность вещества составляет 50%, связь с белками плазмы не более 10%. Отмечено проникновение вещества в грудное молоко, период полувыведения составляет 3,5 часа. Из организма препарат выводится в основном в неизменном виде при помощи почек.

Показания к применению Вазокардина

Основные показания к применению Вазокардина:

  • артериальная гипертензия;
  • инфаркт миокарда;
  • аритмии;
  • гиперкинетический кардиальный синдром;
  • гипертиреоз;
  • профилактика развития приступов мигрени, стенокардии.

Противопоказания к применению

Препарат не назначают при:

  • гиперчувствительности;
  • AV блокаде;
  • кардиогенном шоке;
  • декомпенсированной сердечной недостаточности;
  • заболеваниях периферических сосудов;
  • синусовой брадикардии;
  • хронических обструктивных болезнях лёгких;
  • лабильном инсулинзависимом сахарном диабете;
  • метаболическом ацидозе.

Побочные эффекты

При лечении Вазокардином могут возникать диспепсические расстройства, головокружения, головная боль, сильная слабость, бессонница, депрессивное состояние, одышка, брадикардия, гипотензия, синдром Рейно, снижение зрения и аллергические реакции.

Инструкция по применению Вазокардина (Способ и дозировка)

Как рекомендует инструкция по применению Вазокардина, таблетки принимают внутрь после употребления еды в строго установленное время. В течение суток можно принимать 100-200 мг – два раза.

Лечение инфаркта миокарда предполагает приём поддерживающей суточной дозировки 200 мг. При гипертиреозе назначают суточную дозу 50-200 мг к 3-4 разовому приёму.

Максимально допустимая суточная дозировка не должна превышать 400 мг.

Передозировка

В случаях передозировки могут возникать нежелательные симптомы, проявляемые в виде: артериальной гипотензии, острой сердечной недостаточности, кардиогенного шока, брадикардии, затруднения дыхания, бронхоспазма, рвоты, потери сознания, генерализованных судорог.

При этом проводится симптоматическое лечение. Например, при развитии брадикардии и отклонениях проводимости назначают болюсное введение атропина внутривенно, уменьшение сократимости миокарда требует внутривенного введения и так далее.

Взаимодействие

При одновременном применении Вазокардина с ингибиторами моноаминооксидазы возможно значительное усиление гипотензивного эффекта. Поэтому нужно, чтобы интервал между приёмами этого препарата был не меньше 2 недель.

Сочетание с Нифедипином нередко вызывает снижение артериального давления, со средствами для ингаляционного наркоза – повышает вероятность угнетения деятельности миокарда и возникновения артериальной гипотензии.

Комбинированная терапия с бета-адреностимуляторами, Теофиллином, кокаином, эстрогенами, Индометацином и другими нестероидными противовоспалительными препаратами может ослабить гипотензивный эффект.

Помимо этого, отмечается суммация кардиодепрессивного действия в комбинации с препаратами для наркоза, повышается вероятность нарушений в кровообращении в сочетании с алкалоидами спорыньи.

Одновременное лечение с пероральными гипогликемическими препаратами способно понизить их эффективность, с Инсулином – увеличить риск развития гипогликемии, а также усиление её выраженности и продолжительность проявления.

Комбинации с гипотензивными средствами, Нитроглицерином, диуретиками, блокаторами кальциевых каналов нередко приводит к резкому снижению артериального давления. Сочетание с Верапамилом, Резерпином, Дилтиаземом, антиаритмическими препаратами, Клонидином, Гуанфацином и так далее, могут увеличить выраженность сбоев сердечного ритма и прочих нарушений сердечно-сосудистой системы.

При одновременном лечении индукторами микросомальных ферментов печени, например, Рифампицином или барбитуратами – усиливается метаболизм метопролола, что приводит к снижению его концентрации в составе плазмы крови, а следовательно уменьшению эффекта. Сочетание с ингибиторами – Циметидином, пероральными контрацептивами, Фенотиазином, может повысить их концентрацию в составе плазмы.

Используемые в иммунотерапии аллергены, а также их экстракты для кожных проб, в сочетании с Вазокардином увеличивают вероятность развития системных аллергических реакций. Некоторые йодсодержащие рентгеноконтрастные средства способны вызвать анафилактические реакции.

Условия продажи

Таблетки Вазокардин отпускают по рецепту.

Условия хранения

Место для хранения лекарства должно быть недоступно детям, а также достаточно тёмным и прохладным.

Вазокардин

Инструкция по применению

Форма выпуска, состав и упаковка

Вазокардин выпускается в форме таблеток. Согласно инструкции в состав препарата входит metoprolol tartrate. Вазокардин купить можно в нашей интернет-аптеке. Средняя цена препарата Вазокардин составляет 200 рублей. В случае непереносимости препарата, на нашем сайте можно найти аналоги Вазокардин. Уточняйте наличие и способ доставки. Лекарство выпускается в упаковках по 50 таблеток. Отзывы препарата Вазокардин говорят о высокой эффективности во время лечения. Вазокардин в Москве отпускается по рецепту.

Читайте также:
Колоноскопия - больно или нет проходить процедуру и как к ней подготовиться

Фармакологическое действие

Фармакодинамические последствия блокады бета1-рецепторов включают снижение частоты сердечных сокращений как в покое, так и при физической нагрузке, а также сердечного выброса, а также снижение как систолического, так и диастолического артериального давления. Метопролол может снижать рефлекторную ортостатическую гипотензию. Как и у всех «селективных» адренергических антагонистов, селективность в отношении рецептора бета1 теряется при более высоких дозах. Метопролол имеет улучшенные сердечно-сосудистые исходы у пациентов со стабильной хронической сердечной недостаточностью из-за систолической дисфункции левого желудочка и у пациентов с ишемической или дилатационной кардиомиопатией. Метопролол значительно снижает частоту внезапной смерти и смерти от прогрессирующей сердечной недостаточности (исследование MERIT-HF). Описание метаболизма: метаболизм происходит главным образом в печени через CYP2D6. Скорость метаболизма зависит от генетического полиморфа. Период полувыведения из плазмы колеблется от 3 до 7 часов. Метаболиты не вносят значительный вклад в бета-блокирующий эффект метопролола. Лекарство выводится в основном через почки, приблизительно 95% дозы может быть восстановлено в моче. У большинства пациентов менее 10% дозы выводится в виде неизмененного препарата, но до 30-40% может выводиться без изменений из-за плохого метаболизма. Остальная часть дозы выводится почками в виде неактивных метаболитов.

Показания

Вазокардин таблетки 100мг 50шт имеет показания при: • синдроме повышения систолического АД (САД) ≥ 140 мм рт. ст. и/или диастолического АД (ДАД) ≥ 90 мм РТ (эссенциальная гипертензия (гипертоническая болезнь) составляет 90–95 % случаев гипертонии); • клиническом синдроме, характеризуемого ощущением или чувством дискомфорта за грудиной; • острой форме сердечного приступа; • профилактический курс после острой формы сердечного приступа; • патологических состояниях, приводящих к нарушению частоты, ритмичности и последовательности возбуждения и сокращения сердца; • формах аритмии, вызванных нарушением электрической проводимости и регуляции частоты сердечных сокращений.

Противопоказания

Вазокардин имеет ряд противопоказаний: • индивидуальная непереносимость любого компонента препарата; • нарушение проводимости из синоатриального узла в предсердия; • синдром брадикардий и тахикардий; • синдром, вызванный декомпенсированным нарушением функции миокарда; • нарушения синусового ритма, которые контролируется синусовым узлом; • состояния, приводящие к сердечному приступу; • патологические процессы, развивающиеся в ответ на воздействие чрезвычайных раздражителей и сопровождающийся прогрессивным нарушением жизненно важных функций нервной системы, кровообращения, дыхания, обмена веществ и некоторых других функций; • нарушение функциональности кровообращения в отдельных органах и крупных регионах тела; • хроническое воспалительное заболевание дыхательных путей; • накопления кислот вследствие повышенного их образования или потребления, сниженного выведения из организма или потери HCO3 − через ЖКТ или почки; • биологически активные вещества в лечебном курсе, способные ингибировать фермент моноаминоксидазу, содержащийся в нервных окончаниях, препятствуя разрушению этим ферментом различных моноаминов и тем самым способствуя повышению их концентрации в синаптической щели; • дети; • период беременности; • подростки; • грудное вскармливание; • лица, не достигшие 18-ти летнего возраста.

Способ применения и дозы

Доза применения от 100 до 200 мг/сут вазокардина была изучена. Во время клинических испытаний использовались средние дозы 85 мг/день и 108 мг/день вазокардина. Хотя некоторые исследования еще не начались (5 мг ПО два раза в день), другие начали в дозе 12,5 мг/день. В многоцентровом контролируемом исследовании идиопатической дилатационной кардиомиопатии (исследование MDC) пациенты II и III классов NYHA были рандомизированы на метопролол тартрат или плацебо. При последующем наблюдении (приблизительно от 12 до 18 месяцев) 38 пациентов в группе плацебо и 25 в группе метопролола достигли первичной конечной точки (смерть или необходимость в трансплантации сердца), снижение риска на 34% в пользу тартрата метопролола (p = 0,058). Вазокардин, который связан с улучшением симптомов и сердечной функции. Тартрат карведилола и метопролола у пациентов с хронической сердечной недостаточностью (NYHA класса II – IV) продемонстрировал значительно более низкую общую смертность от карведилола по сравнению с тартратом метопролола (34% против 40%, ЧСС 0,83, 95% ДИ От 0,74 до 0,93, р = 0,0017); однако COMET был оценен для более низкой целевой дозы метопролола (50 мг ПО два раза в день), чем FDA-одобренная целевая доза для сердечной недостаточности (200 мг ПО один раз в день для метопролола сукцината).

Читайте также:
Гидровит: инструкция по применению, цена, отзывы, аналоги

Побочные действия

Вазокардин имеет ряд побочных эффектов: • усталость; • запор; • парестезии; • боль в груди; • головокружение; • тромботическая тромбоцитопеническая пурпура; • забрюшинный фиброз; • усиленное сердцебиение; • гипергликемия; • обморок; • гипертриглицеридемия; • фиброз полового члена; • пироз (изжога); • пурпура; • нарушения зрения; • инсульт; • гипертония; • тошнота; • периферические отеки; • сердечная недостаточность; • импотенция (эректильная дисфункция); • ринит; • AV блок; • метеоризм; • дисгевзия; • головокружение; • рвота; • псориаз; • синусовая тахикардия; • гипергидроз; • хрипы; • артралгия; • кошмары; • увеличение веса; • путаница сознания; • сонливость; • гипотония; • повышенные печеночные ферменты; • желтуха; • гепатит; • диарея; • скелетно-мышечная боль; • боль в животе; • некроз тканей; • ларингоспазм; • агранулоцитоз; • ксерофтальмия; • бессонница; • бронхоспазм; • тиннитус; • периферическая вазоконстрикция; • гипогликемия; • депрессия; • одышка; • галлюцинации; • тремор; • амнезия; • сыпь; • симптомы волчанки; • тревога; • снижение либидо; • зуд; • затуманенное зрение; • алопеция; • ксероз; • тромбоцитопения; • светочувствительность; • брадикардия; • головная боль; • сахарный диабет; • ксеростомия; • диафорез;

Передозировка

В случае чрезмерного принятия препарата, вызвать медицинских работников.

Лекарственное взаимодействие

Монитор для увеличения побочных реакций вазокардина, включая брадикардию и гипотонию во время совместного назначения. Снижение дозы метопролола может потребоваться в зависимости от ответа. Одновременное использование может увеличить действие метопролола. Метопролол является субстратом CYP2D6; Абиратерон является умеренным ингибитором CYP2D6. В присутствии другого умеренного ингибитора CYP2D6 AUC метопролола увеличивался в 3,29 раза без влияния на сердечно-сосудистую реакцию на метопролол. Одновременное использование бета-адреноблокаторов с аспирином и другими салицилатами может привести к потере антигипертензивной активности из-за ингибирования почечных простагландинов и, следовательно, задержки соли и воды и почечного кровотока. Метопролол значительно метаболизируется изоферментами CYP2D6, а ингибиторы CYP2D6, такие как пропоксифен, теоретически могут нарушать метаболизм метопролола. Клиницисты должны быть готовы к преувеличенным эффектам бета-блокатора, если метопролол назначается с пропоксифеном.

Особые указания

Бета-адреноблокатор следует использовать с осторожностью у пациентов с известной или подозреваемой феохромоцитомой. Если требуется метопролол, его следует вводить в сочетании с альфа-блокатором и только после того, как альфа-блокатор был инициирован. Введение только бета-адреноблокаторов при феохромоцитоме было связано с парадоксальной гипертензией вследствие ослабления бета-опосредованной вазодилатации.

Вазокардин Ретард (Vasocardin Retard) инструкция по применению

⚠️ Государственная регистрация данного препарата отменена

Владелец регистрационного удостоверения:

Лекарственная форма

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Вазокардин Ретард

Таблетки пролонгированного действия круглые, плоские, от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, с фаской и риской на одной из сторон; допускается наличие мраморности.

1 таб.
метопролола тартрат200 мг

Вспомогательные вещества: глицерола трибегенат, кальция гидрофосфата дигидрат, поливидон 25, кремния диоксид коллоидный безводный, масло хлопковое гидрогенизированное, натрия стеарила фумарат.

10 шт. – блистеры (3) – пачки картонные.
10 шт. – блистеры (6) – пачки картонные.
10 шт. – блистеры (10) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Относительно кардиоселективный бета 1 -адреноблокатор. Не оказывает мембраностабилизирующего действия и не обладает внутренней симпатомиметической активностью. Обладает гипотензивным, антиангинальным и антиаритмическим действием.

Блокируя в невысоких дозах β 1 -адренорецепторы сердца, уменьшает стимулированное катехоламинами образование цАМФ из АТФ, снижает внутриклеточный ток ионов кальция, оказывает отрицательное хроно-, дромо-, батмо- и инотропное действие (урежает ЧСС, угнетает проводимость и возбудимость, снижает сократимость миокарда).

ОПСС в начале применения бета-адреноблокаторов (в первые 24 ч после приема внутрь) увеличивается (в результате реципрокного возрастания активности α-адренорецепторов и устранения стимуляции β 1 -адренорецептров), которое через 1-3 дня возвращается к исходному, а при длительном применении снижается.

Читайте также:
Как расшифровать результаты анализа на антитела класса G к токсоплазме? Anti toxoplasma gondii igg

Гипотензивное действие обусловлено уменьшением МОК и синтеза ренина, угнетением активности ренин-ангиотензиновой системы (имеет большее значение у больных с исходной гиперсекрецией ренина) и ЦНС, восстановлением чувствительности барорецепторов дуги аорты (не происходит усиления их активности в ответ на снижение АД) и в итоге уменьшением периферических симпатических влияний. Снижает повышенное АД в покое, при физическом напряжении и стрессе.

Гипотензивный эффект развивается быстро (систолическое АД снижается через 15 мин, максимально – через 2 ч) и продолжается в течение 6 ч, диастолическое АД изменяется медленнее: стабильное снижение наблюдается после нескольких недель регулярного приема.

Антиангинальный эффект определяется снижением потребности миокарда в кислороде в результате уменьшения ЧСС (удлинение диастолы и улучшение перфузии миокарда) и сократимости, а также снижением чувствительности миокарда к воздействию симпатической иннервации. Уменьшает число и тяжесть приступов стенокардии и повышает переносимость физической нагрузки. За счет повышения конечного диастолического АД в левом желудочке и увеличения растяжения мышечных волокон желудочков может повышать потребность в кислороде, особенно у больных с хронической сердечной недостаточностью.

Антиаритмический эффект обусловлен устранением аритмогенных факторов (тахикардии, повышенной активности симпатической нервной системы, увеличенного содержания цАМФ, артериальной гипертензии), уменьшением скорости спонтанного возбуждения синусового и эктопического водителей ритма и замедлением AV-проведения (преимущественно в антеградном и, в меньшей степени, в ретроградном направлениях через AV-узел) и по дополнительным путям.

При суправентрикулярной тахикардии, мерцании предсердий, синусовой тахикардии, при функциональных заболеваниях сердца и тиреотоксикозе урежает ЧСС или даже может привести к восстановлению синусового ритма.

Предупреждает развитие мигрени.

При применении в средних терапевтических дозах, в отличие от неселективных бета-адреноблокаторов, оказывает менее выраженное влияние на органы, содержащие бета 2 -адренорецепторы (поджелудочная железа, скелетные мышцы, гладкая мускулатура периферических артерий, бронхов и матки) и на углеводный обмен; выраженность атерогенного действия не отличается от действия пропранолола. При многолетнем приеме снижает концентрацию холестерина крови. При применении в больших дозах (более 100 мг/сут) оказывает блокирующий эффект на оба подтипа бета-адренорецепторов.

Фармакокинетика

Абсорбция при приеме внутрь составляет 95%. Подвергается интенсивному пресистемному метаболизму. Биодоступность – 50% при первом приеме и возрастает до 70% при повторном применении. Связь с белками плазмы крови – около 10%.

C max в плазме крови достигается через 6-12 ч после приема внутрь. Прием пищи повышает биодоступность на 20-40%. Замедленное высвобождение активного вещества из таблеток пролонгированного действия обеспечивает равномерное постепенное поступление его в ток крови и распределение в тканях и более длительный эффект, позволяющий удлинить интервал между приемом отдельных доз. T 1/2 – 3-7 ч.

Метаболизируется в печени. Свыше 95% принятой внутрь дозы выделяется почками, 3-10% – в неизменном виде.

Быстро распределяется в тканях, проникает через гематоэнцефалический барьер, плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком.

Биодоступность увеличивается при циррозе печени.

Вазокардин

  • Состав и форма выпуска
  • Фармдействие
  • Показания
  • Дозировка
  • Противопоказания
  • Побочные действия
  • Особые указания
  • Взаимодействие
  • Передозировка
  • Условия хранения

Состав и форма выпуска

Состав:

Действующее вещество: симвастатин – 10; 20; 40 мг в таблетке.

Другие компоненты: моногидрат лактозы, пропиленгликоль, безводная лимонная кислота, стеарат магния, крахмал, бутилгидроксианизол, микрокристаллическая целлюлоза, гипромеллоза, тальк, аскорбиновая кислота, титана диоксид.

Форма выпуска:

Таблетки для внутреннего применения, покрыты пленочной оболочкой, 10; 20 или 40 мг действующего вещества в таблетке, в упаковке 14 или 28 штук

Фармдействие

Фармакодинамика. Симвастатин — это неактивный лактон, который гидролизуется в β-гидроксикислоту, мощный ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы. Редуктаза катализирует одну из ранних стадий биосинтеза ХС, а именно: преобразование ГМГ-КоА-редуктазы в мевалонат.

Симвастатин снижает как нормальные, так и повышенные концентрации ХС ЛПНП в плазме крови. ХС ЛПНП образуется из ХС ЛПОНП и распадается, главным образом, благодаря рецептору высокого сродства к ЛПНП. Механизм эффекта снижения ЛПНП симвастатином может включать как снижение концентрации ХС ЛПОНП, так и стимулирование рецептора ЛПНП, приводя к снижению синтеза и повышению распада ХС ЛПНП. Симвастатин также значительно снижает концентрацию аполипопротеина B, умеренно повышает концентрацию ХС ЛПВП и уменьшает концентрацию ТГ в плазме крови. В результате этих эффектов симвастатина соотношение общего ХС к ХС ЛПВП и ХС ЛПНП к ХС ЛПВП уменьшаются.

Читайте также:
Биосулин р: инструкция по применению

Фармакокинетика. Симвастатин — это неактивный лактон, который гидролизуется in vivo в активную β-гидроксикислоту, мощный ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы. Гидролиз, в основном, происходит в печени; скорость гидролиза в плазме крови очень низкая.

Симвастатин хорошо всасывается и подвергается пресистемному метаболизму в печени. Превращение в печени зависит от кровообращения в печени. Печень — это основное место действия активной формы. Выявлено, что при пероральном приеме биодоступность симвастатина составляет 95%.

Симвастатин — это субстрат CYP 3A4. Основными метаболитами симвастатина, представленными в плазме крови человека, являются β-гидроксикислота и 4 дополнительных активных метаболита. После перорального приема радиоактивного симвастатина мужчиной 13% радиоактивности было выведено с мочой и 60% с калом на протяжении 96 ч. Количество, выведенное с калом — эквивалент препарата, который абсорбировался и выделился с желчью. После в/в инъекции β-гидроксикислого метаболита, его средний T½ составляет 1,9 ч. В среднем только 0,3% дозы при в/в введении выводилось с мочой в виде активных метаболитов.

Показания

ИБС и высокий риск развития сердечно-сосудистых осложнений (инфаркт или транзиторные ишемические нарушения). Препарат снижает уровень общего ХС и ХС ЛПНП у пациентов с ИБС и таким образом замедляет прогрессирование коронарного атеросклероза, снижает риск инфаркта миокарда и смертность вследствие этого. Снижает риск осложнений после проведения коронарной реваскуляризации (аортокоронарное шунтирование и чрескожная транслюминальная ангиопластика).

Лечение первичной гиперхолестеринемии или смешанной дислипидемии в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например физические упражнения, уменьшение массы тела) недостаточны.

Лечение гомозиготной наследственной гиперхолестеринемии как дополнение к диете и другой холестеринснижающей терапии (например аферез ЛПНП).

Дозировка

рекомендуемый диапазон доз — от 10 до 80 мг/сут при пероральном применении 1 дозы вечером. При необходимости дозу можно менять через каждые 4 нед лечения до достижения максимальной дозы 80 мг/сут при ее введении в виде 1 дозы вечером. Дозу 80 мг/сут рекомендуется применять лишь при лечении пациентов с тяжелой гиперхолестеринемией и высоким риском развития сердечно-сосудистых осложнений.

Профилактика сердечно-сосудистых осложнений. Для лечения пациентов с ИБС и высоким риском развития сердечно-сосудистых осложнений (независимо от наличия или отсутствия гиперлипидемии) рекомендуемая доза симвастатина составляет 20–40 мг/сут при однократном применении вечером. Медикаментозную терапию следует начинать одновременно с диетой и физическими упражнениями. Коррекцию дозы при необходимости следует проводить, как указано выше.

Гиперхолестеринемия. Пациент должен придерживаться стандартной гиполипидемической диеты, и в период лечения симвастатином в том числе. Обычная начальная доза — 10–20 мг/сут при применении 1 раз вечером. Пациентам, которым требуется значительное снижение уровня ХС ЛПНП (более чем на 45%), необходимо начинать лечение с приема дозы 20–40 мг в сутки 1 раз вечером. Коррекцию дозы при необходимости проводят таким образом, как указано выше.

Гомозиготная наследственная гиперхолестеринемия. На основании результатов контролируемого клинического исследования рекомендуемая доза симвастатина — 40 мг/сут 1 раз вечером или 80 мг/сут при применении в 3 приема — 20 мг утром, 20 мг — в обед и 40 мг — вечером. У этих пациентов симвастатин следует применять как вспомогательное средство к другим методам лечения для снижения уровня липидов (например ЛПНП) или при отсутствии возможности проведения другой терапии.

Сопутствующее лечение. Симвастатин оказывает эффективное действие как при самостоятельном применении, так и в комбинации с секвестрантами желчных кислот (холестирамин, колестипол).

Препарат необходимо принимать или более чем за 2 ч до применения секвестранта желчных кислот, или более чем через 4 ч после применения. У пациентов, которые одновременно с симвастатином применяют циклоспорин, гемфиброзил, другие фибраты или ниацин в липидоснижающей дозе (≥1 г/сут), доза симвастатина не должна превышать 10 мг/сут. У пациентов, которые вместе с симвастатином принимают амиодарон или верапамил, доза симвастатина не должна превышать 20 мг/сут.

Дозирование при почечной недостаточности. Для пациентов с умеренным снижением функции почек не требуется менять дозу. Для лиц с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина — 10 мг можно применять лишь в случае крайней необходимости и под тщательным медицинским наблюдением.

Читайте также:
Как очистить кишечник с помощью клизмы: правила и противопоказания

Противопоказания

гиперчувствительность к симвастатину или любому компоненту препарата; заболевания печени в активной фазе; устойчивое повышение уровня трансаминаз в сыворотке крови неизвестного генеза; период беременности и кормления грудью; комбинированное применение мощных ингибиторов активности цитохрома Р450 3А4 (CYP 3A4) (например итраконазола, кетоконазола, ингибиторов протеазы ВИЧ, эритромицина, кларитромицина, телитромицина и нефазодона).

Побочные действия

данные о частоте возникновения побочных реакций, о которых сообщали на протяжении клинических исследований и/или при постмаркетинговом применении, базируются на основании результатов больших, продолжительных плацебо-контролируемых клинических исследований, включая HPS и 4S. Относительно HPS сообщалось только о серьезных побочных реакциях, а также о миалгии, повышении уровня трансаминаз и креатинкиназы в плазме крови. Относительно 4S сообщалось обо всех побочных реакциях, перечисленных ниже. Если в этих исследованиях частота возникновения при приеме симвастатина была ниже или подобна таковой при приеме плацебо, и были подобны спонтанные сообщения о явлениях с соответствующей причинной взаимосвязью, то такие побочные явления относили к категории «редко».

Процент прекращения участия в исследовании из-за возникновения побочных явлений был сравнимым (4,8% пациентов, принимавших 40 мг симвастатина, и 5,1% у пациентов, принимавших плацебо). У пациентов, принимавших 40 мг симвастатина, частота возникновения миопатии составила 1/10), часто (≥1/100, 20 мг/сут с амиодароном или верапамилом следует избегать, если ожидаемая польза не превышает возможный риск возникновения миопатии.

Влияние на печень

В клинических исследованиях устойчивое повышение трансаминаз в плазме крови (более чем в 3 раза выше верхней границы нормы) отмечено у нескольких взрослых пациентов, принимавших симвастатин. Обычно при прекращении приема симвастатина уровни трансаминаз медленно снижались до уровней, которые отмечали до лечения.

Функциональные пробы печени рекомендуется проводить до начала лечения и после него при наличии клинических показаний. У пациентов при повышении дозы до 80 мг следует проводить дополнительный тест перед титрованием дозы, через 3 мес после титрования и периодически после (например 1 раз в полгода) в первый год лечения. Особое внимание следует уделить пациентам с повышенными уровнями трансаминаз в плазме крови. У таких пациентов определение уровней обязательно следует повторить и затем проводить чаще, чем обычно. Если уровни трансаминаз свидетельствуют о прогрессировании, особенно если они более чем в 3 раза превышают верхнюю границу нормы и являются устойчивыми, лечение следует прекратить.

Препарат следует с осторожностью назначать пациентам, которые злоупотребляют алкоголем.

Как и в отношении других препаратов, которые снижают липиды, также были сообщения об умеренном (менее чем в 3 раза выше верхней границы нормы) повышении трансаминаз в сыворотке крови после терапии симвастатином. Изменения, возникавшие после начала терапии симвастатином, часто были временные и бессимптомные, и не требовали прекращения лечения.

При отсутствии любого медикаментозного лечения увеличение площади помутнения хрусталика считают следствием процесса старения. Существующие в настоящее время данные продолжительных клинических исследований не указывают на негативное влияние симвастатина на хрусталик глаза человека.

Применение у лиц пожилого возраста

Эффективность применения симвастатина для лечения больных в возрасте старше 65 лет, которая была оценена при применении препарата во время контролируемых клинических исследований и оценивалась относительно снижения уровней общего ХС и ХС ЛПНП, оказалась такой же, как и для популяции вообще. Повышение частоты возникновения побочных эффектов, которые проявлялись бы клиническими или лабораторными показателями, не отмечено.

Грейпфрутовый сок подавляет действие CYP 3A4. Одновременное применение большого количества грейпфрутового сока (>1 л каждый день) и симвастатина приводит к 7-кратному увеличению экспозиции симвастатиновой кислоты. Прием 240 мл грейпфрутового сока утром и симвастатина вечером приводит до 1,9-кратному увеличению. Поэтому следует избегать приема грейпфрутового сока во время лечения симвастатином.

Особая информация о некоторых неактивных ингредиентах. Препарат содержит лактозу. Его не следует принимать пациентам с дефицитом лактазы, галактоземией или нарушением всасывания глюкоза-галактозы.

Период беременности и кормления грудью. Препарат противопоказан в период беременности и кормления грудью. Женщинам репродуктивного возраста можно принимать препарат Вазилип лишь в том случае, если беременность будет полностью исключена.

Читайте также:
Абрикосовое масло: свойства, применение для лица, волос, тела

Дети. Препарат не рекомендуют применять у детей в возрасте до 18 лет.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами и работе с другими механизмами. Симвастатин не влияет или почти не влияет на способность к управлению транспортными средствами или работе с другими механизмами. Однако следует учитывать, что при проведении постмаркетинговых исследований иногда сообщалось о возникновении головокружения.

Взаимодействие

Взаимодействие с гиполипидемическими лекарственными средствами, назначение которых отдельно может приводить к миопатии

Риск миопатии, включая рабдомиолиз, повышается при одновременном применении симвастатина с фибратами и ниацином (никотиновой кислотой) ≥1 г/сут. Если симвастатин применяется одновременно с гемфиброзилом, уровни симвастатина повышаются. При одновременном применении симвастатина и фенофибрата нет доказательств того, что риск миопатии превышает сумму рисков каждого препарата отдельно. Относительно других фибратов нет адекватных данных фармаконаблюдения и фармакокинетики.

Влияние других лекарственных средств на симвастатин

Взаимодействие с ингибиторами CYP 3A4

Симвастатин — это субстрат CYP 3A4. Мощные ингибиторы или субстраты CYP 3A4 повышают риск развития миопатии и рабдомиолиза ввиду повышения ингибирующей активности ГМГ-КоА-редуктазы в плазме крови во время лечения симвастатином. К этим веществам относятся итраконазол, кетоконазол, даназол, фузидиновая кислота, ингибиторы протеазы ВИЧ, эритромицин, кларитромицин, телитромицин, нефазодон. Сопутствующий прием итраконазола и симвастатина приводит к более чем 10-кратному увеличению экспозиции к симвастатиновой кислоте (активный бета-гидрокислый метаболит). Телитромицин приводит к 11-кратному увеличению экспозиции к активному метаболиту симвастатина.

Прием симвастатина одновременно с итраконазолом, кетоконазолом, ингибиторами протеазы ВИЧ, эритромицином, кларитромицином, телитромицином, нефазодоном противопоказан. Если лечения вышеуказанными ингибиторами CYP 3A4 избежать невозможно, прием симвастатина необходимо отложить на время такого лечения. Также следует соблюдать осторожность при одновременном применении симвастатина с другими менее мощными ингибиторами CYP 3A4, например, циклоспорином, верапамилом и дилтиаземом.

Риск миопатии и рабдомиолиза значительно повышается при одновременном применении симвастатина с циклоспорином, особенно при применении симвастатина в высоких дозах. Поэтому ежедневная доза симвастатина не должна превышать 10 мг у пациентов, которые одновременно принимают циклоспорин. Хотя механизм взаимодействия не полностью понятен, циклоспорин увеличивает AUC симвастатиновой кислоты; в первую очередь, благодаря частичному угнетению CYP 3A4.

Риск развития миопатии и рабдомиолиза значительно повышается при одновременном применении даназола с симвастатином в высоких дозах.

Гемфиброзил увеличивает AUC симвастатиновой кислоты в 1,9 раза, возможно, ввиду торможения метаболического пути глюкуронидации.

Амиодарон и верапамил

Риск развития миопатии и рабдомиолиза повышается при одновременном применении симвастатина с амиодароном и верапамилом при применении симвастатина в высоких дозах. В клиническом исследовании о возникновении миопатии сообщили 6% пациентов, принимавших 80 мг симвастатина и амиодарон.

Анализ клинических исследований продемонстрировал, что частота возникновения миопатии у пациентов, которые принимали 40 мг или 80 мг симвастатина и верапамил, составила около 1%. В фармакокинетическом исследовании сочетанный прием симвастатина и верапамила привел к 2,3-кратному увеличению экспозиции к симвастатиновой кислоте; в первую очередь, частично благодаря угнетению CYP 3A4. Поэтому суточная доза симвастатина не должна превышать 20 мг у пациентов, которые одновременно принимают амиодарон или верапамил, если польза приема, вероятно, превышает риск возникновения миопатии и рабдомиолиза.

Анализ результатов имеющихся клинических исследований выявил, что частота возникновения миопатии у пациентов, которые принимали 80 мг симвастатина и дилтиазем, составила около 1%. Риск возникновения миопатии у пациентов, которые принимали 40 мг симвастатина, не повысился при одновременном приеме дилтиазема. В фармакокинетическом исследовании сочетанный прием симвастатина и дилтиазема обусловил 2,7-кратное увеличение экспозиции к симвастатиновой кислоте, в первую очередь, частично благодаря угнетению CYP 3A4. Поэтому суточная доза симвастатина не должна превышать 40 мг у пациентов, которые одновременно принимают дилтиазем, если польза приема превышает риск возникновения миопатии и рабдомиолиза.

У пациентов, которые получают фузидиновую кислоту одновременно со статинами, включая симвастатин, может быть повышен риск развития миопатии. Сообщалось об отдельных случаях рабдомиолиза при одновременном применении с симвастатином. Может быть рассмотрен вопрос о прекращении приема симвастатина. При необходимости следует тщательно наблюдать за состоянием пациентов, которые применяют фузидиновую кислоту и симвастатин.

В двух клинических исследованиях, одно при участии здоровых добровольцев и одно при участии пациентов с гиперхолестеринемией, при приеме 20–40 мг симвастатина в сутки умеренно усиливался эффект кумариновых антикоагулянтов, а именно: протромбиновое время, МНО увеличилось от начального 1,7 до 1,8 и от 2,6 до 3,4 у добровольцев и пациентов соответственно. Редко сообщалось об увеличении МНО. У пациентов, которые принимают кумариновые антикоагулянты, протромбиновое время следует контролировать перед началом приема симвастатина и достаточно часто проверять на протяжении начального периода для выявления и предупреждения любых значительных отклонений. При стабильных значениях протромбинового времени его можно контролировать через интервалы, которые рекомендованы для пациентов, принимающих кумариновые антикоагулянты. При изменении дозирования или прекращении приема симвастатина процедуру следует повторить. Терапия симвастатином не ассоциировалась с кровотечениями или другими изменениями протромбинового времени у пациентов, не принимающих антикоагулянты.

Читайте также:
Артроз локтевого сустава – причины, симптомы, степени и лечение деформирующего артроза локтевого сустава

Влияние симвастатина на фармакокинетику других лекарственных средств

Симвастатин не оказывает ингибирующего влияния на CYP 3A4, поэтому не ожидают влияния на концентрации в плазме крови веществ, которые метаболизируются CYP 3A4.

Передозировка

на данный момент описано только несколько случаев передозировки. Максимальная доза, которая была принята — 3,6 г.

Во всех случаях передозировки был благополучный исход, без осложнений.

При передозировке лечение симптоматическое.

Условия хранения

при температуре не выше 30 °С..

Обратите внимание!

Описание препарата Вазокардин на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).

Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Следить за новинками в социальных сетях

ТОВ «АПТЕКА 911.ЮА» Код ЄДРПОУ 43631965 Все лицензии партнеров

Фармацевтический информационно-консультационный портал

Купить Вазокардин таблетки 50мг №50 в аптеках

Товара нет в наличии!

  • Описание
  • ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
    таблетки 50мг

    ПРОИЗВОДИТЕЛИ
    Зентива а.с. (Словакия)
    Словакофарма (Словакия)

    ГРУППА
    Бета1-адреноблокаторы (кардиоселективные)

    СОСТАВ
    Активное вещество-Метопролол.

    МЕЖДУНАРОДНОЕ НЕПАТЕНТОВАННОЕ НАИМЕНОВАНИЕ
    Метопролол

    СИНОНИМЫ
    Беталок, Беталок ЗОК, Корвитол 100, Корвитол 50, Метогексал, Метозок, Метокард, Метокор Адифарм, Метопролол, Метопролол Органика, Метопролол-Акри, Метопролол-Ратиофарм, Сердол, Эгилок, Эгилок ретард, Эгилок С, Эмзок

    ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
    Фармакологическое действие – гипотензивное, антиангинальное, антиаритмическое. Уменьшает сердечный выброс и систолическое АД, замедляет сердечный ритм, ослабляет стимулирующий эффект катехоламинов на миокард при физической нагрузке и умственном перенапряжении, предупреждает рефлекторную ортостатическую тахикардию. Антигипертензивное действие обусловлено уменьшением сердечного выброса и синтеза ренина, угнетением активности ренин-ангиотензиновой системы и ЦНС, восстановлением чувствительности барорецепторов и, в итоге, уменьшением периферических симпатических влияний. Гипотензивный эффект развивается быстро (систолическое АД понижается через 15 мин, максимально – через 2 ч) и продолжается в течение 6 ч. Диастолическое АД изменяется медленнее. Антиангинальный эффект является следствием уменьшения частоты и силы сердечных сокращений, энергетических затрат и потребности миокарда в кислороде. Уменьшает частоту и тяжесть приступов ИБС. Оказывает умеренное отрицательное инотропное действие. Метопролола тартрат быстро и почти полностью всасывается при приеме внутрь, подвергается интенсивному пресистемному метаболизму. Быстро распределяется в тканях, проникает через ГЭБ, плацентарный барьер, грудное молоко. Биотрансформируется в печени, с образованием двух активных метаболитов. Выводится преимущественно почками в виде метаболитов. Фармакокинетические параметры не зависят от возраста пациентов.

    ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
    Артериальная гипертензия умеренной и средней тяжести (монотерапия или в сочетании с др. гипотензивными средствами), ИБС, гиперкинетический кардиальный синдром, нарушение сердечного ритма (синусовая тахикардия, желудочковая и суправентрикулярная аритмия, включая пароксизмальную тахикардию, суправентрикулярную тахикардию, экстрасистолию, трепетание и мерцание предсердий, предсердную тахикардию), гипертрофическая кардиомиопатия, пролапс митрального клапана, инфаркт миокарда (профилактика и лечение), мигрень (профилактика), тиреотоксикоз (комплексная терапия); лечение акатизии, вызванной нейролептиками.

    ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
    Гиперчувствительность, AV блокада II и III степени, синоатриальная блокада, острая или хроническая (в стадии декомпенсации) сердечная недостаточность, синдром слабости синусного узла, выраженная синусовая брадикардия (ЧСС менее 60 уд./мин), кардиогенный шок, артериальная гипотензия (систолическое АД менее 100 мм рт.ст.), выраженные нарушения периферического кровообращения, беременность, кормление грудью. Ограничен к применению при: сахарном диабете, гипогликемии, отягощенном аллергологическом анамнезе, метаболическом ацидозе, бронхиальной астме, эмфиземе, неаллергическом бронхите, гипертиреозе, псориазе, феохромоцитоме, нарушениях функции печени и/или почек, миастении, депрессии, проведении общей анестезии, пожилом и детским возрасте.

    ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
    Со стороны нервной системы и органов чувств: слабость, головокружение и головная боль, снижение концентрации внимания, сонливость/бессонница, ночные кошмары, депрессия, мышечные судороги, парестезия, нервозность, тревога, ослабление либидо, нарушение зрения, ксерофтальмия, конъюнктивит, вялость, повышенная утомляемость, беспокойство, спутанность сознания, амнезия/кратковременная потеря памяти, галлюцинации, шум в ушах, нарушение вкусовых ощущений. Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): брадикардия, сердцебиение, гипотензия, похолодание конечностей, сердечная недостаточность, AV блокада, отечный синдром, боль в груди, снижение сократимости миокарда, аритмии, гангрена, нарушение проводимости миокарда, синкопе, тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз. Со стороны органов ЖКТ: тошнота, боль в животе, диарея или запор, рвота, сухость в полости рта, нарушения функции печени; метеоризм, диспепсия, изжога, гепатит. Со стороны респираторной системы: одышка, бронхоспазм, вазомоторный ринит, диспноэ. Со стороны кожных покровов: сыпь, дистрофические изменения кожи, обратимая алопеция, фотосенсибилизация, обострение псориаза; зуд, эритема, крапивница, гипергидроз. Прочие: уменьшение массы тела, артралгия, артрит, миалгия, мышечная слабость, болезнь Пейрони.

    ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
    Гипотензию потенцируют симпатолитики, нифедипин, нитроглицерин, диуретики, апрессин и др. гипотензивные препараты. Антиаритмические и наркозные средства повышают риск развития брадикардии, аритмии, гипотензии. Препараты наперстянки потенцируют замедление AV проводимости. Одновременное в/в введение верапамила и дилтиазема может спровоцировать остановку сердца. Бета-адреномиметики, эуфиллин, кокаин, эстрогены, индометацин и др. НПВС ослабляют антигипертензивный эффект. Усиливает и пролонгирует действие антидеполяризующих миорелаксантов. Сочетание с алкоголем приводит к взаимному усилению угнетающего влияния на ЦНС. Аллергены повышают риск возникновения тяжелых системных аллергических реакций или анафилаксии. Изменяет эффективность инсулина и пероральных противодиабетических средств и повышает риск развития гипогликемии. Антациды, гидралазины, пероральные противозачаточные средства, циметидин, ранитидин, фенотиазины – повышают уровень метопролола в крови, рифампицин – уменьшает. Понижает клиренс лидокаина, эффективность бета2-адреномиметиков (необходимо увеличение дозы последних). Несовместим с ингибиторами МАО типа А.

    СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗИРОВКА
    Внутрь, после еды, в одно и тоже время, по 100мг (до 200мг) в сутки в 2 приема. При инфаркте миокарда: поддерживающая доза 200мг/сут. (утром и вечером). При гипертериозе: 150-200мг/сут в 3-4 приема. Максимальная суточная доза 400мг.

    ПЕРЕДОЗИРОВКА
    Симптомы: артериальная гипотензия, острая сердечная недостаточность, брадикардия, остановка сердца, AV блокада, кардиогенный шок, бронхоспазм, нарушение дыхания и сознания/кома, тошнота, рвота, генерализованные судороги, цианоз (проявляются через 20 мин – 2 ч после приема). Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия: введение атропина сульфата (в/в быстро 0,5-2 мг) – при брадикардии и нарушении AV проводимости; глюкагона (1-10 мг в/в, затем в/в капельно 2-2,5 мг/ч) и добутамина – в случае снижения сократимости миокарда; адреномиметиков (норадреналин, адреналин и др.) – при артериальной гипотензии; диазепам (в/в медленно) – для устранения судорог; ингаляция бета-адреномиметиков или в/в струйное введение эуфиллина для купирования бронхоспастических реакций; кардиостимуляция.

    ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
    У пациентов с хронической сердечной недостаточностью возможно ухудшение сократительной способности миокарда, обуславливающее необходимость применения сердечных гликозидов и /или диуретиков при тщательном мониторинге гемодинамического статуса. На фоне сахарного диабета и гиперфункции щитовидной железы метопролол может маскировать тахикардию, вызываемую гипогликемией или тиреотоксикозом. У пациентов с сахарным диабетом необходима коррекция дозы противодиабетических препаратов и тщательный контроль уровня гликемии. При проведении на фоне лечения оперативного вмешательства, средством выбора должно быть анестезирующее средство с наименьшим отрицательным ионотропным действием. Возможно более выраженное развитие реакции гиперчувствительности и отсутствие лечебного эффекта обычных доз адреналина на фоне отягощенного аллергологического анамнеза. У больных феохромоцитомой применение возможно только совместно с альфа-адренолитиками. Прием метопролола прекращают за 2-3 суток до родов (риск развития брадикардии, гипотензии и гипокликемии у новорожденного), в исключительных случаях новорожденные после родов должны в течение 48-72 часов находиться под врачебным контролем. При отмене лечения уменьшать дозу необходимо постепенно в течение 10-14 дней. Пациенты с ИБС должны в этот период находиться под тщательным наблюдением врача. С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания. Во время лечения возможно изменение результатов тестов при проведении лабораторных исследований.

    УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
    Список Б. В защищенном от света месте, при комнатной температуре.

    Вазаламин таблетки 40 шт.

    • Производитель: Клиника Института биорегуляции и геронтологии ООО
    • Страна производства: Российская Федерация
    • Форма выпуска: таблетки
    • Категория: БАДы для сердца и сосудов

    Доставим в одну из 2350 аптек вашего региона

    Доставим в течение 1-2 дней, бесплатно

    Возможна курьерская доставка при заказе на сумму от 1 руб.

    Оплата в аптеке при получении товара

    Минимальная сумма первого заказа 200 ₽ , второго и последующих 400 ₽

    • Инструкция
    • Форма выпуска
    • Аптеки

    Инструкция по применению Вазаламин таблетки 40 шт.

    • Состав
    • Фармакологическое действие
    • Показания
    • Способ применения и дозировка
    • Побочные действия
    • Противопоказания
    • Особые указания
    • Взаимодействие с другими препаратами

    Состав

    Состав 1 таблетки:
    действующее вещество:
    порошок вазаламина (комплекс нуклеопротеидов и белков, полученных из сосудов крупного рогатого скота);
    вспомогательные компоненты:
    кальция стеарат, метилцеллюлоза,
    лактоза,
    крахмал картофельный,
    кишечнорастворимое покрытие.

    Фармакологическое действие

    Вазаламин получен из сосудов крупного рогатого скота и представляет собой комплекс белков и нуклеопротеидов, которые обладают избирательным воздействием на сосудистую ткань, способствуют нормализации функций сосудистой стенки, а также положительно влияют на динамику содержания холестерина и липопротеидов крови.
    В результате комплексного исследования у 108 пациентов с атеросклеротическим поражением артерий различной локализации (интра- и экстракраниальные, периферические артерии) и степени выраженности и патологии микроциркуляторного русла установлено, что применение цитамина Вазаламин способствует улучшению общего самочувствия, особенно у пациентов с цереброваскулярными расстройствами. У большинства пациентов с патологией капиллярного русла после применения Вазаламина наблюдалось повышение прочности стенок капилляров, улучшалось состояние кожного покрова и волос, снижалась частота появления внутрикожных геморрагий. По данным клинико-лабораторных исследований крови установлено, что применение Вазаламина способствует достоверному снижению уровня общего холестерина, при этом отмечалось снижение содержания наиболее атерогенных липопротеидных фракций в крови. Данный эффект, по-видимому, связан с действием содержащегося в Вазаламине ниацина – фактора уменьшения повышенного содержания липопротеина. Наличие в Вазаламине ветвистых аминокислот (валина, лейцина, изолейцина) в значительной степени предупреждает деградацию сосудистой стенки. На фоне действия Вазаламина происходило восстановление непрерывности венозного кровотока и снижение выраженности нарушений микроциркуляции в структурах головного мозга.
    Вазаламин рекомендуется применять для восстановления структуры интимы и нормализации функций сосудистой стенки при атеросклеротическом артериосклерозе, нарушении микроциркуляции в органах и тканях при различных заболеваниях и воздействии на организм различных экстремальных факторов. С учетом этого, Вазаламин рекомендуется практически всем лицам старшего и пожилого возраста для поддержания функции сосудистой системы. Результаты применения Вазаламина у пациентов с атеросклеротическим артериосклерозом и иными заболеваниями сосудистой системы свидетельствуют, что наиболее выраженный эффект наблюдается при сочетанном применении Вазаламина с Церебрамином, Корамином, Гепатамином, Панкрамином.
    Вазаламин является натуральным продуктом, не содержит консервантов, красителей и ароматизаторов.

    Показания

    В качестве биологически активной добавки к пище – источника полипептидов и нуклеиновых кислот при:

    • атеросклерозе (общем и церебральном);
    • ИБС;
    • системных и локальных нарушениях микроциркуляции;
    • дисциркуляторной энцефалопатии;
    • последствиях острого нарушения мозгового кровообращения;
    • гиперхолестеринемии;
    • болезни Рейно;
    • в гериатрической практике.

    Способ применения и дозировка

    Вазаламин рекомендуется принимать внутрь за 10-15 мин до еды, запивая водой, не разжевывая.
    Взрослым назначают по 1-3 таб. 2-3 раза/сут.
    Продолжительность применения – 10-14 дней. Повторный курс рекомендуется через 3-6 месяцев.

    Побочные действия

    Продукт не оказывает побочного действия.

    Противопоказания

    индивидуальная непереносимость компонентов продукта;
    беременность;
    период грудного вскармливания.

    Особые указания

    Не является лекарственным средством.
    Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

    Взаимодействие с другими препаратами

    Совместим с питательными веществами и лекарственными средствами.
    Оптимальные сочетания с другими цитаминами:
    наиболее часто с

    • Церебрамином,
    • Корамином,
    • Гепатамином,
    • Панкрамином
    • и в комплексе со всеми цитаминами.
Рейтинг
( Пока оценок нет )
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: